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瀚暉制藥

海正 氟伐他汀鈉膠囊
海正 氟伐他汀鈉膠囊
處方藥

海正 氟伐他汀鈉膠囊

用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常(Fredrickson IIa和IIb型)。

生產(chǎn)企業(yè):瀚暉制藥有限公司

通用名稱:氟伐他汀鈉膠囊

品牌名稱:海正

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20070167(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量:推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。要根據(jù)個體對藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來調(diào)整劑量。膽固醇極高或?qū)λ幬锓磻?yīng)不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內(nèi)達(dá)到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續(xù)有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能不全的患者不能用本品治療。

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

海正 氟伐他汀鈉膠囊-說明書

內(nèi)容
介紹
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主要成份:氟伐他汀鈉。

用法用量:在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量:推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。要根據(jù)個體對藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來調(diào)整劑量。膽固醇極高或?qū)λ幬锓磻?yīng)不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內(nèi)達(dá)到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續(xù)有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能不全的患者不能用本品治療。

性狀:本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色至淡黃色的粉末。

規(guī)格:20粒/盒

詳細(xì)說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準(zhǔn)

請仔細(xì)閱讀以海正 氟伐他汀鈉膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】

氟伐他汀鈉膠囊

【藥品名稱】

海正 氟伐他汀鈉膠囊

【主要成份】

氟伐他汀鈉。

【功能主治】

用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常(Fredrickson IIa和IIb型)。

【用法用量】

在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量:推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時或睡前吞服。要根據(jù)個體對藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來調(diào)整劑量。膽固醇極高或?qū)λ幬锓磻?yīng)不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內(nèi)達(dá)到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長期服用持續(xù)有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中,因此,對輕至中度腎功能不全的患者不必調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能不全的患者不能用本品治療。

【性狀】

本品為膠囊劑,內(nèi)容物為白色至淡黃色的粉末。

【不良反應(yīng)】

1.在安慰劑-對照試驗中,以下副作用的發(fā)生率高于安慰劑組1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),惡心(1.2%),腹痛(1.1%)和頭痛(1.1%)。消化不良與劑量有關(guān),并且多見于劑量為80毫克/日的患者。發(fā)生率為0.5~0.9%的不良反應(yīng)為竇炎(0.9%),脹氣(0.8%),感覺減退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和轉(zhuǎn)氮酶升高。 2.自從氟伐他汀鈉上市以來,有關(guān)于過敏反應(yīng)的個別報告,特別是皮疹和蕁麻疹,極罕見的病例包括其他皮膚反應(yīng)、血小板減少癥、血管性水腫、面部水腫、血管炎和紅斑狼瘡樣反應(yīng)。

【注意事項】

1.肝功能:和其他降脂藥物一樣,所有患者要在開始服用藥物之前及開始治療后第12周或者劑量增加時,需要定期進(jìn)行肝功能檢查。如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)升高大于正常上限的3倍或以上,應(yīng)該停藥。有個別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報告,停藥后可緩解。慎用于有肝臟疾病或大量飲酒的患者。 2.骨骼肌功能:服用其他HMG-CoA還原酶抑制劑的患者有發(fā)生肌?。ò⊙缀蜋M紋肌溶解癥)的報告。使用氟伐他汀很少有肌病的報道,肌炎和橫紋肌溶解的報道極為罕見。如出現(xiàn)不明原因的彌漫性肌肉疼痛,觸痛或無力和/或明顯的肌酸激酶(CK)水平升高,要考慮肌病,肌炎或橫紋肌溶解。因此應(yīng)該告知患者出現(xiàn)上述情況要立即報告,特別是伴有無力或發(fā)熱。無論是否確診出現(xiàn)肌肉相關(guān)疾病,只要CK水平顯著升高(超過正常上限5倍),則應(yīng)停止氟伐他汀治療。 3.肌酸激酶的測:目前在使用他汀類藥物的患者中,在無相關(guān)癥狀的情況下沒有證據(jù)顯示需要常規(guī)監(jiān)測血漿肌酸激酶或其他肌肉相關(guān)酶類。如果測定肌酸激酶,應(yīng)該避免劇烈運動或者存在任何可疑的引起CK升高的其他情況,否則難以解釋和分析。治療前和其他他汀類藥物一樣,氟伐他汀應(yīng)該慎用于具有橫紋肌溶解及其并發(fā)癥的易患人群。在下列情況下,使用前要測定肌酸激酶水平。 4.腎臟損傷;甲狀腺功能低下;遺傳性肌病的家族史或個人史;既往使用他汀或貝特類藥物的肌毒性史;酗酒;高齡患者(>70歲),根據(jù)是否存在其他的橫紋肌溶解的易患因素判斷是否需要測定。 5.在此情況下,醫(yī)生需要評估治療的風(fēng)險和相關(guān)的效益,并進(jìn)行臨床監(jiān)測。如果CK水平在基線時顯著升高(超過正常上限.倍),在5-7天之后需要重復(fù)測定來確認(rèn)結(jié)果,如果CK水平仍然顯著升高(超過正常上限5倍),不應(yīng)開始治療。治療過程中:如果在接受氟伐他汀治療的患者中出現(xiàn)肌肉相關(guān)的癥狀如疼痛,無力或痙攣,應(yīng)該測定其CK水平,如果CK水平顯著升高(超過正常上限.倍)應(yīng)該停止治療。 6.如果出現(xiàn)嚴(yán)重的肌肉癥狀導(dǎo)致日常生活不適,即使CK水平小于等于正常上限5倍,也應(yīng)該考慮停止治療。 7.如果癥狀緩解,CK水平恢復(fù)正常,可以考慮在密切監(jiān)測下重新使用最低劑量氟伐他汀或其他他汀類藥物。 8.有報道他汀類藥物在聯(lián)合使用免疫抑制藥物(包括環(huán)孢素),貝特類藥物,煙酸或紅霉素時,發(fā)生肌病的危險性增加。但是在臨床試驗中,氟伐他汀和煙酸,貝特類藥物或環(huán)孢素的合用沒有觀察到這種現(xiàn)象。上市后監(jiān)測發(fā)現(xiàn)個別病例出現(xiàn)氟伐他汀與環(huán)孢素聯(lián)合用藥或氟伐他汀與秋水仙素聯(lián)合用藥后出現(xiàn)肌病。本品在這類患者中應(yīng)該慎重使用(見【藥物相互作用】)。 9.同合子家族性高膽固醇血癥,對這種罕見情況,氟伐他汀無臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù)。 10.對駕駛和使用機(jī)器的影響:無相關(guān)數(shù)據(jù)。

【相互作用】

1.服用膽酸多價鰲合劑(考來烯胺)4hr后服用本藥,表現(xiàn)出明顯相加作用。 2.本藥應(yīng)于服用離子交換樹脂(如考來烯胺)后至少4hr進(jìn)取。 3.慎與免疫抑制劑、吉非貝齊、煙酸和紅霉素合用。 4.本藥不影響安替比林的代謝和排泄。 5.與利福平合用,本藥的生物利用度降低約50%。

【規(guī)格】

20粒/盒

【批準(zhǔn)文號】

國藥準(zhǔn)字H20070167

【生產(chǎn)企業(yè)】

瀚暉制藥有限公司

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瀚暉制藥有限公司

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瀚暉制藥是一家藥品生產(chǎn)商,面向中國和全球市場開發(fā)、生產(chǎn)和推廣符合國際標(biāo)準(zhǔn)的高質(zhì)量品牌仿制藥和專利到期的原研藥,致力于探索及提供最優(yōu)質(zhì)的藥品及疾病解決方案,改善國民健康,延長人類壽命,提高生活品質(zhì)。 瀚暉制藥是中國制藥業(yè)營收40強(qiáng)之一。

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