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南新制藥

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液
力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液1
力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液2
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處方藥 醫(yī)保乙類

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

生產(chǎn)企業(yè):廣州南新制藥有限公司

通用名稱:帕拉米韋氯化鈉注射液

品牌名稱:力緯

批準文號:國藥準字H20170004(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:1、靜脈滴注給藥。在出現(xiàn)流感癥狀的48小時內(nèi)開始治療。 2、成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發(fā)癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者,可每日一次,1-5天連續(xù)重復給藥。另外可以根據(jù)年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據(jù)病情,采用連日重復給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內(nèi)。

功能主治: 流感 感冒 流行性感冒

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液-說明書

內(nèi)容
介紹
力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液的主要功效與作用是什么?力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液主要用于對流感,感冒,流行性感冒等的治療;力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為帕拉米韋,所用輔料為氯化鈉和稀鹽酸;力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液用法用量:1、靜脈滴注給藥。在出現(xiàn)流感癥狀的48小時內(nèi)開始治療。 2、成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發(fā)癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者,可每日一次,1-5天連續(xù)重復給藥。另外可以根據(jù)年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據(jù)病情,采用連日重復給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內(nèi);更多詳細內(nèi)容請查看下方力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液詳細說明書。

主要成份:本品主要成份為帕拉米韋,所用輔料為氯化鈉和稀鹽酸

用法用量:1、靜脈滴注給藥。在出現(xiàn)流感癥狀的48小時內(nèi)開始治療。 2、成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發(fā)癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者,可每日一次,1-5天連續(xù)重復給藥。另外可以根據(jù)年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據(jù)病情,采用連日重復給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內(nèi)。

性狀:帕拉米韋氯化鈉注射液:透明澄清液體。

規(guī)格:100ml:帕拉米韋(按C15H28N4O4計)0.15g與氯化鈉0.9g

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導下購買和使用。

【通用名稱】

帕拉米韋氯化鈉注射液

【藥品名稱】

力緯 帕拉米韋氯化鈉注射液

【主要成份】

本品主要成份為帕拉米韋,所用輔料為氯化鈉和稀鹽酸

【功能主治】

本品主要用于流感病毒引起的普通流行性感冒、甲型流行性感冒。包括:H1(H1N.),HA(HAN.)及H9N9等系列病毒引起的流行感冒。也可以用于奧司他韋不能控制的重癥型流感。

【用法用量】

1、靜脈滴注給藥。在出現(xiàn)流感癥狀的48小時內(nèi)開始治療。 2、成人:一般用量為300mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于30分鐘。嚴重并發(fā)癥的患者,可用600mg,單次靜脈滴注,滴注時間不少于40分鐘。癥狀嚴重者,可每日一次,1-5天連續(xù)重復給藥。另外可以根據(jù)年齡和癥狀等酌情減量。 3、兒童:通常情況下可以采用帕拉米韋一日一次,每次10mg/kg體重,30分鐘以上單次靜脈滴注,也可以根據(jù)病情,采用連日重復給藥,不超過5天。單次給藥量的上限為600mg以內(nèi)。

【性狀】

帕拉米韋氯化鈉注射液:透明澄清液體。

【不良反應(yīng)】

根據(jù)國外文獻報道,臨床研究968例患者中,出現(xiàn)包括臨床檢測值異常的不良反應(yīng)239例(24.7%)。主要為腹瀉56例(5.8%),嗜中性粒細胞減少27例(2.8%),蛋白尿24例(2.5%)。在針對幼兒安全性評價試驗的117例患者中,出現(xiàn)包括臨床檢測值異常的不良反應(yīng)34例(29.1%)。主要表現(xiàn)為腹瀉12例(10.3%),嗜中性粒細胞減少11例(9.4%),嘔吐6例(5.1%)。幼兒、未成年人可能出現(xiàn)異常行為,應(yīng)進行監(jiān)護。嚴重不良反應(yīng): 1、休克(發(fā)生頻率不明):在給藥過程中,應(yīng)嚴密觀察,若出現(xiàn)血壓降低、面色蒼白和冷汗等可能提示休克的癥狀,應(yīng)立即停止給藥,并采取適當?shù)拇胧? 2、白細胞減少,嗜中性粒細胞減少(1%~<5%):因可能會有白細胞減少、嗜中性粒細胞減少,故應(yīng)嚴密觀察,若有異常,須中止給藥,并采取適當?shù)奶幹么胧? 3、同類抗病毒藥物的嚴重不良反應(yīng):因其他抗流感病毒藥物有嚴重不良反應(yīng),故應(yīng)嚴密觀察,若有異常情形時,需中止給藥,并采取適當?shù)奶幹么胧F渌惪共《舅幬锏膰乐夭涣挤磻?yīng)如下: (1)過敏。 (2)肺炎。 (3)暴發(fā)性肝炎、肝功能損害、黃疸。 (4)皮膚粘膜眼綜合癥(史蒂文斯-約翰遜綜合癥),中毒性表皮壞死松解癥(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)。 (5)急性腎功能衰竭。 (6)血小板減少。 (7)精神神經(jīng)癥狀(意識障礙、異常行為、譫妄、幻覺、妄想、痙攣等)。 (8)出血性腸炎。

【注意事項】

1、本品僅對甲型和乙型流感病毒有效。當懷疑為細菌感染或者細菌感染與流感病毒感染合并存在時,應(yīng)謹慎鑒別,適當用藥。 2、腎功能障礙患者慎用。對肌苷清除率在10~30毫升/分鐘的患者,用于治療的推薦劑量應(yīng)做調(diào)整。 3、某些特殊個體在高劑量的臨床應(yīng)用中應(yīng)注意監(jiān)測心電指標。 4、帕拉米韋不能取代流感疫苗,其使用不應(yīng)影響每年接種流感疫苗。 5、切勿濫用本品。用藥應(yīng)嚴格按[用法用量]中推薦的劑量使用,以盡可能減少病毒耐藥的可能。 6、根據(jù)日本研究報告,在使用該藥物治療期間,應(yīng)該對患者的精神、神經(jīng)異常行為予以關(guān)注,對未成年人等進行兩天的監(jiān)護;必須對患者、家屬提前說明可能出現(xiàn)異常行為。報道流感腦炎等可引起同樣的癥狀,所以必須進行說明。 7、未觀察到帕拉米韋對患者駕駛車輛或者操縱機械的能力產(chǎn)生影響。 用法用量方面的使用注意事項: 8、出現(xiàn)流感癥狀之后盡快開始給藥。尚無在出現(xiàn)癥狀48小時后才開始給藥的臨床有效性數(shù)據(jù)。 9、重復給藥,要根據(jù)體溫等臨床癥狀判斷是否需要繼續(xù)給藥,不要盲目地持續(xù)給藥。 10、對于腎功能不全患者,由于可能存在血漿中藥物濃度持續(xù)增高的風險,必須根據(jù)腎功能損

【相互作用】

1、藥代動力學研究數(shù)據(jù)表明帕拉米韋在體內(nèi)未發(fā)生降解,幾乎以原形方式經(jīng)腎臟排泄,與蛋白結(jié)合率低,提示不可能發(fā)生與蛋白結(jié)合相關(guān)的藥物相互作用。 2、體外研究表明,P450酶不參與帕拉米韋的代謝;帕拉米韋不抑制肝細胞色素P450藥物代謝酶3A4和2D6的活性。帕拉米韋對大鼠CYP3酶的產(chǎn)生有一定的誘導作用,但誘導作用不強。 3、目前尚未開展帕拉米韋注射液的藥物相互作用研究,及與其他藥物的合用試驗。謹慎與其他經(jīng)腎臟消除的藥物合用,對同樣由腎臟分泌且安全范圍窄的藥物(如氯磺丙脲、甲氨喋呤、保泰松)合用要慎重,并適當監(jiān)測患者的腎功能。 4、尚無帕拉米韋和減毒活流感疫苗相互作用的評估。但由于兩者之間可能存在相互作用,除非臨床需要,在使用減毒活流感疫苗兩周內(nèi)不應(yīng)使用帕拉米韋,在使用帕拉米韋后48小時內(nèi)不應(yīng)使用減毒活流感疫苗。因為帕拉米韋作為抗病毒藥物可能會抑制活疫苗病毒的復制。三價滅活流感疫苗可以在使用帕拉米韋前后的任何時間使用。

【規(guī)格】

100ml:帕拉米韋(按C15H28N4O4計)0.15g與氯化鈉0.9g

【批準文號】

國藥準字H20170004

【生產(chǎn)企業(yè)】

廣州南新制藥有限公司

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廣州南新制藥有限公司

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廣州南新制藥有限公司是一家世界制藥領(lǐng)域排位前50名的跨國制藥公司,產(chǎn)品涉及抗生素類、心血管類、糖尿病類等諸多品種,與世界很多知名企業(yè)和學術(shù)機構(gòu)有廣泛的合作。廣州南新制藥有限公司是其1993年在中國設(shè)立的合資企業(yè),生產(chǎn)和銷售已獲國內(nèi)GMP標準認證的產(chǎn)品;公司銷售網(wǎng)絡(luò)已遍布全國...

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