Coats病通常不會遺傳給下一代。該疾病屬于視網(wǎng)膜血管異常性疾病，目前醫(yī)學研究尚未發(fā)現(xiàn)明確的遺傳模式。
Coats病主要表現(xiàn)為視網(wǎng)膜血管擴張、滲出及視網(wǎng)膜脫離，多見于兒童及青少年男性，單眼發(fā)病較為常見。發(fā)病機制與視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞功能障礙有關(guān)，但具體病因尚未完全明確。現(xiàn)有證據(jù)表明，該病多為散發(fā)病例，家族聚集性病例極少，因此遺傳風險較低。
若家族中出現(xiàn)過Coats病患者，建議關(guān)注子女視力發(fā)育情況。定期進行眼底檢查有助于早期發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜異常，尤其對出現(xiàn)視力下降、斜視或白瞳癥的兒童需及時就診。日常生活中需避免眼部外傷，控制血糖血壓等基礎(chǔ)疾病，減少視網(wǎng)膜血管病變風險。
對于已確診患者，需遵醫(yī)囑定期復查眼底熒光血管造影，必要時接受激光光凝、冷凍治療或玻璃體切除術(shù)。保持均衡飲食，適量補充維生素A、葉黃素等視網(wǎng)膜營養(yǎng)素，避免劇烈運動及高空作業(yè)等可能誘發(fā)視網(wǎng)膜脫離的活動。孕期女性患者應(yīng)加強產(chǎn)前眼底監(jiān)測，但無需過度擔憂疾病遺傳問題。
