鹽酸昂丹司瓊片，使用后可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。那么，鹽酸昂丹司瓊片的使用方法和劑量是怎樣？鹽酸昂丹司瓊片的使用方法和劑量是：1.對于高度催吐的化療藥引起的嘔吐:化療前15分鐘、化療后4小時、8小時各靜脈注射昂丹司瓊注射液8mg，停止化療以后每8~12小時口服昂丹司瓊片8mg(2片)，連用5天。2.對催吐程度不太強的化療藥引起的嘔吐:化

足癬是致病真菌感染而致，也是難以徹底治愈的皮膚病。藥物治療是足癬治療手段之一，鹽酸特比萘芬噴霧劑也可以治療足癬，那么，鹽酸特比萘芬噴霧劑的藥理作用是什么?鹽酸特比萘芬噴霧劑的藥理毒理是鹽酸特比萘芬為丙烯胺類廣譜抗真菌藥物。能特異性地干擾真菌固醇的早期生物合成，選擇性地抑制真菌的角鯊烯環(huán)氧化酶的活性，使真菌細胞膜形成過程中角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻，角鯊烯在細胞中蓄積，從而達到殺滅或抑制真菌的作用。在使用

舒必利片主要成份為舒必利。瓶裝，每瓶100片。批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字H32022166。產(chǎn)自常州康普藥業(yè)有限公司。那么服用舒必利片會有什么不良反應(yīng)產(chǎn)生么？不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。本品適用于精神分裂癥單純型、偏執(zhí)型、緊張型、及慢性精神分裂癥的孤僻、退縮、淡漠癥狀。對抑郁癥狀有一定療效。其他用途有止嘔。服用本品可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)是：1、

尿嘧啶替加氟片為白色片，規(guī)格型號為0.112g:50mg*20s。那么，尿嘧啶替加氟片的生產(chǎn)廠家有哪些呢？尿嘧啶替加氟片為替加氟與尿嘧啶的復(fù)合制劑。替加氟為尿嘧啶的衍生物，在體內(nèi)經(jīng)肝臟活化逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榉蜞奏ざ鹂鼓[瘤作用，能干擾和阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成作用。生產(chǎn)尿嘧啶替加氟片的廠家有：(國藥準(zhǔn)字H11022268北京三九藥業(yè)有限公司86900113000907)(國藥準(zhǔn)字H37023697

在臨床上,有時也用藥物的最小有效量和最小中毒量之間的距離表示藥物的安全性,稱安全范圍.其距離愈大愈安全,但為了保證臨床用藥的安全。那么，替吉奧膠囊抗胃癌的安全性高嗎？胃癌在我國各種惡性腫瘤中居首位，胃癌發(fā)病有明顯的地域性差別，在我國的西北與東部沿海地區(qū)胃癌發(fā)病率比南方地區(qū)明顯為高。好發(fā)年齡在50歲以上，男女發(fā)病率之比為2：1。胃癌的預(yù)后與胃癌的病理分期、部位、組織類型、生物學(xué)行為以及治療措施有關(guān)。

艾地苯醌片為白色糖衣片，片芯為橙黃色。艾地苯醌片用于慢性腦血管病及腦外傷等所引起的腦功能損害等。那么，艾地苯醌片的價格是怎樣呢？艾地苯醌片的毒副反應(yīng)低，LD50小鼠、大鼠>10000mg/kg，大鼠20mg/(kg.d)口服半年，狗100mg/(kg.d)口服1年未見明顯毒性反應(yīng)，艾地苯醌片無致畸、致癌、致突變作用。艾地苯醌片的資料報道，艾地苯醌片對6例腦卒中后遺癥患者飯后口服30mg，艾地

羥基脲是用于惡性黑色素瘤、胃癌、腸癌、乳癌、膀胱癌、頭頸部癌、惡性淋巴瘤、原發(fā)性肝癌及急、慢性粒細胞白血病。并與放療、化療合并治療腦瘤的藥物。服藥的時長需要根據(jù)患者個人的情況，在醫(yī)生或者藥師的指導(dǎo)下，具體量化的。那么，網(wǎng)上能購買到羥基脲片嗎？羥基脲片的適應(yīng)癥：1、慢性粒細胞白血病(CML)有效，并可用于對馬利蘭耐藥的CML;2、對黑色素瘤、腎癌、頭頸部癌有一定療效，與放療聯(lián)合對頭頸部及宮頸鱗癌有效

不良反應(yīng)是指按正常用法、用量應(yīng)用藥物預(yù)防、診斷或治療疾病過程中，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)。那么，鹽酸特比萘芬噴霧劑的不良反應(yīng)有哪些?鹽酸特比萘芬為丙烯胺類廣譜抗真菌藥物。能特異性地干擾真菌固醇的早期生物合成，選擇性地抑制真菌的角鯊烯環(huán)氧化酶的活性，使真菌細胞膜形成過程中角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)受阻，角鯊烯在細胞中蓄積，從而達到殺滅或抑制真菌的作用。用于治療敏感真菌所致的手癬、足癬、體癬、股癬及花紋斑癬

療程是針對病情經(jīng)用藥多長時間后所達到何種程度，然后再決定新的治療方案，稱為一個療程。療程的長短是根據(jù)臨床經(jīng)驗來確定。那么卡莫氟片要吃多少個療程?卡莫氟片為氟尿嘧啶的衍生物，口服吸收迅速，在體內(nèi)緩慢釋放出氟尿嘧啶，干擾或阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)合成而發(fā)揮抗腫瘤作用?？瑸榘咨?，然而顧名思義其主要成分為卡莫氟?？饕糜谙腊?食道癌、胃癌、結(jié)直腸癌)，對乳腺癌亦有效。如果您的病癥符合

卡維地洛片降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分?jǐn)?shù)、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質(zhì)和血脂水平?jīng)]有影響。那么，卡維地洛片的藥代動力學(xué)是什么？藥代動力學(xué)：卡維地洛口服后易于吸收，絕對生物利用度(F)約為25%～35％，有明顯的首過效應(yīng)，消除相半衰期(t1/2?)約為7～10小時。與食物一起服用時，其吸收減慢，但對生物利用度沒有明顯影響，且可減少引起體位性低血壓的危險性。卡維地