替吉奧片為復(fù)方制劑，其組份為：替加氟、吉美嘧啶及奧替拉西鉀。用于治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。那么，替吉奧片用于非小細(xì)胞癌患者是怎樣呢？

替吉奧片是由替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成的復(fù)方制劑，替吉奧片口服給藥后在體內(nèi)緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)?-FU而發(fā)揮抗腫瘤作用。替吉奧片主要在肝臟分布，替吉奧片對5-FU分解代謝酶DPD具有選擇性拮抗作用，從而使由替加氟轉(zhuǎn)變成5-FU的濃度增加，繼而使腫瘤內(nèi)5-FU的磷酸化代謝產(chǎn)物5-FUMP以高濃度持續(xù)存在，替吉奧片可以增強了抗腫瘤作用。替吉奧片口服給藥后主要對消化道內(nèi)分布的乳清酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶有選擇性拮抗作用，從而選擇性地抑制5-FU轉(zhuǎn)變?yōu)?-FUMP。替吉奧片服后抗腫瘤作用增強，但消化道毒性降低。

替吉奧片的大鼠連續(xù)7天單用本品或與其他氟嘧啶類藥物合用，替吉奧片與末次給藥后2小時測定血漿中5-FU的血藥濃度。替吉奧片的結(jié)果顯示，與5-FU、替加氟、替加氟-尿嘧啶、卡莫氟、去氧氟尿苷、氟胞嘧啶合用后5-FU的濃度分別為單用本品組的4.1倍、8.1倍、2.8倍、5.7倍、6.9倍、2.3倍，從而有可能使合用組的副作用增加。

替吉奧片用于非小細(xì)胞癌患者，超出Ⅱ期臨床后期研究中的用法用量（連續(xù)21天口服本品，第8天給予順鉑60mg/m2）的有效性及安全性尚未確立。