萘丁美酮分散片用于類風濕性關(guān)節(jié)炎、骨關(guān)節(jié)炎?;顒有韵詽兓虺鲅?,嚴重肝功能異常,對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。那么,萘丁美酮分散片的藥代動力學(xué)是怎樣?
萘丁美酮分散片的藥代動力學(xué)是:
萘丁美酮分散片口服后在十二指腸被吸收,經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA),口服萘丁美酮1g后,約3.5%轉(zhuǎn)化6-MNA,50%轉(zhuǎn)化為其它代謝物隨后從尿中排泄。
6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%,表觀分布容積約為7.5L,6-MNA體內(nèi)分布廣泛,主要分布在肝、肺、心和腸道,易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中,它可進入乳汁和胎盤。
6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時,在老年人約為30小時。6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物,80%從尿中排泄,10%從糞便中排泄。