豪森藥業(yè)
瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片
用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。
生產(chǎn)企業(yè):江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司
通用名稱:琥珀酸普蘆卡必利片
品牌名稱:瑞宜生
批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20183482(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:用法:口服。餐前餐后均可服用。
用量:成人:每日一次.每次2mg。
老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次.每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg
兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。
腎功能障礙患者:嚴(yán)重腎功能障礙患者(GFR< 30m/min/1.73m2)的劑量為每日一次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調(diào)整劑量。肝功能障 礙患者:建議嚴(yán)重肝功能障礙惠者( Child-PughC 級(jí))的起始劑量為每日一次,每次lmg。輕到中度肝功能障礙患者無需調(diào)整劑量。
臨床研究顯示,每日劑量在4mg時(shí),不會(huì)增加療效。
如本品治療4周后無效,應(yīng)該對(duì)患者進(jìn)行重新評(píng)估.并重新考慮繼續(xù)治療是否有益。
本品在 長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月的雙盲安慰劑對(duì)照研究中證明具有良好療效。若延長(zhǎng)療程,應(yīng)定期評(píng)估患者是否獲益。
功能主治: 慢性便秘
瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片-說明書
介紹
用量:成人:每日一次.每次2mg。
老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次.每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg
兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。
腎功能障礙患者:嚴(yán)重腎功能障礙患者(GFR< 30m/min/1.73m2)的劑量為每日一次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調(diào)整劑量。肝功能障 礙患者:建議嚴(yán)重肝功能障礙惠者( Child-PughC 級(jí))的起始劑量為每日一次,每次lmg。輕到中度肝功能障礙患者無需調(diào)整劑量。
臨床研究顯示,每日劑量在4mg時(shí),不會(huì)增加療效。
如本品治療4周后無效,應(yīng)該對(duì)患者進(jìn)行重新評(píng)估.并重新考慮繼續(xù)治療是否有益。
本品在 長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月的雙盲安慰劑對(duì)照研究中證明具有良好療效。若延長(zhǎng)療程,應(yīng)定期評(píng)估患者是否獲益。
;更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)查看下方瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片詳細(xì)說明書。
主要成份:本品主要成份為琥珀酸普蘆卡必利。 化學(xué)名稱:4-氨基-5-氧-2.3-二氫-N-(1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋晴甲酰胺丁二酸鹽 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C18H26CIN303 C4H6O4 分子量:485.96
用法用量:用法:口服。餐前餐后均可服用。
用量:成人:每日一次.每次2mg。
老年患者(>65歲):起始劑量為每日1次.每次1mg,如有需要,可增加至每日一次,每次2mg
兒童及青少年:不建議兒童及小于18歲的青少年使用本品。
腎功能障礙患者:嚴(yán)重腎功能障礙患者(GFR< 30m/min/1.73m2)的劑量為每日一次,每次1mg。輕到中度腎功能障礙患者無需調(diào)整劑量。肝功能障 礙患者:建議嚴(yán)重肝功能障礙惠者( Child-PughC 級(jí))的起始劑量為每日一次,每次lmg。輕到中度肝功能障礙患者無需調(diào)整劑量。
臨床研究顯示,每日劑量在4mg時(shí),不會(huì)增加療效。
如本品治療4周后無效,應(yīng)該對(duì)患者進(jìn)行重新評(píng)估.并重新考慮繼續(xù)治療是否有益。
本品在 長(zhǎng)達(dá)3個(gè)月的雙盲安慰劑對(duì)照研究中證明具有良好療效。若延長(zhǎng)療程,應(yīng)定期評(píng)估患者是否獲益。
規(guī)格:7片/盒
詳細(xì)說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請(qǐng)以商品實(shí)物為準(zhǔn)
請(qǐng)仔細(xì)閱讀以瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。
【通用名稱】 | 琥珀酸普蘆卡必利片 |
【藥品名稱】 | 瑞宜生 琥珀酸普蘆卡必利片 |
【主要成份】 | 本品主要成份為琥珀酸普蘆卡必利。 化學(xué)名稱:4-氨基-5-氧-2.3-二氫-N-(1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋晴甲酰胺丁二酸鹽 化學(xué)結(jié)構(gòu)式: 分子式:C18H26CIN303 C4H6O4 分子量:485.96 |
【功能主治】 | 用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。 |
【用法用量】 | 用法:口服。餐前餐后均可服用。 |
【注意事項(xiàng)】 | 1使用本品治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況以排除繼發(fā)性原因?qū)е碌谋忝?并確定患者在至少6個(gè)月時(shí)間內(nèi)使用輕瀉劑面無法達(dá)到充分緩解。2雖然輕瀉劑在關(guān)健性臨床試驗(yàn)中被用作臨時(shí)急教緩解性用藥,但尚未評(píng)估本品聯(lián)合輕得劑的安全性和有效性。 3.本品的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評(píng)估本品用于存在繼發(fā)原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內(nèi)分泌疾病.代謝性疾病和神經(jīng)性疾病引起的便秘,因此不建。議這些患者使用本品。尚未證實(shí)本品對(duì)藥物相關(guān)性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿片類藥物9致的維發(fā)原因的便秘.因此不建議此類患者使用本品。 4.腎臟排泄是本品清除的主要途徑。建漢嚴(yán)重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1mg5未對(duì)本品在患有嚴(yán) 重及臨床不穩(wěn)定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺班疾病神經(jīng)或精神疾病癌癥或AIDS及其他內(nèi)分泌疾病)進(jìn)行研究。當(dāng)向這些患者處方本品時(shí),應(yīng)該謹(jǐn)慎。應(yīng)特別慎用于有心律失?;蛉毖孕难懿〔∈返幕颊?6.如果患者用藥期間出現(xiàn)心悸,應(yīng)咨詢醫(yī)生。 7.使用本品時(shí).如發(fā)生嚴(yán)重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會(huì)降低,建議采取其它避孕方法,以預(yù)防可能發(fā)生的口服避孕失敗。 8.肝功能障礙不太可能對(duì)本品的代謝及暴露量產(chǎn)生有臨床意義的影響。建議嚴(yán)重肝功能障礙患者的起始給藥劑量為Img9.片 劑中含乳糖一水合物。 患有半乳糖不耐受Lapp乳糖酶缺I2 或葡萄糖-半乳糖吸收不良等罕見遺傳性疾病的患者,不得服用本品。 10.正在聚用已知可引起QTe延長(zhǎng)的藥物治療的患者應(yīng)慎用本品。11.尚未進(jìn)行本品對(duì)駕駛及操控機(jī)器能力影響的研究。使用本品,特別是在用藥第一天可引起頭暈和疲乏??赡軐?duì)駕駛及操控機(jī)器產(chǎn)生影響。 12.未觀察到本品與食物的相互作用。13.請(qǐng)置于兒童不易拿到處。 |
【規(guī)格】 | 7片/盒 |
【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國藥準(zhǔn)字H20183482 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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介紹
江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司
2590人關(guān)注
江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司于1995年07月26日在連云港市工商行政管理局登記成立。法定代表人岑均達(dá),公司經(jīng)營(yíng)范圍包括藥品的生產(chǎn)(按許可證核定的范圍經(jīng)營(yíng))、技術(shù)研究開發(fā)與轉(zhuǎn)讓等。2019年11月13日,江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司上榜單項(xiàng)**產(chǎn)品(第四批)名單。
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