疫苗，是抵御疾病侵襲的“生物盾牌”。隨著"健康中國(guó)2030"規(guī)劃綱要的推進(jìn)，我國(guó)正從"以治病為中心"轉(zhuǎn)向"以人民健康為中心"。疫苗產(chǎn)業(yè)作為核心力量，通過構(gòu)建全鏈條健康防線，為14億國(guó)人健康保駕護(hù)航。從阿爾茨海默疫苗的研發(fā)攻堅(jiān)，到帶狀皰疹疫苗打破進(jìn)口壟斷——中國(guó)疫苗產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新實(shí)踐，正在為全民健康覆蓋和全生命周期管理提供堅(jiān)實(shí)支撐。
堅(jiān)守初心，鍛造自主可控的“疫苗中國(guó)芯”
作為我國(guó)疫苗產(chǎn)業(yè)的重要力量，長(zhǎng)春百克生物科技股份公司始終堅(jiān)持以科技創(chuàng)新為引領(lǐng)，聚焦疾病預(yù)防領(lǐng)域，持續(xù)推動(dòng)疫苗研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化突破，在守護(hù)人民健康、提升生活品質(zhì)方面發(fā)揮著日益重要的作用。
早在2008年，百克生物成功推出水痘減毒活疫苗，并不斷精進(jìn)，在國(guó)內(nèi)去除明膠提高產(chǎn)品安全性，有效期長(zhǎng)達(dá)三年。經(jīng)過十余年市場(chǎng)積累，于2020年實(shí)現(xiàn)全國(guó)市場(chǎng)份額第一。水痘疫苗的應(yīng)用顯著降低了兒童及青少年群體中水痘發(fā)病率，為我國(guó)水痘防控作出重要貢獻(xiàn)。
此后，百克生物在呼吸道傳染病防控領(lǐng)域持續(xù)發(fā)力。與世衛(wèi)組織合作開發(fā)的鼻噴流感減毒活疫苗采用鼻腔噴霧接種方式，無創(chuàng)便捷，能激發(fā)抗體反應(yīng)、鼻腔黏膜免疫及細(xì)胞免疫三重保護(hù)機(jī)制，顯著提高免疫效果，獲批用于3至17歲人群，預(yù)計(jì)年內(nèi)正式上市的全新液體劑型產(chǎn)品，將進(jìn)一步提升使用便捷性與可及性。
面對(duì)困擾中老年人群的高發(fā)疾病——帶狀皰疹（俗稱“纏腰龍”或“蛇串瘡”），疼痛難忍，百克生物于2023年推出國(guó)產(chǎn)首款帶狀皰疹減毒活疫苗“感維”。該疫苗將免疫目標(biāo)人群由50歲以上延伸至40歲以上，每劑售價(jià)1369元，相比需兩次注射、總價(jià)約3200元的進(jìn)口產(chǎn)品更具成本效益。更重要的是，“感維”具有良好的安全性，亦可有效預(yù)防帶狀皰疹后神經(jīng)痛（PHN），降低疾病負(fù)擔(dān)。
這些成果不僅體現(xiàn)了百克生物在疫苗研發(fā)領(lǐng)域的深厚實(shí)力和技術(shù)積累，也彰顯了企業(yè)致力于滿足國(guó)家重大需求、保障人民生命健康的堅(jiān)定承諾。正如百克生物副董事長(zhǎng)兼首席科學(xué)家孔維所言：“在疫苗研發(fā)的賽道上，我們甘做耐力長(zhǎng)跑——不是為跑得快，而是為跑得更遠(yuǎn)、更穩(wěn)、更自主?！边@種以自主可控為核心的戰(zhàn)略定力，正是鍛造“疫苗中國(guó)芯”、破解“卡脖子”難題的關(guān)鍵支撐。
創(chuàng)新引領(lǐng)，邁向疫苗研發(fā)的新高地
在全球公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)日益復(fù)雜多變的背景下，疫苗作為對(duì)抗傳染病最有效的工具之一，正肩負(fù)著前所未有的歷史重任。作為中國(guó)疫苗研發(fā)領(lǐng)域的先鋒力量，百克生物始終站在技術(shù)創(chuàng)新的前沿，致力于將疫苗技術(shù)推向新的高度。
面對(duì)不斷變化的外部環(huán)境，新生兒出生率下降和人口老齡化以及不斷涌現(xiàn)的新技術(shù)、新產(chǎn)品帶來的機(jī)遇與挑戰(zhàn)，百克生物不斷完善在成人疫苗、多聯(lián)多價(jià)疫苗、治療性疫苗等創(chuàng)新產(chǎn)品管線以及mRNA技術(shù)等新技術(shù)路線的布局：液體劑型的鼻噴流感疫苗上市申請(qǐng)獲得受理，重組帶狀皰疹疫苗、佐劑流感疫苗、b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗和一類創(chuàng)新疫苗II型單純皰疹病毒mRNA疫苗（HSV-2疫苗）獲得臨床研究批件，吸附無細(xì)胞百白破（三組分）聯(lián)合疫苗、全人源抗狂犬病毒單克隆抗體、全人源抗破傷風(fēng)毒素單克隆抗體、凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）等處于臨床研究階段。
百克生物參股公司傳信生物自主研發(fā)的“新型mRNA腫瘤疫苗TMT101”在北京協(xié)和醫(yī)院順利完成患者給藥及劑量限制性毒性（DLT）觀察，未出現(xiàn)DLT事件，將按計(jì)劃進(jìn)行后續(xù)患者的入組給藥。臨床前研究顯示，TMT101在HLA轉(zhuǎn)基因小鼠模型中有效呈遞了編碼的TAA抗原，并激發(fā)了特異性的免疫反應(yīng)。體外T細(xì)胞激活試驗(yàn)也證明這些TAA抗原經(jīng)DC細(xì)胞識(shí)別后可激發(fā)特異性的T細(xì)胞免疫反應(yīng)。在臨床前安全性評(píng)估試驗(yàn)中，TMT101也展現(xiàn)了良好的安全性。這些結(jié)果綜合說明，TMT101注射液安全性良好，且有特異性免疫激活的作用，后續(xù)和免疫檢查點(diǎn)抑制劑（CPI）聯(lián)用有望給腫瘤患者帶來更多臨床獲益。
當(dāng)前，中國(guó)疫苗產(chǎn)業(yè)已進(jìn)入"從有到優(yōu)"的新階段。隨著百克生物等領(lǐng)軍企業(yè)持續(xù)加大研發(fā)投入、拓展創(chuàng)新邊界，中國(guó)正加速從疫苗生產(chǎn)大國(guó)向疫苗強(qiáng)國(guó)邁進(jìn)。這不僅關(guān)乎14億人的健康福祉，更是中國(guó)參與全球公共衛(wèi)生治理、推動(dòng)構(gòu)建人類命運(yùn)共同體的重要貢獻(xiàn)。未來，隨著更多中國(guó)疫苗走向世界，這張健康防護(hù)網(wǎng)將持續(xù)為全球健康事業(yè)注入"中國(guó)力量"。
