使用藥物的時候總是要注意各個方面的問題，那么，甲磺酸多沙唑嗪緩釋片藥理毒理是怎樣的？
甲磺酸多沙唑嗪緩釋片藥理毒理：
藥理作用
藥物治療學(xué)分類：選擇性a受體阻滯劑。
作用機(jī)理：選擇性，競爭性地阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體．降低外周血管阻力同時松馳基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌。
藥效學(xué)作用：選擇性、競爭性阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體．血壓因外周血管阻力降低而下降．每日服藥一次，血壓適度降低并可維持24小時．維持治療階段臥位血壓與立位血壓幾無差別，未發(fā)現(xiàn)藥物耐藥。本品可單獨(dú)使用或與噻嗪類利尿劑、β受體阻滯劑、鈣拮抗劑或血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑合用。
通過選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1腎上腺索能受體，從而改善良性前列腺增生的癥狀。血壓正?；颊叻幒笱獕鹤兓療o顯著臨床意義．已證實多沙唑嗪是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑。而A1亞型的αl受體占前列腺中所α1受體的70%以上．這可解釋多沙唑嗪對良性前列腺增生患者的治療作用。
療效研究發(fā)現(xiàn)，服用普通片1mg、2mg或4mg可滿意控制病情的患者，服用緩釋片4mg，病情同樣可得到滿意的控制。
多沙唑嗪對血脂調(diào)節(jié)有益，研究表明多沙唑嗪可適度升高高密度脂蛋白與總膽固醇的比值，但其臨床重要意義尚未確定。
一項體外研究表明．5μmol濃度多沙唑嗪6'_和7‘-羥基化代謝產(chǎn)物具有抗氧化作用。
毒性研究
遺傳毒性本品微核試驗，鼠傷寒沙門氏蔭誘變試驗和人體外周血細(xì)胞培養(yǎng)染色體畸變試驗未見陽性。
生殖毒性大鼠口服20mg/kg/日甲磺酸多沙唑嗪
