作為國內知名民營企業(yè)，揚子江在2021獲得了很多好處：它贏得了第一種新藥，獲得批準的仿制藥數量排名第一，新仿制藥數量第一。根據米內網的數據，目前揚子江有18種創(chuàng)新藥物（14種為1種新藥），處于臨床及以上申請階段；94個品種（23個為第一），11個品種（10種藥物）計劃進入第七批集中采集；85個新的分類申請品種正在審查中，25個品種沒有第一個仿制品獲得批準。
獲得25個品種搶首仿27個新品
根據狀態(tài)開始時間計算，2021年，國家美國食品藥品監(jiān)督管理局批準了長江、齊魯、中國生物制藥、科倫、石藥等6類仿制藥，不包括原料藥），中國生物制藥批準的品種數量在揚子江、齊魯、科倫和石藥中排名前五。
2021年，長江首次批準上市的仿制藥有27種，總數排名第一，比2020年（13種）翻了一番。27種仿制藥中有26種以新分類報告生產，批準生產后視為評價。
在仿制藥申請方面，揚子江于2021年提出了近40項仿制藥上市申請，并繼續(xù)引領國內其他企業(yè)。到目前為止，該公司已經有了85個新的分類申報（包括臨床/上市）和正在審查的品種（不包括批準、撤回/不批準）。
25個品種獲批上市仿制品（包括第一劑型仿制品）獲批上市。14個品種，包括瑞戈菲尼片、注射用磷酸特地唑胺、富馬酸盧帕他定口服液、鹽酸奈康唑軟膏、甲磺酸沙芬酰胺片、醋酸鈉林格葡萄糖注射液、硫酸鉀鎂口服溶液，由揚子江第一或獨家申報。
其中一些是全球銷售的重型品種，包括艾多沙班、安進的卡非佐米和默沙東的舒更糖，這些品種在2020年全球銷售額超過10億美元。
11個擬集采品種，94個過評品種霸屏亮眼。
2月9日，長江市的鹽酸羅哌卡因注射劑獲得批準并被視為注射劑。根據米內網的數據，該公司已通過或視為通過一致性評估的品種94種，其中39種為注射劑。
從治療領域的角度來看，94個品種涵蓋11個主要治療類別，包括抗感染藥物（17個品種）、抗腫瘤和免疫調節(jié)劑（13個品種）、消化系統(tǒng)和代謝藥物（12個品種）等。
枸櫞酸他莫昔芬片、甲鈷胺注射液、恩替卡韋口服液、利塞膦酸鈉片等94種評價品種中，有23種評價。
豐富的評價品種使揚子江在國家集中采購方面取得了巨大成功。在已實施的五批集中采購中，揚子江分別有2個、4個、7個、8個和10個品種中標，共有31個品種中標。幾天前，第七批集中采購開始上報數量，揚子江有11個品種（10種通用著名藥物）上市。
從競爭的角度來看，硝苯地平緩釋控釋劑型的競爭最為激烈。目前，14家企業(yè)符合條件。2020年，該產品在中國公共醫(yī)療機構的終端銷售額超過60億元；從產品競爭格局來看，長江市場占有五個品種的市場份額不到1%，包括替代羅非班注射劑、硝苯地平緩釋控釋控釋劑型、鹽酸魯拉西酮片、阿法替尼口腔常釋劑型和二甲雙胍維格列汀口腔常釋劑型，市場正在發(fā)展。
18款創(chuàng)新藥路上，中藥、化藥、生物藥三頭并進。
目前，揚子江正在研究以小分子化學藥物為主的創(chuàng)新藥物，但中成藥的研發(fā)正在有序進行，生物藥物的探索也在逐步發(fā)展。根據米內網的數據，根據不完整的統(tǒng)計，公司有18種創(chuàng)新藥物處于臨床及以上申請階段（不包括新藥上市的新適應癥）。
在化學藥物領域，第一類新藥左奧硝唑磷酸二鈉在揚子江獲準上市，并通過談判被列入2021版《國家醫(yī)療保險B類目錄》。此外，三種新藥和一種新藥優(yōu)克納非（PDE-5抑制劑）、非蘇拉贊（新PPI抑制劑）和YZJ-1139（食欲素受體OX1/OX2拮抗劑）都已進入II期臨床，可以在市場上預期；正在進行I期臨床實踐的YZJ-0673是一種泛PI3K抑制劑，在中國沒有獲得批準的靶點藥物。
在生物藥品領域，揚子江研發(fā)的新藥主要是引進，包括長效rhG-CSF1類新藥8MW0511，顆粒細胞減少癥指征處于II/IIII期臨床；2020年國內PD-1單抗市場規(guī)模超過100億元的MW11是一款PD-1單抗。
在中成藥領域，感冒雙解顆粒用于流感已進入III期臨床，1.1類新藥、2.3類新藥、清腸溫中片、2.3類新藥批準臨床。
