鹽酸哌羅匹隆片

鹽酸哌羅匹隆片

鹽酸哌羅匹隆片

主要成份為：鹽酸哌羅匹隆。

用于治療精神分裂癥。

飯后口服。成人初始劑量為每次4mg, 每天3次，依反應逐漸增加劑量。維持量每日1...

本品為白色片。

詳見說明書。

1.昏迷狀態(tài)的患者禁用（本品可能會加重昏睡狀態(tài)）； 2.受巴比妥酸衍生物等中樞神經(jīng)抑制劑強烈影響的患者禁用（本品可增強中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用）； 3.對本品的成份有過敏史的患者禁用； 4.正在接受腎上腺素治療的患者禁用（本品可逆轉腎上腺素的作用，引起血壓下降）。

下列情況慎用： 1.肝、腎損害患者（發(fā)現(xiàn)肝、腎損害動物（大鼠）模型中本品的血藥濃度升高）； 2.患有心血管疾病、低血壓或懷疑患有這些疾病的患者（有時會出現(xiàn)一過性低血壓）； 3.帕金森氏癥患者（可能會加重錐體外系癥狀）； 4.癲癇等痙攣性疾病患者或有既往病史患者（可能會降低痙攣閾值）； 5.藥物過敏癥患者； 6.伴有脫水、營養(yǎng)不良狀態(tài)等的身體疲弱患者（易引起惡性綜合癥）； 7.有既往自殺企圖和自殺念頭的患者（可能會使癥狀惡化）； 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危險因素的患者（出現(xiàn)過血糖值上升）。 需注意事項： 1.由于伴隨惡性綜合征出現(xiàn)的CK(CPK)上升、且有本品使CK(CPK)升高的情況，在充分觀察認為有異常的情況下，進行中止給藥等適當?shù)奶幹?。在其他抗精神病藥物中，也有劑量的急劇增加導致出現(xiàn)惡性綜合征的報導； 2.由于本品可能引起困倦，導致注意力、集中力及反射運動能力等降低，注意不要讓正使用本品的患者從事駕駛等伴有危險的機械操作； 3.由于本品會導致興奮、運動失調、緊張和沖動控制障礙等陽性癥狀加重，需注意觀察，一旦出現(xiàn)癥狀惡化，需采取適當處理，采用其他治療措施； 4.由于本品在動物(犬)實驗中具有止吐作用，可能會掩蓋其他藥物中毒或腸梗阻、腦瘤等疾病引起的嘔吐癥狀，應加以注意； 5.由于食物可影響本品的吸收，建議餐后服用(空腹時給藥的吸收情況較進食后給藥低)；由于本劑易被肝酶代謝，血中濃度易于變化，特別是在肝和腎損害的患者、高齡患者、與大環(huán)內酯類抗生素等代謝抑制劑并用的患者體內，有血藥濃度升高的可能，因此要充分觀察，慎重給藥。 6.有報道服用本品治療時曾發(fā)生不明原因的猝死。國外文獻報道對認知障礙有關的精神病高齡患者的17例臨床試驗中，與本藥同類的非典型抗精神病藥物組的死亡率比安慰劑組高1.6-1.7倍。 7.動物(雌性大鼠)的慢性毒性試驗結果表明，1 mg/kg以上的劑量可致骨量(骨密度)減少，病理顯示骨量減少。這些發(fā)現(xiàn)被認為是由于催乳激素上升而引起的雌激素分泌受到抑制所致，其他抗精神病藥(氟哌啶醇等)中也有同樣的現(xiàn)象。

（1）嚴禁與腎上腺素合用； （2）與中樞神經(jīng)抑制劑（巴比妥酸衍生物）合用時，因有相互增強中樞神經(jīng)抑制作用的情況，要慎重給藥，如減量等； （3）與多巴胺能藥物（左旋多巴制劑、甲磺酸溴隱亭）合用時，因有相互減弱作用的情況，要慎重給藥，如減量等； （4）與降壓藥合用時，因有相互增強降壓作用的可能性，要慎重給藥，如減量等； （5）與多潘立酮、甲氧氯普胺合用時，易引起內分泌功能紊亂或錐體外系癥狀； （6）與H2受體拮抗劑（西咪替?。┖嫌脮r，可能會相互增強胃酸分泌的抑制作用，要充分觀察，慎重給藥； （7）與P450的3A4酶選擇性抑制劑（大環(huán)內酯類抗生素）合用時，可使本品的血藥濃度升高，可能導致不良反應發(fā)生率增加，要充分觀察，慎重給藥。 （8）與通過P450的3A4酶代謝的藥物（西沙必利、三 唑侖）合用時，兩種藥物的不良反應發(fā)生率增加，要充分觀察，慎重給藥。

密封保存。

30片/盒

國藥準字H20080217

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