先天性白內(nèi)障不一定會遺傳。是否遺傳取決于具體病因，部分類型與遺傳因素相關(guān)，而其他類型則與孕期感染、代謝異常等非遺傳因素有關(guān)。
1、遺傳性先天性白內(nèi)障：
約30%-50%的先天性白內(nèi)障病例與遺傳相關(guān)，多為常染色體顯性遺傳。父母中若有一方攜帶致病基因，子女有50%的患病概率。常見致病基因包括CRYAA、CRYBB2等晶狀體蛋白編碼基因。這類患者通常在出生后數(shù)月內(nèi)出現(xiàn)瞳孔區(qū)灰白色混濁，需通過基因檢測明確診斷。
2、非遺傳性先天性白內(nèi)障：
孕期風疹病毒感染、妊娠期糖尿病、藥物暴露等因素可能導(dǎo)致胎兒晶狀體發(fā)育異常。此類白內(nèi)障無家族聚集性，再生育時復(fù)發(fā)風險低。典型表現(xiàn)為單眼或雙眼晶狀體局限性混濁，常伴有小眼球、虹膜缺損等發(fā)育異常。
備孕夫婦若存在白內(nèi)障家族史，建議進行遺傳咨詢和基因檢測。孕期需避免病毒感染、嚴格控制血糖。已確診患兒應(yīng)于6月齡前完成手術(shù)治療，術(shù)后需長期隨訪視力發(fā)育情況。日常注意避免眼部外傷，補充維生素A、D等營養(yǎng)素，定期進行屈光檢查和視覺訓練，最大限度促進視功能恢復(fù)。
