羅氏制藥
一平蘇 西拉普利片
用于治療各種程度原發(fā)性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。
生產(chǎn)企業(yè):上海羅氏制藥有限公司
通用名稱:西拉普利片
品牌名稱:上海羅氏
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H19990344(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:口服,每日一次,餐前或餐后服藥均可。應(yīng)在每天的同一時間內(nèi)服藥。特殊劑量指導(dǎo):原發(fā)性高血壓通常劑量范圍是2.5mg~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日一次。起始劑量很少能達(dá)到所需的療效,應(yīng)根據(jù)每個病人的血壓情況分別調(diào)整劑量。如每日一次5mg仍不能控制血壓時,則可加用非潴鉀利尿藥以增強(qiáng)其降壓效果。腎性高血壓與原發(fā)性高血壓相比,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時,起始劑量應(yīng)為0.5mg或0.25mg,每日一次。維持劑量應(yīng)按個體調(diào)整。服用利尿劑的高血壓病人在用本品治療前2~3天,應(yīng)停用利尿劑以減少不可能發(fā)生的病狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復(fù)使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日一次。慢性心力衰竭本品可與洋地黃和(或)利尿劑聯(lián)合使用,作為治療慢性心力衰竭病人的輔助藥物,起始劑量應(yīng)以0.5mg,每日一次,并在嚴(yán)格的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行??筛鶕?jù)耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日一次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調(diào)整至1mg~2.5mg之間,應(yīng)根據(jù)病人的反應(yīng),臨床狀況及耐受性而進(jìn)行調(diào)整。通常最大劑量為5mg,每日一次。臨床試驗(yàn)結(jié)果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關(guān)聯(lián),因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應(yīng)按腎功能不全一節(jié)所推薦的劑量用藥。腎功能不全根據(jù)腎功能不全病人的肌酐清除率,而減少劑量,下面是推薦的用藥方案:肌酐清除率起始劑量最大劑量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10~40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根據(jù)血壓情況0.25~0.5毫克每周1~2次需要血液透析的病人,應(yīng)在不進(jìn)行透析的日子服用本品,劑量應(yīng)根據(jù)血壓情況調(diào)整。如同其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產(chǎn)生過敏反應(yīng),要避免這種情況,就應(yīng)改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。肝硬化在極少情況下肝硬化病人需服用本品。由于可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日一次的起始劑量謹(jǐn)慎用藥。老年人以每日0.5mg片劑作為起始劑量進(jìn)行治療,并根據(jù)不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1mg-2.5mg的維持劑量用藥。兒童由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。
功能主治: 原發(fā)性高血壓 慢性心力衰竭 腎性高血壓
說明書
更多【通用名稱】 | 西拉普利片 |
【藥品名稱】 | 一平蘇 西拉普利片 |
【主要成份】 | 西拉普利 |
【功能主治】 | 用于治療各種程度原發(fā)性高血壓和腎性高血壓,也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。 |
【用法用量】 | 口服,每日一次,餐前或餐后服藥均可。應(yīng)在每天的同一時間內(nèi)服藥。特殊劑量指導(dǎo):原發(fā)性高血壓通常劑量范圍是2.5mg~5.0mg,每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑,每日一次。起始劑量很少能達(dá)到所需的療效,應(yīng)根據(jù)每個病人的血壓情況分別調(diào)整劑量。如每日一次5mg仍不能控制血壓時,則可加用非潴鉀利尿藥以增強(qiáng)其降壓效果。腎性高血壓與原發(fā)性高血壓相比,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時,起始劑量應(yīng)為0.5mg或0.25mg,每日一次。維持劑量應(yīng)按個體調(diào)整。服用利尿劑的高血壓病人在用本品治療前2~3天,應(yīng)停用利尿劑以減少不可能發(fā)生的病狀性低血壓。但如需要,以后可再恢復(fù)使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg,每日一次。慢性心力衰竭本品可與洋地黃和(或)利尿劑聯(lián)合使用,作為治療慢性心力衰竭病人的輔助藥物,起始劑量應(yīng)以0.5mg,每日一次,并在嚴(yán)格的醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行??筛鶕?jù)耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg,每日一次的最大維持劑量。此外,若需要把維持劑量調(diào)整至1mg~2.5mg之間,應(yīng)根據(jù)病人的反應(yīng),臨床狀況及耐受性而進(jìn)行調(diào)整。通常最大劑量為5mg,每日一次。臨床試驗(yàn)結(jié)果證明,慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關(guān)聯(lián),因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應(yīng)按腎功能不全一節(jié)所推薦的劑量用藥。腎功能不全根據(jù)腎功能不全病人的肌酐清除率,而減少劑量,下面是推薦的用藥方案:肌酐清除率起始劑量最大劑量>40毫升/分1毫克每日一次5毫克每日一次10~40毫升/分0.5毫克每日一次2.5毫克每日一次<10毫升/分根據(jù)血壓情況0.25~0.5毫克每周1~2次需要血液透析的病人,應(yīng)在不進(jìn)行透析的日子服用本品,劑量應(yīng)根據(jù)血壓情況調(diào)整。如同其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑一樣,使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產(chǎn)生過敏反應(yīng),要避免這種情況,就應(yīng)改用其他降壓藥,或是改換透析膜種類。肝硬化在極少情況下肝硬化病人需服用本品。由于可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓,故必須以0.5mg或0.25mg每日一次的起始劑量謹(jǐn)慎用藥。老年人以每日0.5mg片劑作為起始劑量進(jìn)行治療,并根據(jù)不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1mg-2.5mg的維持劑量用藥。兒童由于尚未定出對兒童的藥物效能及安全范圍,故尚無法推薦兒童服用方案。 |
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介紹
上海羅氏制藥有限公司
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上海羅氏制藥有限公司成立于1994年,總投資額6235.7萬美元,致力于腫瘤學(xué)、病毒學(xué)、移植學(xué)等關(guān)鍵治療領(lǐng)域,努力從根本上改善人們的生活質(zhì)量。隨著2004年底羅氏研發(fā)(中國)有限公司的成立和2007年羅氏藥品開發(fā)中國中心的開幕,羅氏在華建成了包含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、營銷等環(huán)節(jié)...
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卡培他濱片
1.結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于DukesC 期、原發(fā)性腫瘤根治術(shù)后并僅接受氟嘧啶類藥物治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期(DFS)不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) ??ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期(OS),但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV 改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對DukesC 期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時,可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應(yīng)癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究(見[臨床試驗(yàn)]部分內(nèi)容)。
2.結(jié)腸直腸癌:當(dāng)轉(zhuǎn)移性結(jié)腸直腸癌患者首選單用氟嘧啶類藥物治療時,卡培他濱可用作一線化療??ㄅ嗨麨I與其他藥物聯(lián)合化療時,生存期優(yōu)于5-FU/LV 單藥化療。目前尚無證據(jù)證實(shí)卡培他濱單藥化療的生存期優(yōu)勢。有關(guān)卡培他濱在聯(lián)合化療中取代5-FU/LV 的安全性以及生存期優(yōu)勢還需進(jìn)一步研究。
3.乳腺癌聯(lián)合化療:卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
4.乳腺癌單藥化療:卡培他濱亦可單獨(dú)用于治療對紫杉醇及含蒽環(huán)類藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類藥物治療(例如已經(jīng)接受了累積劑量400 mg/m2阿霉素或阿霉素同類物)的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進(jìn)展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環(huán)類藥物的輔助化療后6 個月內(nèi)復(fù)發(fā)。 -
卡培他濱片
結(jié)腸癌輔助化療: 卡培他濱適用于Dukes‘C期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨(dú)治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無病生存期 (DFS) 不亞于5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案 (5-FU/LV) ??ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長總生存期 (OS) ,但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較5-FU/LV改善無病生存期。醫(yī)師在開具處方使用卡培他濱單藥對Dukes’C期結(jié)腸癌進(jìn)行輔助治療時,可參考以上研究結(jié)果。用于支持該適應(yīng)癥的數(shù)據(jù)來自國外臨床研究(見【臨床試驗(yàn)】部分內(nèi)容)。 結(jié)直腸癌: 卡陪他濱單藥或與奧沙利鉑聯(lián)合(XELOX)適用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的一線治療。 乳腺癌聯(lián)合化療: 卡培他濱可與多西紫杉醇聯(lián)合用于治療含蒽環(huán)類藥物方案化療失敗的轉(zhuǎn)移性乳腺癌。 乳腺癌單藥化療: 卡培他濱亦可單獨(dú)用于治療對紫杉醇及含蒽環(huán)類藥物化療方案均耐藥或?qū)ψ仙即寄退幒筒荒茉偈褂幂飙h(huán)類藥物治療 (例如已經(jīng)接受了累積劑量400mg/m2阿霉素或阿霉素同類物) 的轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。耐藥的定義為治療期間疾病繼續(xù)進(jìn)展(有或無初始緩解),或完成含有蒽環(huán)類藥物的輔助化療后6個月內(nèi)復(fù)發(fā)。 胃癌: 卡培他濱適用于不能手術(shù)的晚期或者轉(zhuǎn)移性胃癌的一線治療。
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鹽酸厄洛替尼片
本品可適用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國外一項(xiàng)III期臨床研究結(jié)果得出。對于中國人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個多中心安慰劑對照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者,結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療(卡鉑+紫杉醇;或者吉西他濱+順鉑)同時服用厄洛替尼無臨床受益,因此不推薦用于上述情況的一線治療。
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自身免疫性疾病如天皰瘡、大皰性類天皰瘡、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)、銀屑病等。
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