萘丁美酮分散片為白色或類白色片。萘丁美酮分散片的主要成份為萘丁美酮。對(duì)本品及其他非甾體抗炎藥過(guò)敏者禁用。那么，萘丁美酮分散片與阿司匹林合用是怎樣呢？

萘丁美酮分散片中的6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%，萘丁美酮分散片表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，萘丁美酮分散片主要分布在肝、肺、心和腸道，萘丁美酮分散片易于擴(kuò)散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，萘丁美酮分散片可進(jìn)入乳汁和胎盤。萘丁美酮分散片中的6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時(shí)，萘丁美酮分散片在老年人約為30小時(shí)。萘丁美酮分散片中的6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物，萘丁美酮分散片80%從尿中排泄，10%從糞便中排泄。

萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收，萘丁美酮分散片經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA），萘丁美酮分散片口服1g后，萘丁美酮分散片約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA，50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。萘丁美酮分散片對(duì)胃粘膜影響小，萘丁美酮分散片是一種非酸性、非離子性前體藥物，萘丁美酮分散片在吸收過(guò)程中對(duì)胃粘膜無(wú)明顯的局部直接影響；萘丁美酮分散片對(duì)胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。萘丁美酮分散片引起的胃腸粘膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。

萘丁美酮分散片與阿司匹林合用不影響本品的吸收率。但通常不主張同時(shí)用兩種或多種非甾體抗炎藥。