咳喘寧口服液價格因品牌、規(guī)格及地區(qū)差異有所不同，常見價格區(qū)間為20-50元/盒。1、品牌影響：不同制藥企業(yè)生產(chǎn)的咳喘寧口服液定價存在差異。知名品牌如同仁堂、白云山等因生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制標準較高，價格通常位于30-50元區(qū)間；區(qū)域性品牌或普通藥企產(chǎn)品價格可能下探

布洛芬緩釋膠囊每日最大劑量通常不超過4粒以0.3g/粒規(guī)格計，具體需結(jié)合個體體重、疼痛程度及醫(yī)生指導調(diào)整。過量服用可能導致胃腸道出血、腎功能損傷等嚴重不良反應。1、劑量限制：成人單次劑量為1粒，間隔6-8小時重復使用。24小時內(nèi)累計不超過4粒，持續(xù)用藥不超過3

2月7日，國藥現(xiàn)代發(fā)布公告稱，其控股子公司國藥致君收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，批準頭孢克肟膠囊（0.1g）、頭孢克洛干混懸劑（0.125g）通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。頭孢克肟為首個第三代口服頭孢菌素，臨床上適用于對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、淋球菌大腸桿等引起的細菌感染性疾病。根據(jù)PDB藥物綜合數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)顯示，頭孢克肟制劑2020年全球銷售

近年來，一批成立較早的國內(nèi)創(chuàng)新藥企業(yè)逐漸進入收獲期，一些新的技術(shù)手段也相繼邁入成熟的收獲階段。以康寧杰瑞為例，今年11月，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準由康寧杰瑞、先聲藥業(yè)、思路迪醫(yī)藥共同合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液上市，成為我國首個國產(chǎn)PD-L1抑制劑，同時也是全球首個皮下注射PD--（L）1抑制劑。隨著國內(nèi)生物醫(yī)藥的競爭愈發(fā)激烈，差異化成為了

2月23日，先聲藥業(yè)宣布，曲拉西利（Trilaciclib）治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的中國注冊III期臨床試驗達到主要研究終點，即在中國小細胞肺癌患者中證實曲拉西利可以顯著縮短第一周期嚴重中性粒細胞降低持續(xù)時間。這是全球首個且唯一具有全面骨髓保護功效的藥物，也是可以減少化療導致的骨髓抑制（CIM）的一種全新療法。具體數(shù)據(jù)將在后續(xù)的學術(shù)大會中公布。曲拉西利是G1 Therapeutic

2月28日，先聲藥業(yè)與德國Vivoryon Therapeutics 聯(lián)合宣布，雙方合作在中國開發(fā)的阿爾茨海默病在研新藥SIM0408獲國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準在中國進入臨床試驗。SIM0408是一種差異化的阿爾茨海默癥口服小分子在研藥物，有望以獨特模式解決多個 關(guān)鍵AD 病理機制，包括 Aβ 病理學、神經(jīng)炎癥和突觸損傷。SIM0408能阻斷與AD 病理學相關(guān)的谷氨酰胺酰環(huán)化酶 (QPC

3月7日，據(jù)CDE官網(wǎng)顯示，君實生物的PD-1單抗皮下注射劑JS001 SC首次在國內(nèi)獲批臨床（受理號：CXSL2101506），針對晚期鼻咽癌。來自：CDE官網(wǎng)JS001sc注射液是君實生物在已上市產(chǎn)品特瑞普利單抗注射液的基礎(chǔ)上開發(fā)的皮下注射制劑。臨床前體內(nèi)藥效試驗表明，JS001sc通過皮下注射給藥在動物模型中表現(xiàn)出顯著的抑瘤作用，在 0.3mg/kg的劑量水平下，皮下注射給藥的JS001sc

3月15日，德國默克（Merck KGaA）與思路迪醫(yī)藥宣布達成臨床研究合作伙伴關(guān)系，就表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑西妥昔單抗與皮下注射PD-L1抗體藥物恩沃利單抗的聯(lián)合治療展開臨床研究，以評估該聯(lián)合用藥在轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中的臨床效果。據(jù)悉，該聯(lián)合用藥臨床研究將在RAS/BRAF野生型、非MSI-H/pMMR且經(jīng)氟尿嘧啶類、奧沙利鉑和伊立替康以及貝伐珠單抗治療失敗的轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者中展開

3月22日，CDE官網(wǎng)顯示，先聲藥業(yè)SCR-6920膠囊的臨床試驗申請獲批準，用于治療晚期實體瘤。SCR-6920是由先聲藥業(yè)自主研發(fā)的一款口服蛋白精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶5（PRMT5）抑制劑，與甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)共同構(gòu)成一對合成致死基因。合成致死就是單獨一種基因失活并不影響細胞生存，但如果兩個基因都失活則會導致細胞死亡。該理論對抗腫瘤具有重大意義。腫瘤細胞往往存在大量突變和基因復制錯誤，這是

3月25日，港股先聲藥業(yè)發(fā)布2021財年年報。公司在2021年1月1日-2021年12月31日實現(xiàn)營業(yè)收入50.00億元，同比增長10.89%，歸屬母公司凈利潤15.07億元，同比增長125.10%，基本每股收益為0.58元。先聲藥業(yè)集團有限公司成立于2015年11月30日，是一家從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的公司，目前主要從事仿制藥業(yè)務。公告稱，其中，創(chuàng)新藥收入已成為集團主要收入來源，約人民幣31