2. 手術(shù)后. 外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎。
3. 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。;更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)查看下方若邁 洛索洛芬鈉片詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。" />

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旭東海普

若邁 洛索洛芬鈉片
若邁 洛索洛芬鈉片
處方藥 醫(yī)保乙類

若邁 洛索洛芬鈉片

1. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎. 骨性關(guān)節(jié)炎. 腰痛癥. 肩關(guān)節(jié)周?chē)? 頸肩腕綜合癥. 牙痛的消炎和鎮(zhèn)痛。
2. 手術(shù)后. 外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎。
3. 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。

生產(chǎn)企業(yè):上海旭東海普藥業(yè)有限公司

通用名稱:洛索洛芬鈉片

品牌名稱:若邁

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20030614(前往國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:1.功效主治1及2時(shí):通常,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克,1日3次。出現(xiàn)癥狀時(shí)可1次口服60~120毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減。2.功效主治3時(shí):通常,出現(xiàn)癥狀時(shí),成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,但原則上1日2次,1日最多180毫克為限。另外,空腹時(shí)不宜服藥,或遵醫(yī)囑。

功能主治: 手術(shù) 牙痛 腰痛 肩關(guān)節(jié)周?chē)?/a> 拔牙 類風(fēng)濕 支氣管炎 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎 關(guān)節(jié)炎

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若邁 洛索洛芬鈉片-說(shuō)明書(shū)

內(nèi)容
介紹
若邁 洛索洛芬鈉片的主要功效與作用是什么?若邁 洛索洛芬鈉片主要用于對(duì)手術(shù),牙痛,腰痛,肩關(guān)節(jié)周?chē)祝窝?,類風(fēng)濕,支氣管炎,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,關(guān)節(jié)炎等的治療;若邁 洛索洛芬鈉片主要成分是什么?他的主要成分包含洛索洛芬鈉60mg;若邁 洛索洛芬鈉片用法用量:1.功效主治1及2時(shí):通常,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克,1日3次。出現(xiàn)癥狀時(shí)可1次口服60~120毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減。2.功效主治3時(shí):通常,出現(xiàn)癥狀時(shí),成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,但原則上1日2次,1日最多180毫克為限。另外,空腹時(shí)不宜服藥,或遵醫(yī)囑;更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)查看下方若邁 洛索洛芬鈉片詳細(xì)說(shuō)明書(shū)。

主要成份:洛索洛芬鈉60mg。

用法用量:1.功效主治1及2時(shí):通常,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克,1日3次。出現(xiàn)癥狀時(shí)可1次口服60~120毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減。2.功效主治3時(shí):通常,出現(xiàn)癥狀時(shí),成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,但原則上1日2次,1日最多180毫克為限。另外,空腹時(shí)不宜服藥,或遵醫(yī)囑。

規(guī)格:10片/盒

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【通用名稱】

洛索洛芬鈉片

【藥品名稱】

若邁 洛索洛芬鈉片

【主要成份】

洛索洛芬鈉60mg。

【功能主治】

1. 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎. 骨性關(guān)節(jié)炎. 腰痛癥. 肩關(guān)節(jié)周?chē)? 頸肩腕綜合癥. 牙痛的消炎和鎮(zhèn)痛。
2. 手術(shù)后. 外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎。
3. 急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)的解熱和鎮(zhèn)痛。

【用法用量】

1.功效主治1及2時(shí):通常,成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克,1日3次。出現(xiàn)癥狀時(shí)可1次口服60~120毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減。2.功效主治3時(shí):通常,出現(xiàn)癥狀時(shí),成人1次口服洛索洛芬鈉(以無(wú)水物計(jì))60毫克。應(yīng)隨年齡及癥狀適宜增減,但原則上1日2次,1日最多180毫克為限。另外,空腹時(shí)不宜服藥,或遵醫(yī)囑。

【不良反應(yīng)】

據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道(本項(xiàng)包括不能計(jì)算發(fā)生率的不良反應(yīng)報(bào)告)總病例13,486例中,409例(3.03%)報(bào)告有不良反應(yīng),主要有消化系統(tǒng)癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報(bào)告。 1. 重大不良反應(yīng)(發(fā)生率不詳) (1) 休克:可能發(fā)生休克,故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并適當(dāng)處置。 (2) 溶血性貧血,白細(xì)胞減少,血小板減少可能發(fā)生,故應(yīng)進(jìn)行血液檢查等注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并給予適當(dāng)處置。 (3) 皮膚粘膜眼綜合征可能發(fā)生,故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)速停藥并給予適當(dāng)處置。 (4) 急性腎功能不全、腎病綜合征、間質(zhì)性腎炎可能發(fā)生,故應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常應(yīng)停藥并給予適當(dāng)處理。由于伴隨急性腎功能不全可能出現(xiàn)高鉀血癥,故使用該藥時(shí)應(yīng)特別注意。 (5) 間質(zhì)性肺炎:可能發(fā)生伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細(xì)胞增多等的間質(zhì)性肺炎,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)速停藥并給腎上腺皮質(zhì)激素制劑等適當(dāng)處置。 (6) 消化道出血:嚴(yán)重的消化性潰瘍或大腸、小腸的消化道出血,例如:嘔血,黑便,以及便血,有時(shí)伴有休克的發(fā)生。病人應(yīng)注意觀察,若出現(xiàn)異常,應(yīng)立刻停藥并作適當(dāng)處置。 (7) 肝功能障礙,黃疸:可出現(xiàn)AST(GOT),ALT(GPT)和γ-GTP升高,伴隨著黃疸的肝功能障礙或突發(fā)肝炎。應(yīng)注意觀察,如有異常,應(yīng)立刻停藥并做適當(dāng)?shù)奶幹谩?(8) 哮喘發(fā)作: 可出現(xiàn)哮喘發(fā)作等急性呼吸性障礙。應(yīng)注意觀察,如有異常,應(yīng)立刻停藥并做適當(dāng)?shù)奶幹谩?2. 同類其它藥品的重大不良反應(yīng)再生障礙性貧血:據(jù)報(bào)道,其它非甾體類消炎鎮(zhèn)痛劑,可能發(fā)生再生障礙性貧血。 3. 其它不良反應(yīng)。

【注意事項(xiàng)】

1.要注意用消炎鎮(zhèn)痛藥治療是對(duì)癥治療。 2.慢性疾病,手術(shù)后及外傷時(shí)應(yīng)避免同一種藥物長(zhǎng)期使用。 3.如長(zhǎng)期用藥,要定期進(jìn)行尿液、血液學(xué)及肝、腎功能等臨床檢查,如發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)采取減量、停藥等適量措施。 4.應(yīng)用于因感染而引起的炎癥時(shí),要合用適當(dāng)?shù)目咕幬铮⒆屑?xì)觀察,慎重給藥。 5.避免與其它消炎鎮(zhèn)痛藥同用。 6.有消化性潰瘍既往史,心、肝、腎功能障礙及既往史,血液學(xué)異常及既往史,支氣管喘息、過(guò)敏癥既往史及高齡患者慎用。

【相互作用】

1.本品與香豆素類抗凝血藥、磺酰脲類降血糖藥同時(shí)應(yīng)用時(shí),會(huì)增加這些藥物的作用,這些藥物應(yīng)減量使用。 2.與新喹諾酮類抗菌藥(依諾沙星等)合用有時(shí)會(huì)引起痙攣。 3.與磺酮類降血糖藥合用是,能增強(qiáng)這些藥物的降血糖作用,應(yīng)注意減量。 4.與噻嗪類利尿劑合用時(shí),能減弱這些藥物的利尿劑降血壓作用。 5.與鋰制劑合用時(shí),可能增加血液中鋰濃度而導(dǎo)致鋰中毒,合用時(shí)應(yīng)減量。

【規(guī)格】

10片/盒

【批準(zhǔn)文號(hào)】

國(guó)藥準(zhǔn)字H20030614

【生產(chǎn)企業(yè)】

上海旭東海普藥業(yè)有限公司

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上海旭東海普藥業(yè)有限公司

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上海旭東海普藥業(yè)有限公司成立于一九九三年元月,系海普藥廠與臺(tái)灣東洋國(guó)際股份有限公司合資建立的制藥企業(yè)。海普藥廠是中國(guó)第一家專業(yè)針劑廠,創(chuàng)建于一九二五年,迄今已有80余年的歷史,積累了豐富的針劑生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn),并于2000年八月正式取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的GMP認(rèn)證證書(shū)。

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