寶寶能否做腺樣體切除手術(shù)，主要考慮年齡因素，一般3~7歲的寶寶基本可耐受手術(shù)，可以做腺樣體切除術(shù)。

腺樣體肥大的治療包括保守治療和手術(shù)治療。對(duì)于年齡3歲以?xún)?nèi)、癥狀較輕的患兒，可采取保守治療，如用生理鹽水沖洗鼻腔，采用抗感染藥物治療等。保守治療無(wú)效的患兒，建議做腺樣體切除手術(shù)，手術(shù)最佳時(shí)期為3~7歲。

如果患兒為男性，有反復(fù)扁桃體炎、呼吸道感染、中耳炎等病史，伴有面目粗陋、打鼾、阻塞性睡眠呼吸暫停等表現(xiàn)，則高度懷疑是黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議進(jìn)行尿黏多糖顆粒檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)，確診后及早使用酶替代治療藥物。

語(yǔ)言發(fā)育遲緩又稱(chēng)為言語(yǔ)和語(yǔ)言障礙，主要與環(huán)境因素、藥物因素及疾病因素有關(guān)。

一、環(huán)境因素：兒童在3歲以前生長(zhǎng)的環(huán)境以及與父母之間的有效互動(dòng)，都對(duì)兒童的語(yǔ)言發(fā)育有很大影響。

二、藥物因素：抗生素、利尿藥、抗腫瘤藥若使用不當(dāng)，都可能導(dǎo)致感音性耳聾，造成聽(tīng)力障礙，從而影響語(yǔ)言正常發(fā)育。

三、疾病因素：如腦癱、聽(tīng)力障礙、智力障礙（唐氏綜合征、黏多糖貯積癥Ⅱ型等）、孤獨(dú)癥等多種疾病。其中黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種極為罕見(jiàn)的X連鎖隱性遺傳病，會(huì)累及多個(gè)器官系統(tǒng)，建議及時(shí)去醫(yī)院做尿GAG檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)，若結(jié)果為陽(yáng)性，可以用酶替代療法進(jìn)行治療。

新生兒出現(xiàn)大面積蒙古斑是否需要治療、如何治療，需要結(jié)合新生兒的其他伴隨癥狀、蒙古斑是否能自然消退以及相關(guān)檢查結(jié)果綜合判斷。

蒙古斑多在一歲后開(kāi)始逐漸消退，在童年時(shí)期基本消失，無(wú)其他伴隨癥狀。一般不采取治療措施，隨年齡增長(zhǎng)會(huì)逐漸消退。

男性新生兒如果出現(xiàn)廣泛異常分布的蒙古斑，需要觀察是否還有生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、身材矮小、頭大、濃眉、寬鼻、反復(fù)呼吸道感染等癥狀。如果出現(xiàn)其中的某些癥狀，可能是患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議盡早去醫(yī)院進(jìn)行尿GAG檢測(cè)和酶學(xué)檢查。確診的黏多糖貯積癥Ⅱ型患者可接受酶替代療法。

肚臍疝氣又稱(chēng)為臍疝。新生兒臍疝的發(fā)生原因包括：

一、先天性臍疝：是由于胚胎早期脫出的腸曲未完全回縮到腹腔內(nèi)造成，通常在新生兒出生時(shí)即可被發(fā)現(xiàn)。

二、臍周組織不夠堅(jiān)韌、各組織互相黏連不牢。

三、患有特殊疾?。喝缒行孕律鷥悍磸?fù)出現(xiàn)臍疝，可能與黏多糖貯積癥Ⅱ型有關(guān)。對(duì)于黏多糖貯積癥Ⅱ型高度懷疑者，應(yīng)及時(shí)就診，做尿黏多糖檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)，如果檢查結(jié)果為陽(yáng)性，可明確診斷。臨床常用的治療方法有酶替代療法，安全性和長(zhǎng)期療效都得到了廣泛人群認(rèn)證。

亨特綜合征又稱(chēng)黏多糖貯積癥Ⅱ型，是X連鎖隱性遺傳病。該綜合征是由于溶酶體酶艾度糖-2-硫酸酯酶缺失或缺乏，糖胺聚糖在體內(nèi)積聚所引起的一種罕見(jiàn)病，可累及多個(gè)器官系統(tǒng)。

亨特綜合征患者主要表現(xiàn)為發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋、多發(fā)性骨骼畸形、肝脾腫大、聽(tīng)力喪失等，嚴(yán)重者常于10~20歲內(nèi)死亡。

當(dāng)患者出現(xiàn)上述癥狀時(shí)，應(yīng)警惕亨特綜合征，及時(shí)去醫(yī)院進(jìn)行尿GAG檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)。確診后患者可嘗試使用酶替代治療藥物，該治療方法安全穩(wěn)定，耐受性良好，長(zhǎng)期療效也在廣泛人群中得到證實(shí)。

小兒面部粗陋一般有兩種說(shuō)法：

第一種是單純覺(jué)得小孩五官長(zhǎng)相不好看，通常與遺傳有關(guān)，不影響身體健康、生長(zhǎng)發(fā)育和壽命。

第二種是疾病面容，屬于病理性改變。表現(xiàn)為頭大、前額突出、眉毛濃密、鼻梁低平、牙齦厚、短頸等。

如果家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子越長(zhǎng)越丑，有上述表現(xiàn)，且既往經(jīng)常發(fā)生呼吸道感染、扁桃體感染等，還可能出現(xiàn)打鼾、聽(tīng)力下降、發(fā)育遲緩等癥狀，應(yīng)高度懷疑患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，通過(guò)做尿黏多糖顆粒和酶學(xué)檢測(cè)確診。臨床上對(duì)該病常用的治療方法有酶替代療法。

蒙古斑是一種先天性皮膚黑色素細(xì)胞增生癥，形成原因與遺傳因素有關(guān)。正常大多數(shù)在一歲后開(kāi)始逐漸消退，在童年時(shí)期消失，廣泛異常分布的蒙古斑在黏多糖貯積癥Ⅱ型患者中可經(jīng)常見(jiàn)到。

黏多糖貯積癥Ⅱ型是一種罕見(jiàn)病，屬于X連鎖隱性遺傳病。除皮膚出現(xiàn)大片蒙古斑，還會(huì)出現(xiàn)面目粗陋、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、疝氣、復(fù)發(fā)性中耳炎等表現(xiàn)。

如果嬰兒出現(xiàn)蒙古斑的同時(shí)，還存在以上某些癥狀，要及時(shí)去醫(yī)院就診，進(jìn)行尿黏多糖顆粒檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)。如果確診為黏多糖貯積癥Ⅱ型，需盡快接受治療。

寶寶中耳炎反復(fù)發(fā)作，主要與寶寶免疫力低下、反復(fù)呼吸道感染等因素有關(guān)。

對(duì)于普通的呼吸道感染引起的中耳炎反復(fù)發(fā)作，日常加強(qiáng)護(hù)理，預(yù)防感冒，必要時(shí)采用藥物治療控制感染等方法，即可達(dá)到很好的治療效果。

若寶寶中耳炎反復(fù)發(fā)作，采用上述治療效果不佳，并且是男性患兒，需要排除患兒是否患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。黏多糖貯積癥Ⅱ型患者會(huì)出現(xiàn)反復(fù)呼吸道感染、復(fù)發(fā)性中耳炎、聽(tīng)力下降等癥狀，同時(shí)還會(huì)伴有發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋等癥狀。應(yīng)及時(shí)到兒童醫(yī)院進(jìn)行尿GAG檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)，若結(jié)果為陽(yáng)性，可采用酶替代治療藥物。

導(dǎo)致兒童脾大的原因有很多，主要原因包括急慢性感染、創(chuàng)傷、肝源性自身免疫性疾病、腫瘤疾病、血液性疾病等。

除上述常見(jiàn)病因外，極少數(shù)男性?xún)和⒋罂赡苁丘ざ嗵琴A積癥Ⅱ型引起。這是一種X連鎖隱性遺傳病，屬于罕見(jiàn)病的一種?；加性摬〉膬和?，脾腫大的發(fā)生率很高，并且同時(shí)出現(xiàn)腹部膨隆，伴有發(fā)育遲緩、身材矮小、面容粗陋、多發(fā)性骨骼畸形、爪形手、關(guān)節(jié)僵硬等癥狀。

當(dāng)男性?xún)和⒋?，且同時(shí)伴有上述某些癥狀時(shí)，一定要警惕黏多糖貯積癥Ⅱ型，及早去醫(yī)院就診，通過(guò)尿GAG檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)明確診斷。

肝大又稱(chēng)為肝腫大。小孩出現(xiàn)肝腫大的原因有很多，分為生理性因素和病理性因素：

一、生理性因素：新生兒的肝細(xì)胞及肝小葉分化不全，血管豐富，容易出現(xiàn)淤血性腫大。

二、病理性因素：常見(jiàn)的有肝炎、肝臟腫瘤、膽道閉鎖、膽管結(jié)石、貧血、各種血液病等。如果患兒除了肝腫大外，還出現(xiàn)了骨骼畸形、關(guān)節(jié)僵硬、疝氣、身材矮小、反復(fù)呼吸道感染、復(fù)發(fā)性中耳炎、聽(tīng)力下降、蒙古斑等癥狀，則有可能是患有黏多糖貯積癥Ⅱ型。建議去兒童醫(yī)院遺傳代謝科就診，通過(guò)尿黏多糖顆粒檢測(cè)和酶學(xué)檢測(cè)明確診斷。