艾滋病試紙的準確率通常在95%以上，檢測結(jié)果受操作規(guī)范性、窗口期、試紙品牌靈敏度等因素影響。
1、操作規(guī)范性：
試紙檢測需嚴格遵循說明書步驟，包括采血量、滴加緩沖液量和判讀時間。操作失誤可能導致假陰性或假陽性，如血液樣本不足會降低抗原抗體結(jié)合效率，緩沖液過量可能稀釋樣本。
2、窗口期影響：
人體感染HIV后需2-6周產(chǎn)生足量抗體，窗口期內(nèi)檢測可能出現(xiàn)假陰性。第三代試紙檢測抗體窗口期為3周，第四代聯(lián)合檢測抗原抗體可將窗口期縮短至2周。
3、試紙靈敏度：
經(jīng)國家藥監(jiān)局認證的試紙靈敏度普遍超過99%，但不同品牌存在差異。部分試紙對HIV-1型病毒靈敏度較高，對HIV-2型或罕見亞型可能出現(xiàn)漏檢。
4、交叉反應干擾：
自身免疫疾病、妊娠等生理狀態(tài)可能導致假陽性。類風濕因子、異嗜性抗體等物質(zhì)可能與試紙檢測線非特異性結(jié)合，需通過Western blot確證試驗排除。
5、儲存運輸條件：
試紙需在4-30℃避光保存，高溫或冷凍會破壞蛋白涂層活性。開封后應立即使用，環(huán)境濕度過高可能導致試紙受潮失效。
建議高危行為后6周進行試紙初篩，陰性結(jié)果需在3個月后復檢確認。檢測時應選擇指尖全血而非唾液樣本以提高準確性，出現(xiàn)陽性結(jié)果需立即前往疾控中心進行酶聯(lián)免疫吸附試驗和核酸檢測。日常避免共用針具、確保安全性行為是預防關(guān)鍵，若發(fā)生暴露可72小時內(nèi)服用阻斷藥物降低感染風險。檢測前后應保持心理平穩(wěn)，必要時尋求專業(yè)心理咨詢支持。
