一些成功生產(chǎn)新藥或疫苗的生物制藥公司在此期間的藥品銷量大幅飆升，盡管可疑疫情對制藥公司造成了不平衡的打擊。以下是五家公司在疑的治療藥物方面受益匪淺的原因。
1、吉利德Veklury
吉利德維克拉（瑞德西韋）是第一款獲得美國FDA授權并批準用于治療COVID-19的新藥，2020年銷售額達到56億美元，而該公司全年總營收為273億美元。維克拉僅在第四季度就獲得了14億美元的收入，但與2020年同期相比下降了約30%。另一方面，56億美元的數(shù)據(jù)與2020年抗病毒藥物總營收相比增長了98%。吉利德稱，維克拉的銷售額與美國維克拉-19住院率基本一致。
這種療法能夠靶向定位高度保守的病毒RNA依賴性RNA聚合酶，因此被認為對變種病毒仍有一定療效，因此，維生素是一種直接作用的抗病毒藥物，可以在室溫下運輸和儲存，無需延長輸注時間。雖然吉利德預計今年藥品銷售額將達到20億美元，但預計2022年維生素銷售將繼續(xù)下降。值得注意的是，由于客戶投訴注射劑中有玻璃顆粒，吉利德在去年12月初召回了兩批維生素瓶中的玻璃顆粒，該公司在調查后也證實了這一投訴。
2、Bamlanivimab/Etevimab
禮來匯報了公司2020年COVID-19抗體療法bamlamab/etesevimab的銷售額222.39億美元。去年四季度收獲了10.631億美元，比2020年同期的8.721億美元增加了。bamlanimab被批準單獨用藥或兩種藥物聯(lián)合用藥。為了防止一些高危人群的新型冠狀病毒感染，2021年9月，美國FDA授予禮來700imab700mg劑量和1400mg劑量etesevimab緊急使用授權。
李來全年報告的總收入為283億美元，比2020年的245億美元增長了15%。此外，李來還宣布，該組織已被授權用于緊急使用12歲以下兒童的COVID-19。然而，美國FDA對治療方法的描述指出，它目前在美國尚未被授權用于OMICRON變異性病毒。為此，李來還提交了一份EUA申請，稱其另一種單克隆抗體可以中和所有已知變異病毒(包括OMICRON)。
3、默沙東Molnupiravir/Ridgeback
在2021年12月剛剛獲準在美國市場使用的默沙東和ridgebacktherapetics合作的molnupiravir是一種新型的抗病毒藥物。2021年第四季度，兩家公司的molnupiravir銷售額達到9.52億美元，預計2022年將達到5至60億美元。根據(jù)默沙東和生物治療公司ridgeback1月底發(fā)布的6項臨床前研究數(shù)據(jù)，口服抗新冠藥物molnupiravir在體外對SARS-OV-2變種感染有效。默沙東實驗室總裁迪安Y.Li博士宣稱，molnupiraviracr在全球新冠肺炎的主要變種感染者中有抗病毒活性，這也將增加人們選擇molnupiravir作為輕中度成人治療的信心。
到目前為止，美國、英國和日本的銷售主要集中在美國、英國和日本國和日本市場。默沙東和瑞巴克最近報告說，到目前為止，他們已經(jīng)生產(chǎn)了大約1000萬個療程的藥物。此外，作為采購合同的一部分，他們已經(jīng)向美國政府提供了310萬個療程之前的計劃，這兩家公司需要在2022年生產(chǎn)至少2000萬門課程。這兩家公司還在全球30個市場（包括澳大利亞、加拿大、韓國、日本、泰國、烏克蘭和英國）簽署了藥品預訂和供應協(xié)議。
4、輝瑞Paxlovid
去年12月，輝瑞Paloxlovid是兩種抗病毒藥物的組合，去年12月，輝瑞Paxloxvir/ritonavir也在美國獲得了FDA授權，其授權范圍比默沙東和Ridgeback的Molnupiravir更廣。去年第四季度，輝瑞Paxlovid只帶來了7600萬美元的美國銷售額。今年1月4日，輝瑞表示已經(jīng)與美國政府簽署了另一項協(xié)議，并將提供另一個1000萬療程的Paxlovid，使總劑量達到2000萬劑。預計將在6月底前交付1000萬劑，其余1000萬劑將在今年9月底完成。此外，新冠口服Paxlovid的臨時授權已于今年2月初獲得新加坡政府批準。
輝瑞Paloxlovid銷售額主要表現(xiàn)在2021年并不顯著，一部分緣故是這一療法是在2021年比今年晚些時候才獲得了授權委托，但是分析師也預估這一療法在2022年銷售額高達240億美金。值得一提的是，輝瑞和BioNtech合作開發(fā)設計的新冠疫苗Comirnaty僅在第三季度就獲得了130億美元的銷售額，而第四季度則獲得了125億美元的收益。SVBLeerink分析師GeofffreyPals樂觀預估，到2022年年末，輝瑞Covid-19的總銷售額很有可能做到1310億美元。
5、再生元REGE-COVD
再生元抗體治療REGEN-COV在2021年第四季度帶來了23億美元的收益，再生元抗體治療在2021年全年共獲得了61.9億美元的收益。與默沙東抗治療一樣，美國政府也限制其使用Omicron變體。今年1月，美國FDA表示，不再開設咨詢委員會，討論公司生物產(chǎn)品許可證申請(BLA)新冠雙抗體雞尾酒治療REGEN-COV。
根據(jù)再生元2021年度報告，再生元正在努力開發(fā)活性的下一代抗體療法，這種療法對再生元和所有其他變種病毒都很重要。再生元總裁兼首席執(zhí)行官LegardS.Schleife博士在2021年度報告中說。目前，再生元新療法可能在未來幾個月進入臨床發(fā)展階段。
