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2023年創(chuàng)新藥最新消息

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創(chuàng)新藥物是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利的藥物。相對(duì)于仿制藥,創(chuàng)新藥物強(qiáng)調(diào)化學(xué)結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途。

目前,我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)迅猛發(fā)展,加速?gòu)闹扑幋髧?guó)向制藥強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)。經(jīng)過(guò)幾十年的攀爬,我國(guó)創(chuàng)新藥也取得了長(zhǎng)足進(jìn)步。

創(chuàng)新藥物研究對(duì)我國(guó)建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家具有重大的意義。在國(guó)家(2006-2020)的中長(zhǎng)期國(guó)家科技重大專項(xiàng)中,專門(mén)有“重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)”,目的是創(chuàng)制一批對(duì)重大疾病具有較好治療作用,具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的藥物,降低對(duì)國(guó)外新藥的依賴。

【全文】

創(chuàng)新藥

1 創(chuàng)新藥合規(guī)發(fā)展迎來(lái)利好!國(guó)內(nèi)多地市監(jiān)局發(fā)布醫(yī)藥廣告發(fā)布指引

近日,北京市監(jiān)局發(fā)布《北京市藥品、醫(yī)療器械、保健品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品廣告合規(guī)指引》,首次明確原則上不屬于“三品一械”廣告,需審慎界定的幾類情形,特別是創(chuàng)新藥研發(fā)過(guò)程中的臨床試驗(yàn)受試患者的招募廣告,做出了更加開(kāi)放包容的規(guī)定。與此同時(shí),深圳、上海等地也先后發(fā)布了藥品廣告的要求指南,都針對(duì)“不認(rèn)定為藥品廣告”的幾類場(chǎng)景進(jìn)行了相關(guān)說(shuō)明。多地政策的推出,為創(chuàng)新藥行業(yè)的應(yīng)用推廣提供了更加有利的環(huán)境,同時(shí)也為創(chuàng)新藥行業(yè)的合規(guī)發(fā)展注入了新動(dòng)能。

北京市監(jiān)局發(fā)布《北京市藥品、醫(yī)療器械、保健品、特殊醫(yī)學(xué)配方食品廣告合規(guī)指引》,首次清晰界定“三品一械”的廣告邊界。條文明確指出,為保障消費(fèi)者知情權(quán)進(jìn)行的產(chǎn)品介紹、與“三品一械”相關(guān)的健康科普知識(shí)以及醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品、創(chuàng)新服務(wù)的推廣應(yīng)用均不屬于“三品一械”廣告?!吨敢分蟹艑捔藢?duì)“三品一械”相關(guān)健康科普知識(shí)的廣告要求,僅對(duì)提供購(gòu)買(mǎi)鏈接的圖文音頻宣傳、標(biāo)題、布景等直播間展示、規(guī)定時(shí)段版面的產(chǎn)品廣告作出“三品一械”廣告上的認(rèn)定。

值得創(chuàng)新藥行業(yè)重點(diǎn)關(guān)注的是,該指引首次回應(yīng)了醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新產(chǎn)品、創(chuàng)新服務(wù)在推廣應(yīng)用中的疑點(diǎn)和難題,將醫(yī)務(wù)人員診療過(guò)程中所提供的建議信息、互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)者在醫(yī)生專業(yè)平臺(tái)上推送的產(chǎn)品說(shuō)明或?qū)嶒?yàn)數(shù)據(jù)、經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后發(fā)布的藥物臨床試驗(yàn)受試患者招募廣告(信息)列入了不屬于“三品一械”廣告的范疇,這將有助于促進(jìn)創(chuàng)新藥行業(yè)的高質(zhì)量健康發(fā)展。

上海市廣告協(xié)會(huì)在2023年1月發(fā)布的《數(shù)字廣告第6部分:搜索廣告發(fā)布要求》指出,“經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后發(fā)布的患者招募廣告屬于臨床試驗(yàn)研究方案,而醫(yī)務(wù)人員在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療平臺(tái)提供的咨詢內(nèi)容則屬于正當(dāng)診療建議,以上情形均不應(yīng)認(rèn)定為藥品廣告”,這也是上海地區(qū)首次針對(duì)創(chuàng)新藥患者招募信息不認(rèn)定為藥品廣告,為產(chǎn)業(yè)發(fā)展打下基礎(chǔ)。

深圳市市場(chǎng)監(jiān)督管理局在2022年印發(fā)的《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告合規(guī)指引》是最早提出藥品廣告與信息的界定規(guī)則,相關(guān)條文規(guī)定,為保障消費(fèi)者知情權(quán),對(duì)“三品一械”產(chǎn)品名稱、價(jià)格、成份、規(guī)格、上市許可持有人及其地址、生產(chǎn)企業(yè)及其地址、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等信息進(jìn)行客觀描述的,不認(rèn)定為“三品一械”廣告的行業(yè)規(guī)范。

隨著中國(guó)創(chuàng)新藥行業(yè)逐漸進(jìn)入規(guī)范化運(yùn)行,北京市監(jiān)局此次合規(guī)指引的頒布再一次對(duì)創(chuàng)新藥的研發(fā)、推廣與應(yīng)用釋放出利好信號(hào)。在數(shù)字經(jīng)濟(jì)新業(yè)態(tài)蓬勃發(fā)展的背景下,將相關(guān)場(chǎng)景中的健康科普知識(shí)列入原則上不屬于“三品一械”廣告的標(biāo)準(zhǔn)范圍,有助于提高消費(fèi)者對(duì)自我健康保障的合理認(rèn)知,提升制藥企業(yè)的合規(guī)推廣信心,促進(jìn)更多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥物進(jìn)行成果的市場(chǎng)化轉(zhuǎn)化。另一方面,《指引》堅(jiān)守審慎界定的道德底線,則有利于規(guī)范創(chuàng)新藥信息的安全傳播,在保障患者知情權(quán)的基礎(chǔ)上,推動(dòng)創(chuàng)新藥行業(yè)的規(guī)范化與現(xiàn)代化發(fā)展。

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2 創(chuàng)新藥銷售額天花板有多高?全球頂流創(chuàng)新藥銷售峰值背后的秘密

一款創(chuàng)新藥的銷售額天花板,究竟能有多高?212.37億美元,約等于1462億人民幣。這是藥王修美樂(lè)2022年的銷售額。自2012年以來(lái),修美樂(lè)已連續(xù)十年問(wèn)鼎全球“藥王”(剔除新冠疫苗),上市至今全球累計(jì)銷售額2139.2億美元,約等于1.47萬(wàn)億人民幣。

這是創(chuàng)新藥的巔峰了嗎?未必。全球大藥企紛紛披露2022年財(cái)報(bào),全球暢銷藥TOP10榜單也隨之出爐。

隱藏在這些巨額數(shù)字之下的一個(gè)不爭(zhēng)的事實(shí)是,過(guò)去十年,在創(chuàng)新藥價(jià)格不斷走高、生物技術(shù)不斷發(fā)展的背景,頂流藥物一再突破著自己的天花板。一款成功的創(chuàng)新藥,前途無(wú)量。

全球暢銷藥TOP10的入圍門(mén)檻也隨之飆升,從2012年的53.18億美元提高到2022年的96.47億美元,漲幅達(dá)81.4%,接近翻倍。

對(duì)于后來(lái)者而言,高達(dá)百億美元的入圍門(mén)檻意味著,想要成為創(chuàng)新藥頂流變得越來(lái)越難。

不過(guò),藥企也不必為此感到沮喪。門(mén)檻雖在提高,但新技術(shù)的發(fā)展日新月異,PROTAC、基因編輯、IPSC等新技術(shù)層出不窮。

創(chuàng)新無(wú)止境,或許在這些新技術(shù)中,就藏著一個(gè)能夠躍龍門(mén)的捷徑。

96.47億美元,TOP10門(mén)檻十年翻倍

Keytruda(K藥)和修美樂(lè),誰(shuí)會(huì)是2022年新藥王?隨著全球各大藥企紛紛披露財(cái)報(bào),最終答案已經(jīng)出爐。

剔除新冠疫苗,2022年的藥王依然是修美樂(lè),其全年銷售額達(dá)212.37億美元。此前不少人頗為看好的K藥,2022年銷售額209.37億美元,以3億美元的微小差距與藥王之位擦身而過(guò)。

沒(méi)錯(cuò),藥王的門(mén)檻又又又提高了,銷售額不到200億美元,藥王候選人的位子都沒(méi)得坐。

不止是登頂藥王的門(mén)檻在提高,全球暢銷藥TOP10的上榜門(mén)檻,近些年來(lái)也在不斷狂飆。

2022年全球暢銷藥排名第10的藥物,是再生元的眼科藥物Eylea,其銷售額為96.47億美元。也就是說(shuō),未來(lái)一款藥物想要進(jìn)入暢銷藥TOP10,銷售額起碼要達(dá)到97億美元。

這可不是個(gè)小數(shù)字。如果將時(shí)間往前拉十年,回到2012年,彼時(shí)96.47億美元的銷售額,足以讓Eylea在全球暢銷藥排行榜上超越修美樂(lè),登頂2012年的藥王之位。

2012年,進(jìn)入全球暢銷藥TOP10只需要53.18億美元,十年后的今天,這一門(mén)檻漲至96.47億美元,漲幅達(dá)81.4%。

你可能會(huì)說(shuō),這是因?yàn)樾鹿谒幬锏挠绊?,畢竟輝瑞的新冠口服藥和新冠疫苗,以及Moderna的新冠疫苗,在全球藥物銷售額TOP10榜單上占據(jù)了三個(gè)名額。后續(xù)隨著新冠紅利消失,這幾款新冠產(chǎn)品跌落暢銷藥TOP榜,門(mén)檻自然會(huì)下移。

Too young, too simple。即便是將新冠產(chǎn)品剔除,進(jìn)入全球TOP10的門(mén)檻,仍然高達(dá)84.65億美元。并且,根據(jù)投資機(jī)構(gòu)Genesys Capital合伙人Paras Sharma預(yù)測(cè),暢銷藥銷售門(mén)檻抬高這個(gè)趨勢(shì),會(huì)在未來(lái)的幾年中繼續(xù)延續(xù)下去。

那么,問(wèn)題來(lái)了,發(fā)生了什么,使得為全球暢銷藥排行榜的門(mén)檻越來(lái)越高?

跑贏通脹,創(chuàng)新藥價(jià)格不斷飆升

不斷飆升的創(chuàng)新藥價(jià),絕對(duì)是推高全球暢銷藥TOP10門(mén)檻的“幕后黑手”之一。

尤其是在暢銷藥的主力戰(zhàn)場(chǎng)美國(guó),創(chuàng)新藥的價(jià)格不斷升高,速度遠(yuǎn)超通貨膨脹。如下圖所示,2021年全球排名前十的暢銷藥價(jià)格五年來(lái)平均漲價(jià)44%,是通貨膨脹的3.1倍。

并且,漲價(jià)的不僅是這些暢銷藥。根據(jù)《美國(guó)醫(yī)學(xué)會(huì)雜志》一份研究報(bào)告,從2008年到2021年,新藥的上市價(jià)格每年以20%的速度呈指數(shù)增長(zhǎng),2020-2021年47%的新藥初始定價(jià)在每年15萬(wàn)美元以上。

不斷走高的藥價(jià),意味著藥企不再需要那么多患者,也能拿到高收入。

舉個(gè)例子,當(dāng)下美國(guó)腫瘤新藥每年的治療費(fèi)用幾乎都超過(guò)10萬(wàn)美元。這意味著,只需一萬(wàn)名患者,就可以使得一款腫瘤藥物,輕松邁過(guò)重磅炸彈藥物10億美元的銷售門(mén)檻。

而美國(guó)又是創(chuàng)新藥的主要買(mǎi)單者,比如K藥。2022年,K藥209.37億美元的收入中60%由美國(guó)市場(chǎng)貢獻(xiàn);修美樂(lè)更是如此,212.37億美元收入中87.67%由美國(guó)市場(chǎng)貢獻(xiàn)。所以,美國(guó)藥價(jià)的不斷走高,直接助推著全球暢銷藥的門(mén)檻升高。

那么,為什么這些藥物在美國(guó)的售價(jià)會(huì)越來(lái)越貴呢?這是由多方面原因共同決定的。

首先,藥物的研發(fā)成本居高不下。創(chuàng)新藥領(lǐng)域一直有著“雙十定律”,10年、10億美元,但如今,創(chuàng)新藥研發(fā)的成本早已不止10億美元。根據(jù)德勤的研究報(bào)告,2022年候選藥物從發(fā)現(xiàn)階段一直推向市場(chǎng)的成本達(dá)到23億美元,比2021年增加了2.98億美元。

其次,早些年全球暢銷藥多為慢性病治療藥,但如今上榜的一些藥物具有救命的性質(zhì)。所以,即便它們定價(jià)高昂,仍然會(huì)有不少患者為其買(mǎi)單。

除此之外,美國(guó)的制度也是推高藥價(jià)的一個(gè)外因。自由定價(jià)制度和專利保護(hù)法是美國(guó)創(chuàng)新藥維持高價(jià)的支撐。

在多種因素共同推動(dòng)下,美國(guó)藥價(jià)自然不斷走高,全球暢銷藥物的門(mén)檻也隨之提高。

技術(shù)是第一生產(chǎn)力,適應(yīng)癥不斷擴(kuò)大

持續(xù)走高的藥價(jià),并不是抬高全球暢銷藥門(mén)檻的唯一因素。不斷擴(kuò)大的藥物適應(yīng)癥,也在不斷推高著全球暢銷藥的門(mén)檻。

這也不難理解,藥物適應(yīng)癥越多對(duì)應(yīng)的患者群體也就越大,帶來(lái)的收入也會(huì)越高。

讓我們?cè)俅螌r(shí)間拉回到10年前。2012年,全球前十的暢銷藥物中,僅有修美樂(lè)、英夫利西單抗、貝伐珠單抗三款產(chǎn)品,擁有3個(gè)以上的適應(yīng)癥,其他的藥物適應(yīng)癥幾乎都還只是針對(duì)一種常見(jiàn)病、慢性病。

而今天,這些暢銷藥的適應(yīng)癥不斷擴(kuò)張,沒(méi)有最多,只有更多。藥王修美樂(lè)在全球范圍內(nèi)獲批的適應(yīng)癥高達(dá)17個(gè),下一任藥王K藥在美國(guó)獲批適應(yīng)癥多達(dá)34個(gè)。

這些藥物之所以能將適應(yīng)癥不斷擴(kuò)張的一個(gè)重要原因在于,藥企對(duì)藥物認(rèn)知的提升以及生物技術(shù)的發(fā)展進(jìn)步。

眾所周知,人體內(nèi)許多細(xì)胞功能并不是通過(guò)某一靶點(diǎn)獨(dú)立完成的,而是由許多靶點(diǎn)、信號(hào)通路相互配合,形成復(fù)雜的通路乃至網(wǎng)絡(luò)完成。同一個(gè)靶點(diǎn)有時(shí)也會(huì)兼具多種功能,在不同的條件下發(fā)揮不同的作用。

過(guò)去,我們對(duì)許多靶點(diǎn)背后的復(fù)雜機(jī)制、藥物的工作機(jī)理不甚了解,在臨床前模型對(duì)復(fù)雜藥物的預(yù)測(cè)能力有限。這就導(dǎo)致,過(guò)去藥物的研發(fā)有一定碰運(yùn)氣的成分。

比如輝瑞的西地那非,80年代原本是被研發(fā)用于治療心血管疾病的,結(jié)果療效不佳,但機(jī)緣巧合之下發(fā)現(xiàn)它的“副作用”,于是西地那非意外成了壯陽(yáng)藥。那個(gè)年代,并非所有藥物研發(fā)都有這樣的運(yùn)氣。

但在近些年來(lái),隨著生物技術(shù)的發(fā)展,我們對(duì)藥物、疾病、蛋白質(zhì)靶點(diǎn)和信號(hào)通路的了解越來(lái)越清晰,藥物的研發(fā)策略也從簡(jiǎn)單的偶然觀察,發(fā)展為更復(fù)雜的計(jì)算方法。這使得我們有可能找到更多藥物,并讓這些藥物有機(jī)會(huì)盡可能廣泛的發(fā)揮其作用。

當(dāng)然,藥物適應(yīng)癥擴(kuò)張也離不開(kāi)藥企的真金白銀。就拿K藥來(lái)說(shuō)。默沙東為了拓展K藥的適應(yīng)癥,開(kāi)啟了地毯式轟炸。即便已經(jīng)有30多項(xiàng)適應(yīng)癥獲批,默沙東仍然開(kāi)展了上千項(xiàng)臨床試驗(yàn),尋找K藥的更多可能性。

簡(jiǎn)單概括,全球暢銷藥排行榜門(mén)檻的提高離不開(kāi)金錢(qián)的支撐,也離不開(kāi)技術(shù)的發(fā)展。

越來(lái)越高的全球暢銷藥排行榜門(mén)檻,讓我們看到一款成功的創(chuàng)新藥天花板之高,也把壓力給到了一眾藥企。后來(lái)者想要上榜變得越來(lái)越困難,但這并不意味著藥企沒(méi)有機(jī)會(huì)。

任何時(shí)候,技術(shù)都是第一生產(chǎn)力。當(dāng)下創(chuàng)新藥領(lǐng)域基因編輯、IPSC、PROTAC等新技術(shù)層出不窮。在這個(gè)新舊技術(shù)輪換的時(shí)間點(diǎn),如果能成功抓住機(jī)會(huì),那么在全球暢銷藥排行榜留下自己的名字,也不是沒(méi)有可能。

雖然看起來(lái)很難,但夢(mèng)想總還是要有的。

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3 安徽生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品獲批數(shù)持續(xù)增加,全年新增新藥申報(bào)25個(gè)

日前從省藥監(jiān)局了解到,2022年安徽省生物醫(yī)藥創(chuàng)新產(chǎn)品申報(bào)和獲批數(shù)量持續(xù)增加。全年新增新藥申報(bào)25個(gè),較2021年增長(zhǎng)56%;新增各類注冊(cè)批件94個(gè),是2021年的3倍。

生物醫(yī)藥產(chǎn)品申報(bào)數(shù)量再創(chuàng)新高。2022年全省1類創(chuàng)新藥申報(bào)13個(gè),較2021年增長(zhǎng)62%;新增仿制藥申報(bào)119個(gè),較2021年增長(zhǎng)167%,其中化學(xué)藥品3類仿制藥50個(gè),較2021年增長(zhǎng)177%。

生物醫(yī)藥產(chǎn)品獲批數(shù)量持續(xù)增加。安徽省1類創(chuàng)新藥2個(gè),2類新藥1個(gè),3類化學(xué)藥品8個(gè),是2021年的3倍;新增通過(guò)仿制藥一致性評(píng)價(jià)的批準(zhǔn)文號(hào)22個(gè),較2021年增長(zhǎng)57%;通過(guò)持有人變更轉(zhuǎn)入安徽省中藥、化學(xué)藥品品種59個(gè)。

安徽省創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)上市實(shí)現(xiàn)新突破。“可降解膨脹止血綿”產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序,實(shí)現(xiàn)安徽省納入國(guó)家創(chuàng)新特別審批程序器械產(chǎn)品零的突破,該產(chǎn)品也是我國(guó)第一個(gè)自主研發(fā)的耳鼻專用止血材料,打破了國(guó)外技術(shù)壟斷;省內(nèi)首次獲批準(zhǔn)2款新冠抗原檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品注冊(cè)上市,緩解了市場(chǎng)供應(yīng)不足的壓力,有力保障了疫情防治藥械的市場(chǎng)供應(yīng)。

省藥監(jiān)局相關(guān)負(fù)責(zé)人表示,該局認(rèn)真貫徹落實(shí)省委、省政府“一改兩為”部署要求,聚焦安徽省生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展堵點(diǎn)難點(diǎn),深入開(kāi)展“藥械創(chuàng)新我來(lái)幫”“藥企政策我來(lái)答”活動(dòng),對(duì)創(chuàng)新藥械項(xiàng)目實(shí)施早期介入、專班服務(wù)、全程跟蹤,精準(zhǔn)賦能醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

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4 2022-2023創(chuàng)新藥勢(shì)態(tài)如何?創(chuàng)新藥領(lǐng)域或呈現(xiàn)出三大發(fā)展趨勢(shì)

回顧2022年,創(chuàng)新藥行業(yè)動(dòng)作不斷,包括新政發(fā)布規(guī)范創(chuàng)新藥行業(yè)發(fā)展,資本趨于冷靜等,整體而言,創(chuàng)新藥行業(yè)仍是被看好的賽道。那么,2023年,創(chuàng)新藥領(lǐng)域?qū)⒊尸F(xiàn)出哪些發(fā)展趨勢(shì)呢?

其一,AI+制藥蘊(yùn)藏機(jī)遇?;仡?022年,AI+制藥“熱潮”似乎已退卻,該領(lǐng)域的融資額不到2021年的一半,甚至有藥企傳出停掉部分管線的消息。但理性來(lái)看,在新藥研發(fā)成本逐年攀升的背景下,AI制藥仍被賦予厚望,這也使得一級(jí)市場(chǎng)上該領(lǐng)域的融資動(dòng)態(tài)不斷,甚至有的企業(yè)融資金額高達(dá)數(shù)億美元。

在業(yè)內(nèi)看來(lái),2022年是我國(guó)AI+制藥領(lǐng)域回歸理性的一年,2023年則是開(kāi)啟價(jià)值驗(yàn)證的一年。新年伊始,英矽智能就傳出其頭個(gè)由AI發(fā)現(xiàn)針對(duì)全新靶點(diǎn)的抗特發(fā)性肺纖維化候選藥物取得1臨床試驗(yàn)積極的頂線數(shù)據(jù),進(jìn)一步證明了AI計(jì)算結(jié)果對(duì)藥物研發(fā)實(shí)踐的指導(dǎo)意義。

隨著AI+制藥技術(shù)的不斷發(fā)展,資本的加碼,相關(guān)監(jiān)管政策的逐漸成熟,業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)AI+制藥將大有可為,未來(lái)有望助力藥企實(shí)現(xiàn)降本、降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)以及提高研發(fā)效率的目的。數(shù)據(jù)顯示,2022年我國(guó)AI制藥市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)超26億元,預(yù)計(jì)到2035年,這一市場(chǎng)將突破2000億元。

其二,核酸藥物具備巨大發(fā)展?jié)摿?。目前?guó)內(nèi)的核酸藥物處于早期階段,但因潛力巨大,備受資本的關(guān)注。數(shù)據(jù)顯示,2022年國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域共發(fā)生融資事件43起,涉及融資金額61億元,其中包括圓因生物、環(huán)碼生物等專注開(kāi)發(fā)一線前沿創(chuàng)新的環(huán)形RNA療法的公司都有獲得超億元的融資。

核酸藥物主要分為小核酸藥物和mRNA兩大類,其中小核酸藥物有望涵蓋更豐富的適應(yīng)癥,其潛在市場(chǎng)規(guī)模較為廣闊。有數(shù)據(jù)顯示,小核酸藥物全球市場(chǎng)規(guī)模已從2016年0.1億美元增長(zhǎng)至2021年的32.5億美元,年復(fù)合增長(zhǎng)率高達(dá)217.8%,預(yù)計(jì)到2025年,全球小核酸藥物銷售額或超過(guò)100億美元。業(yè)內(nèi)認(rèn)為,從臨床需求和成本角度出發(fā),可以預(yù)計(jì)國(guó)產(chǎn)核酸藥物行業(yè)未來(lái)空間可觀。

其三,核藥擁有發(fā)展機(jī)會(huì)與空間。隨著核藥研發(fā)火熱,國(guó)內(nèi)該領(lǐng)域也備受投資者的關(guān)注,2022年包括紐瑞特醫(yī)療、福聯(lián)醫(yī)療、藥明博銳、晶核生物、禾泰健宇等均有獲得融資,融資金額從千萬(wàn)元到億元不等。2022年5月,輻聯(lián)醫(yī)藥獲得近2.5億元融資后,又于當(dāng)年11月宣布以2.45億美元收購(gòu)Focus-X Therapeutics公司,強(qiáng)化以多肽為配體的核藥研發(fā)管線。這一動(dòng)作足以見(jiàn)得核藥領(lǐng)域的發(fā)展空間不容小覷。

我國(guó)核藥行業(yè)起步晚,但發(fā)展快速,近年來(lái)包括一些Biotech公司以及傳統(tǒng)藥企都紛紛布局該賽道。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展與成熟,業(yè)內(nèi)認(rèn)為該領(lǐng)域的發(fā)展機(jī)會(huì)和空間也非常大。有數(shù)據(jù)顯示,2019年全球核藥市場(chǎng)規(guī)模已經(jīng)逼近60億美元,預(yù)計(jì)到2030年,全球核藥市場(chǎng)將達(dá)到300億美元。

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