復(fù)方枇杷止咳顆粒與連花清瘟膠囊可以一起吃嗎羅紅霉素一般為羅紅霉素分散片，連花清瘟膠囊可以和羅紅霉素分散片一起吃，二者所含的藥物成分之間沒(méi)有什么明顯的沖突，一起吃一般不會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)，具體如下。連花清瘟膠囊為一種中成藥，主要由麻黃、杏仁、石膏、甘草、大黃、紅景天

我們知道，雙歧桿菌活菌膠囊能抑制致病菌的生長(zhǎng)本品能達(dá)到重建人體腸道內(nèi)正常微生態(tài)系統(tǒng)而調(diào)整腸道菌群以止瀉。那么，您知道雙歧桿菌活菌膠囊的效果好嗎?研究表明，雙歧桿菌活菌膠囊為青春型雙歧桿菌經(jīng)馴化培育而成的生產(chǎn)菌株，經(jīng)發(fā)酵，精制而成。雙歧桿菌活菌膠囊效果明顯，上市多年來(lái)，受到了廣大患者朋友的一致好評(píng)與信賴。

胃虛弱是可以吃雙歧桿菌的，患有胃炎、胃潰瘍等疾病的病人，因?yàn)殚L(zhǎng)期的胃腸消化吸收功能不好，有可能會(huì)導(dǎo)致身體抵抗力下降，腸道菌群失調(diào)，適量的服用雙歧桿菌，能夠增加腸道的有益菌，抑制人體有害細(xì)菌的生長(zhǎng)。脾虛患者吃雙歧桿菌效果不大。雙歧桿菌活菌膠囊，是一個(gè)調(diào)理腸道菌群

艾普拉唑腸溶片為消化道和代謝方面的藥物，用于治療十二指腸潰瘍及反流性食管炎。艾普拉唑腸溶片與某些藥物合用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，比如由于艾普拉唑抑制胃酸分泌，可影響依賴于胃內(nèi)pH值吸收的藥物（如酮康唑、伊曲康唑等）的生物利用度，應(yīng)注意避免合用。除了以上藥物，艾

慢性咽炎、中耳炎都屬于炎癥感染性疾病，需要及時(shí)的口服頭孢克肟分散片、連花清瘟膠囊或羅紅霉素片等藥物來(lái)進(jìn)行合理治療，才能快速消除局部感染癥狀，達(dá)到一定的治療效果。只是在用藥治療的同時(shí)也要注意做到清淡飲食，避免食用辛辣刺激性食物，要多吃新鮮的水果和蔬菜，這樣才能有

在正常生理狀況下，人體腸道內(nèi)含有約400~500種不同類(lèi)型的細(xì)菌。不同菌種之間存在拮抗作用，宿主與細(xì)菌之間借助對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收和利用，在消化道中形成相互作用的關(guān)系，宿主與菌種、菌種與菌種之間的這些聯(lián)系，共同維系著消化道微生物生態(tài)系統(tǒng)的平衡[1]。微生態(tài)制劑的原

羅紅霉素分散片和藿香正氣水通常能一起吃，但是需要在專(zhuān)業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下應(yīng)用。羅紅霉素分散片為大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，此藥物的主要成分為羅紅霉素，用于治療敏感菌株引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、耳鼻喉感染、皮膚軟組織感染，也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團(tuán)病等。藿

是藥三分毒，這是民間世代流傳下來(lái)的諺語(yǔ)了，雖然只有簡(jiǎn)單的五個(gè)字，但是卻不無(wú)道理，因此很多患者在服用藥物的時(shí)候都擔(dān)心這個(gè)藥物會(huì)不會(huì)有不良影響，有哪些副作用以及如何去預(yù)防這些副作用的發(fā)生。對(duì)于治療腎結(jié)石的良藥也不例外。那么，枸櫞酸鉍鉀顆粒副作用是什么？有哪些注意事項(xiàng)？枸櫞酸鉍鉀顆粒主要成分是枸櫞酸氫鉀鈉，口服后可增加尿液PH值和枸櫞酸根的排泄。枸櫞酸根是尿中最豐富的陰離子，也是鈣性結(jié)石的重要抑制因子，

替硝唑片的主要成分為替硝唑?；瘜W(xué)名：2-甲基-1-[2-(乙基磺?；?乙基]-5-硝基-1H-咪唑。那么，念珠菌感染者使用替硝唑片是怎樣呢？替硝唑片的作用機(jī)制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。替硝唑片的硝基被還原成一種細(xì)胞毒，從而作用于細(xì)菌的DNA代謝過(guò)程，促使細(xì)菌死亡。耐藥菌往往缺乏硝基還原酶而對(duì)本品耐藥。替硝唑片抗阿米巴原蟲(chóng)的機(jī)制為抑制其氧化還原反應(yīng)反應(yīng)，使原蟲(chóng)

一般來(lái)說(shuō)，在有效期內(nèi)的加味藿香正氣丸用于治療其適應(yīng)癥時(shí)的療效不錯(cuò)。而過(guò)了有效期的藥品，可能會(huì)分解成其他產(chǎn)物，這些分解的產(chǎn)物可能對(duì)身體會(huì)產(chǎn)生不良反應(yīng)。那么吃了過(guò)期的艾普拉唑腸溶片怎么辦？艾普拉唑腸溶片適用于治療十二指腸潰瘍。艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細(xì)胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-A