二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片
馬來(lái)酸羅格列酮片(文迪雅)屬于處方藥，由葛蘭素史克(天津)有限公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于經(jīng)飲食控制和鍛煉治療效果仍不滿意的2型糖尿病患者。本品可單獨(dú)應(yīng)用，也可與磺脲類或雙胍類合用治療單用磺脲類或雙胍類血糖控制不佳的2型糖尿病患者。有良好的效果。那么二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片吃過(guò)量了怎么辦有什么不良反應(yīng)嗎
二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片過(guò)量服用應(yīng)該及時(shí)就醫(yī)，過(guò)量服用二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片不良反應(yīng):
1．輕中度水腫，文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)單藥治療時(shí)水腫發(fā)生率為4.8%，與胰島素合用時(shí)為15.3%。
2．貧血，發(fā)生率約為1%。本品可能會(huì)使血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降，可能與羅格列酮造成血漿容量增加有關(guān)。
3．低血糖反應(yīng)，合并使用其它降糖藥物時(shí)，有發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)。
4．肝功能，臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)輕中度轉(zhuǎn)氨酶升高的發(fā)生率為0.2%，與安慰劑組相當(dāng)，并且為可逆。
5．血脂，服用本品后可觀察到患者血脂指標(biāo)發(fā)生改變。
二甲雙胍馬來(lái)酸羅格列酮片藥物相互作用:
1．經(jīng)細(xì)胞色數(shù)P450代謝的藥物:體外藥物代謝試驗(yàn)表明，在臨床使用劑量上，羅格列酮不抑制主要的P450酶。體外試驗(yàn)資料證實(shí)，羅格列酮主要通過(guò)CYP2C8代謝，極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。
2．尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經(jīng)CYP3A4途徑代謝，因此與本品(4毫克/次，每日2次)合用，不會(huì)對(duì)上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動(dòng)力學(xué)影響。
3．格列本脲:對(duì)于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，本品(2毫克/日，每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不會(huì)改變其24小時(shí)的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。
4．二甲雙胍:對(duì)于健康受試者，本品(2毫克/次，每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不會(huì)改變本品及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。
5．阿卡波糖:健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，對(duì)單劑口服本品的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)影響。
6．地高辛:健康受試者連服本品(8毫克/次，每日1次)14天，對(duì)地高辛(0.375毫克/次，每日1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)無(wú)影響。
