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司莫司汀膠囊
本品脂溶性強(qiáng)，可通過血腦屏障，進(jìn)入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。
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司莫司汀膠囊的功效與作用好不好
司莫司汀膠囊50mg*5粒飲食結(jié)構(gòu)不合理或者飲食習(xí)慣不好，再加上某些遺傳基因的共同作用，就有可能會(huì)增加胃部黏膜癌變的風(fēng)險(xiǎn)和概率，應(yīng)該要堅(jiān)持去了解治療方法，可以耐心的做好治療工作和注意事項(xiàng)，那么司莫司汀膠囊的功效與作用好不好？司莫司汀膠囊與其它藥物合用可治療惡性
司莫司汀膠囊功效與作用是什么
司莫司汀膠囊50mg*5粒腦原發(fā)腫瘤的治療方法因腫瘤的類型和位置而異，面對(duì)腦原發(fā)腫瘤這樣的生命威脅，我們需要采取積極的措施來降低患病風(fēng)險(xiǎn)。目前，藥物治療也是比較常見的治療方式，大家要引起重視。那么，司莫司汀膠囊功效與作用是什么？司莫司汀膠囊脂溶性強(qiáng)，可通過血腦
司莫司汀的功效與作用
司莫司汀膠囊的功效與作用司莫司汀膠囊脂溶性強(qiáng)，可通過血腦屏障進(jìn)入腦脊液，適用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤，與其他藥物合用可治療惡性淋巴瘤、胃癌、大腸癌、黑色素瘤。本品為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)處于G1-S邊界或S早期的細(xì)胞最敏感，對(duì)G2期也有抑制作用。特殊人群，一、孕
司莫司汀膠囊劑量過量怎么處理 司莫司汀膠囊有副作用嗎
司莫司汀膠囊藥物的劑量是非常的講究的，過多或者過少都是不好的。但是在服用藥物的過程中，患者很可能會(huì)由于不注意等情況造成藥物劑量過量。XXX藥房(原:復(fù)禾醫(yī)藥新特藥房)腫瘤科藥師溫馨提醒:目前沒有藥物可對(duì)抗司莫司汀膠囊過量，如出現(xiàn)骨髓抑制，可輸注成份血或使用粒細(xì)
司莫司汀膠囊的不良反應(yīng)有哪些呢？
司莫司汀膠囊脂溶性強(qiáng)，可通過血腦屏障，進(jìn)入腦脊液，常用于腦原發(fā)腫瘤及轉(zhuǎn)移瘤。與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。那么，司莫司汀膠囊的不良反應(yīng)有哪些呢？司莫司汀膠囊的不良反應(yīng)是：司莫司汀膠囊入血后迅速分解，口服120～290mg/m2用14C分別標(biāo)記氯乙基部分及4—甲基環(huán)乙基部分的本品10分鐘后血漿中即可以測(cè)到兩部分放射性物質(zhì)，氯乙烯部分6小時(shí)達(dá)峰濃度，環(huán)乙基部分3小...
司莫司汀膠囊的藥物過量是怎樣呢？
司莫司汀膠囊為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)處于G1-S邊界，或S早期的細(xì)胞最敏感，對(duì)G2期也有抑制作用。那么，司莫司汀膠囊的藥物過量是怎樣呢？司莫司汀膠囊的藥物過量是：司莫司汀膠囊進(jìn)入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分，一為氯乙胺部分，將氯解離形成乙烯碳正離子，發(fā)揮烴化作用，使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質(zhì)受到烴化，這與抗腫瘤作用有關(guān)；另一部分為氨甲?；糠肿?yōu)楫惽杷狨ィ蛟俎D(zhuǎn)化為氨甲酸，以發(fā)揮氨甲...
司莫司汀膠囊的注意事項(xiàng)有哪些呢？
司莫司汀膠囊與其它藥物合用可治療惡性淋巴瘤，胃癌，大腸癌，黑色素瘤。那么，司莫司汀膠囊的注意事項(xiàng)有哪些呢？司莫司汀膠囊的注意事項(xiàng)是：司莫司汀膠囊與血漿蛋白結(jié)合，存在肝腸循環(huán)，故口服34小時(shí)后血中仍可測(cè)到放射性，代謝產(chǎn)物在血漿中濃度持續(xù)時(shí)間長，這可能是該藥延遲性毒性的原因。給藥30分鐘及可在腦脊液中測(cè)到相當(dāng)強(qiáng)的放射活性，約為血漿中濃度的15～30%。24小時(shí)內(nèi)約有47%的標(biāo)記物從尿中排泄，糞便排泄有...
如何服用司莫司汀膠囊呢？
司莫司汀膠囊的主要成份為司莫司汀?；瘜W(xué)名：1-（2-氯乙基）-3-（4-甲基環(huán)已基）-1-亞硝基脲。那么，如何服用司莫司汀膠囊呢？司莫司汀膠囊的服用方法是：司莫司汀膠囊為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)處于G1-S邊界，或S早期的細(xì)胞最敏感，對(duì)G2期也有抑制作用。本品
司莫司汀膠囊的藥理毒理是什么呢？
司莫司汀膠囊用藥結(jié)束后三個(gè)月內(nèi)不宜接種活疫苗。預(yù)防感染，注意口腔衛(wèi)生。那么，司莫司汀膠囊的藥理毒理是什么呢？本品的藥理毒理是：本品為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)處于G1-S邊界，或S早期的細(xì)胞最敏感，對(duì)G2期也有抑制作用。本品進(jìn)入體內(nèi)后其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂為兩部分，一為氯乙胺部分，將氯解離形成乙烯碳正離子，發(fā)揮烴化作用，使DNA鏈斷裂，RNA及蛋白質(zhì)受到烴化，這與抗腫瘤作用有關(guān)；另一部分為氨甲酰基
司莫司汀膠囊如何發(fā)揮抗癌作用呢？
司莫司汀膠囊為細(xì)胞周期非特異性藥物，對(duì)處于G1-S邊界，或S早期的細(xì)胞最敏感，對(duì)G2期也有抑制作用。那么司莫司汀膠囊如何發(fā)揮抗癌作用呢？司莫司汀的體內(nèi)過程：本品口服吸收迅速，服用14C標(biāo)記的本品，在胃中迅速分解進(jìn)入血液，并分解為氯乙基及4-甲基環(huán)已基兩部分，用藥后10分鐘，血漿中即可出現(xiàn)此兩種物質(zhì)，1~3小時(shí)環(huán)已基部分達(dá)最大值，6小時(shí)氯乙基部分達(dá)最高峰。將環(huán)已基及氯乙基分別標(biāo)記的本品120-290
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浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司
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浙江瑞新藥業(yè)股份有限公司2002年1月成立，為原浙江麗水浙南藥業(yè)有限公司改制組成的股份有限公司。2002年底公司由麗水市麗陽街588號(hào)整體搬遷至麗水市天寧工業(yè)區(qū)開發(fā)路。廠區(qū)占地面積3.33萬平方米，其中建筑面積1.45萬平方米，道路及綠化面積1.49萬平方米，綠化率31.6%。
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薄芝片
本品為治療硬皮病、紅斑狼瘡、斑禿、皮肌炎的輔助用藥，亦可用于調(diào)治神經(jīng)衰弱和婦女更年期綜合癥。
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醋酸甲萘氫醌片
維生素類藥。主要適用于維生素K缺乏所致的凝血障礙性疾病。如腸道吸收不良所致維生素K缺乏。各種原因所致的阻塞性黃疽、慢性潰瘍性結(jié)腸炎、慢性胰腺炎和廣泛小腸切除后腸道吸收功能減低；長期應(yīng)用抗生素可導(dǎo)致體內(nèi)維生素K缺乏，廣譜抗生素或腸道滅菌藥可殺滅或抑制正常腸道內(nèi)的細(xì)菌群落，致使腸道內(nèi)細(xì)菌合成的維生素減少；雙香豆素等抗凝劑的分子結(jié)構(gòu)與維生素K相似，在體內(nèi)干擾其代謝，使環(huán)氧葉綠醌不能被還原成維生素K，使體內(nèi)的維生索K不能發(fā)揮其作用，造成與維生索K缺乏相類似的后果。
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磷酸腺嘌呤片
用于防治各種原因引起的白細(xì)胞減少癥、急性粒細(xì)胞減少癥，尤其是對(duì)腫瘤化學(xué)和放射治療以及苯中毒等引起的白細(xì)胞減少癥。
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