現(xiàn)在的社會壓力非常大，導(dǎo)致越來越多的人出現(xiàn)了心理疾病，比如大家熟知的抑郁癥、焦慮癥等等，除此之外，精神分裂癥也是危害非常嚴(yán)重的一種心理疾病，治療這種心理疾病，不僅要從心理治療方面著手，癥狀嚴(yán)重的話，還需要配合藥物的治療，富馬酸喹硫平片就是專門用于治療精神分裂癥的一種藥物，事實(shí)證明效果非常不錯(cuò)，不過所有人都要注意，這是一種有副作用的藥物，使用時(shí)必須要遵醫(yī)囑，下面詳細(xì)介紹這種藥的作用。
1、藥效學(xué)特性喹硫平是一種非經(jīng)典抗精神病藥物，對多種神經(jīng)遞質(zhì)受體有相互作用。在大腦中，喹硫平對五羥色胺（5HT2）受體具有高度親和力，且大于對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力。
喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能1受體同樣有高親和力，對腎上腺素能2受體親和力低，但對膽堿能毒受體或苯二氮卓類受體基本沒有親和力。
喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。喹硫平片不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象。在一項(xiàng)多劑量臨床試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，不同劑量喹硫平組所出現(xiàn)的催乳素水平變化沒有差異，與安慰劑組之間也無差異。
臨床試驗(yàn)顯示，喹硫平片對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項(xiàng)與氯丙嗪，兩項(xiàng)與氟哌啶醇對照的試驗(yàn)顯示，喹硫平片的短期療效與對照藥物相當(dāng)。
2、動力學(xué)喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。人類血漿中主要的代謝產(chǎn)物不具有明顯藥理學(xué)活性。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。
喹硫平的消除半衰期大約為7小時(shí)。83%的喹硫平與血漿蛋白結(jié)合。臨床試驗(yàn)證實(shí)，每日兩次給藥時(shí)喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)（PET）研究資料進(jìn)一步證實(shí)，該藥對5HT2和D2受體的占據(jù)作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。
喹硫平的藥代動力學(xué)是線性的，男女無差別。老年人喹硫平的平均清除率較18－65歲成年人低30－50%。嚴(yán)重腎損害（肌酐清除率低于30ml/min/1.73m2）和肝損害（穩(wěn)定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個(gè)體清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。
喹硫平代謝較完全，服用放射性標(biāo)記的喹硫平后尿或糞便中原形化合物僅占的藥物及相關(guān)物質(zhì)的5%以下。大約73%的放射活性代謝物從尿中排出，21%從糞便中排出。
離體研究證實(shí)喹硫平的主要代謝酶為細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)的CYP3A4。喹硫平及其幾種代謝產(chǎn)物是細(xì)胞色素P450酶1A2，2C9，2C19，2D6和3A4的弱抑制劑，但只在高于300－450毫克/日的人類有效劑量的10－50倍的濃度時(shí)才出現(xiàn)。
3、用法喹硫平片應(yīng)每日兩次給藥，飯前飯后均可。成人前4天治療期的日總劑量為50毫克（第一日），100毫克（第二日），200毫克（第三日）和300毫克（第四日）。
從第四日以后，將劑量逐漸增加到400－600毫克/日?？筛鶕?jù)病人的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150－750毫克/日之間調(diào)整。
老年老年人的起始劑量應(yīng)為25毫克/日。每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量。有效劑量可能較一般年輕病人低。
兒童和青少年喹硫平片用于兒童和青少年的安全性和有效性尚未進(jìn)行評價(jià)。腎臟和肝臟損害患者口服喹硫平后的清除率在腎臟和肝臟損傷的病人中下降約25%。
喹硫平在肝臟中代謝廣泛，因此應(yīng)慎用于肝臟損害的患者。有腎臟或肝臟損害的病人，喹硫平片的開始劑量應(yīng)為25毫克/日。
隨后每日增加劑量，幅度為25－50毫克，直到有效劑量或遵醫(yī)囑。
