消旋卡多曲顆粒是一個(gè)腦啡肽酶抑制劑。消旋卡多曲顆粒的性狀是為白色或類白色顆粒,氣芳香,味微甜。那么,消旋卡多曲顆粒是抗生素嗎?
消旋卡多曲顆粒的主要成份是消旋卡多曲?;瘜W(xué)名:(±)N-((乙酰巰基-2-甲基—1—氧代—3—芐基丙基)甘氨酸芐酯。分子式:C21H23NO4S。分子量:385.48。
消旋卡多曲顆粒作為口服補(bǔ)液或靜脈補(bǔ)液的輔助治療,用于1月以上嬰兒和兒童的急性腹瀉。
消旋卡多曲顆粒是一種腦啡肽酶抑制劑,可選擇性、可逆性的抑制腦啡肽酶,從而保護(hù)內(nèi)源性腦啡肽免受降解,延長(zhǎng)消化道內(nèi)源性腦啡肽的生理活性。在外周組織中,IZl服的消旋卡多曲快速水解為更有效的腦啡肽抑制劑醋托芬。醋托芬對(duì)腦啡肽酶的抑制作用增加了阿片物質(zhì)的利用,激活了腸道的阿片受體,導(dǎo)致cAMP黏膜水平減少,從而減少水和電解質(zhì)的過度分泌。所以,消旋卡多曲顆粒不是抗生素。
消旋卡多曲顆粒的藥物相互作用是:
1.紅霉素、酮康唑等細(xì)胞色素酶P450-3A4抑制劑可能減少消旋卡多曲的代謝,增加毒性。
2.利福平等細(xì)胞色素酶P450-3A4誘導(dǎo)劑可能降低消旋卡多曲的抗腹瀉作用。
消旋卡多曲顆粒的有效期是24個(gè)月。
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