比卡魯胺片與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應(yīng)用于晚期前列腺癌的治療。那么，比卡魯胺片用于肝損害患者是怎樣呢？

比卡魯胺片經(jīng)口服吸收良好，比卡魯胺片的半衰期長（接近1周），比卡魯胺片適合于每日一次給藥方法，比卡魯胺片在第一次給藥后就可以達(dá)到有效的血液濃度。比卡魯胺片廣泛的肝臟代謝，比卡魯胺片經(jīng)尿液和膽汁排泄。比卡魯胺片的藥代動力學(xué)不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。比卡魯胺片屬于非甾體類抗雄激素藥物，比卡魯胺片沒有其它內(nèi)分泌作用，比卡魯胺片與雄激素受體結(jié)合而不激活基因表達(dá)，從而抑制了雄激素的刺激，導(dǎo)致前列腺腫瘤的萎縮。

比卡魯胺片是一種有效的抗雄激素藥物，比卡魯胺片在動物中是一種混合功能氧化酶誘導(dǎo)劑。比卡魯胺片的動物靶器官變化與這些作用相關(guān)，包括腫瘤誘發(fā)。比卡魯胺片在人體，酶誘導(dǎo)作用還未發(fā)現(xiàn)。比卡魯胺片的臨床前試驗的結(jié)果被認(rèn)為與晚期前列腺癌病人治療無相關(guān)性。比卡魯胺片的臨床上停用本品可在部分患者中引起抗雄激素撤藥綜合癥。比卡魯胺片是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結(jié)構(gòu)對映體上。

比卡魯胺片用于肝損害患者：對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積。

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