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兒童腎病的首選藥

發(fā)布時間:2024-01-11 13:59 來源:復(fù)禾醫(yī)藥
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糖皮質(zhì)激素(Glucocorticoid,GC)作為原發(fā)性腎病綜合征(INS)最重要和首選治療藥物在臨床上使用已逾半個多世紀(jì)。根據(jù)對GC的反應(yīng),INS臨床上分為激素敏感型腎病綜合征(SSNS)和激素耐藥型腎病綜合征(SRNS)。盡管大多數(shù)兒童INS對GC敏感預(yù)后較好;但仍有約20%表現(xiàn)為SRNS而預(yù)后較差,SRNS是引起兒童ESRD的主要原因之一(占兒童ESRD的15%)。所以如何正確治療SRNS、合理選擇免疫抑制劑、減輕蛋白尿以及腎病綜合征并發(fā)癥等一直是腎臟科醫(yī)生臨床治療的棘手問題。

潑尼松

潑尼松 生產(chǎn)廠家:華中藥業(yè)股份有限公司 功能主治:主要用于過敏性與炎癥性疾病。 用法用量:1.補充替代治療法:口服,1次5-10mg,一日10-60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。2.抗炎:口服一日5-60mg,療程劑量根據(jù)病情不同而異。3.自身免疫性疾病:口服,每日40-60mg,病情穩(wěn)定后酌減。4.過敏性疾?。好咳?0-40mg,癥狀減輕后每隔1-2日減少5mg。5.防止器官移植排異反應(yīng):一般術(shù)前1-2天開始每日口服100mg,術(shù)后一周改為每日60mg。6.治療急性白血病、惡性腫瘤等:每日口服60-80mg癥狀緩解后減量。
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腎病綜合征激素耐藥機制復(fù)雜。在臨床工作中首先必須區(qū)分原發(fā)性激素耐藥抑或繼發(fā)性激素耐藥。前者主要與疾病本身對激素治療耐藥有關(guān)【如糖皮質(zhì)激素受體結(jié)構(gòu)、功能、分布異常,單基因突變致SRNS(目前已知至少9個足細(xì)胞蛋白分子單基因突變與人類SRNS有關(guān):NPHS1、NPHS2、LAMB2、WT1、ACTN4、CD2AP、TRPC6、PLCE1、和LMX1B)】。而后者可能與不正規(guī)激素治療、感染、并發(fā)癥、腎小管間質(zhì)損傷、影響激素藥代動動力學(xué)因素等繼發(fā)性激素耐藥。所以臨床上對于激素耐藥性腎病的處理必須注意下列環(huán)節(jié):(1)首先明確概念以及意識到正規(guī)治療的重要性,其中病史資料的回顧以及積極尋找原因尤為關(guān)鍵。(2)積極尋找激素耐藥的原因:包括病理類型、治療規(guī)范化問題、感染和并發(fā)癥、是否伴有腎小管間質(zhì)損傷、影響激素藥代動動力學(xué)因素、分子基因水平等。(3)SRNS的治療:盡量做到按病理類型、程度、或分子水平進行個體化用藥。

免疫抑制劑的選擇:

1.大劑量激素沖擊療法:甲基潑尼松龍大劑量沖擊治療(PMT)。1980年P(guān)onticelli等用PMT(15-20mg/kg/d,連續(xù)3d)治療難治性MCD并獲得一定療效。Tune等1995年用該法聯(lián)合使用CTX或苯丁酸氮芥治療SRNS有約65%病人有效。有人報告對32例患兒PMT+CTX治療并隨訪6年以上,結(jié)果21例完全緩解,ESRD5年發(fā)生率5%(而對照組40%)。PMT有下列方案:(1)常規(guī)口服激素后(通常4-6周)連續(xù)3d(或隔日一次或連用3次)給予PMT,以期盡快誘導(dǎo)NS緩解。(2)作為FSGS治療(Mendoza方案):即PMT每周3次,連用2周;第3-10周每周一次;第11-18周每2周一次;第19-50周每4周一次;第5l-82周每8周一次;口服潑尼松用于第3-8周時隔日2mg/kg頓服,其后漸減量。上述治療不滿意時加細(xì)胞毒藥物。

2.CTX:來自ISKDC等多項資料表明口服CTX對表現(xiàn)為SRNS的FSGS患兒無效、MCNS有效,而且Bergstand等報道CTX能夠使原來對激素抵抗的患兒轉(zhuǎn)變?yōu)榧に匦?yīng)者。CTX大劑量靜脈沖擊治療(1次/月)對SRNS有效(Elhence等報道13例病人有效率達100%,而對照組僅25%;另一組報道發(fā)現(xiàn)對于20例FSGS病人約65%有效)。因此,建議CTX最好選用沖擊療法,下列患兒可能預(yù)示對CTX療效較好:激素治療呈部分抵抗者、開始為激素效應(yīng)后轉(zhuǎn)為抵抗者、MCD。我們對1997年-2004年81例SRNS的回顧性分析發(fā)現(xiàn),大劑量CTX靜脈療法對該類患兒完全緩解率、總有效率分別為28.6%和61.9%。

3.苯丁酸氮芥:對SRNS之療效,各家報告不一。Baluarte等報告l7例中l(wèi)0例緩解,但Niaudet等報告74例應(yīng)用0.2mg/kg使用2-6個月,僅l4例進入完全或部分緩解。

4.CsA:Singh等研究表明單獨使用CsA治療有30%有效,而加用激素聯(lián)合治療有效率升至40%-50%。同時也發(fā)現(xiàn)對于病理類型為MCD和FSGS病人有效率分別為46%和30%。意大利一多中心隨機治療45例SRNS,結(jié)果CsA治療組59%進入完全或部分緩解,而對照組僅15%部分緩解。法國小兒腎臟病學(xué)會前瞻性觀察了65例SRNS患兒對CsA的療效,結(jié)果42%完全緩解、6%部分緩解。我們的資料表明CsA對SRNS總體完全緩解率、總有效率分別為66.7%和83.3%;而且療效優(yōu)于大劑量CTX沖擊治療。

5.其他免疫抑制藥:有報道MMF、他克莫司(tacmlimus)、雷公藤多甙等對SRNS治療有效的報道,但尚需大樣本多中心循證資料進一步證實。

總之,對于SRNS患兒在充分了解可能引起激素耐藥的原因后,明確病理類型,進行個體化治療。強調(diào)的是:

(1)需要在循證醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)上做到個體化治療

(2)同時兼顧療效和副作用的關(guān)系,以及衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)價值

(3)家長醫(yī)生共同努力。

在以上基礎(chǔ)上,酌情選用CsA治療,其次可考慮大劑量CTX沖擊治療;或者MMF、他克莫司、雷公藤多甙等治療。同時在治療過程中必須監(jiān)測藥物毒副作用以及病人免疫狀況并據(jù)此調(diào)整治療方案。

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