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天津天士力(遼寧)制藥有限責(zé)任公司

天津天士力制藥股份有限公司位于環(huán)渤海經(jīng)濟(jì)發(fā)燕尾服中心，環(huán)境優(yōu)美的天津北辰科技園區(qū)天士力現(xiàn)代中藥城，建筑面積4萬平方米，職工2400多人，擁有通過國家GMP、IS09001、IS14001和澳大利亞TGA認(rèn)證的生產(chǎn)車間，是當(dāng)前國內(nèi)**的滴丸劑型生產(chǎn)企業(yè)?！　」疽宰非蟆疤烊撕先?，提高生命質(zhì)量”為理念，用現(xiàn)代科技賦予傳統(tǒng)中藥以新的生命力，目前產(chǎn)品有復(fù)方丹參滴丸、養(yǎng)血清腦顆粒、柴胡滴丸等，逐步建立了以復(fù)方丹參滴丸生產(chǎn)經(jīng)營為核心的產(chǎn)業(yè)化體系。其**研究生產(chǎn)的復(fù)方丹參滴丸已經(jīng)成為我國心腦血管藥品市場的主導(dǎo)產(chǎn)品之一。先后列入國家科技部“中藥現(xiàn)代化科技產(chǎn)業(yè)行動計劃”重中之重項目。九五重大科技成果推廣項目和國家973基礎(chǔ)科學(xué)研究項目。被國家計委列入高技術(shù)產(chǎn)業(yè)示范工程項目和國家中藥現(xiàn)代化重大專項項目計劃，成為目前全歐中醫(yī)藥學(xué)會聯(lián)合會向歐共體藥審委傳統(tǒng)藥立法小組推薦的**產(chǎn)品，**個以藥品身份通過美國食品與藥品管理局臨床用藥申請（FDAIND）成為中國**例中藥、全世界**例**心腦血管疾病的復(fù)方草藥制劑通過美國FDA新藥臨床試驗審批的藥品，實現(xiàn)了中藥進(jìn)入世界醫(yī)藥主流市場的歷史性突破。