一般情況下，聚乙二醇洛塞那肽通常指聚乙二醇洛塞那肽注射液，用聚乙二醇洛塞那肽注射液不會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)痿。具體分析如下：
赤鹿 枸櫞酸西地那非片
生產(chǎn)廠家：廣州朗圣藥業(yè)有限公司
功能主治：本品適用于治療勃起功能障礙。
用法用量：對(duì)大多數(shù)患者，推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用；但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可。基于藥效和耐受性，劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí)，推薦劑量的西地那非不起作用。下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化，增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率2%)包括頭痛、潮紅、消化不良、視力異常、鼻塞、背痛、肌痛、惡心、頭暈和皮疹。上市前的經(jīng)驗(yàn):因?yàn)榕R床試驗(yàn)是在差異很大的條件下開展的，不能將在臨床試驗(yàn)中觀察到的一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率，與在臨床試驗(yàn)中另一種藥物的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行直接比較，也不能反映在臨床實(shí)踐中所觀察到的發(fā)生率。在全球范圍的臨床試驗(yàn)中，3700多名患者(年齡19~87歲)服用了西地那非。其中550多名患者的治療時(shí)間在一年以上。在安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)組因不良反應(yīng)停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良反應(yīng)一般是短暫的、性質(zhì)多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗(yàn)中，試驗(yàn)組患者報(bào)告的不良事件通常相似。固定劑量試驗(yàn)中，某些不良事件的發(fā)生隨劑量增加而增加。通常，靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗(yàn)中所見不良事件的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。固定劑量試驗(yàn)中，一些不良反應(yīng)的發(fā)生率隨劑量增高而增加。靈活劑量試驗(yàn)更能反映藥物的推薦劑量用法，試驗(yàn)中所見不良反應(yīng)的性質(zhì)與固定劑量試驗(yàn)相似。當(dāng)服用劑量高于推薦的劑量范圍時(shí)，不良反應(yīng)類似于下表1中所述，但一般會(huì)發(fā)生的更頻繁。其余詳見說明書。
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聚乙二醇洛塞那肽，是長(zhǎng)效GLP-1受體激動(dòng)劑，可以促進(jìn)葡萄糖依賴的胰島素分泌，配合飲食控制和運(yùn)動(dòng)，單藥或與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用，可以用于對(duì)2型糖尿病患者的血糖控制，部分患者注射后可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、低血糖、注射部位出血等不良反應(yīng)。
因此，用聚乙二醇洛塞那肽注射液通常不會(huì)導(dǎo)致陽(yáng)痿，陽(yáng)痿患者可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用、十一酸睪酮膠丸、鹽酸伐地那非片等藥物緩解癥狀。
