先天性肌性斜頸主要表現(xiàn)為頭部持續(xù)性向患側(cè)傾斜、下巴轉(zhuǎn)向健側(cè)的姿勢異常。這是由胸鎖乳突肌纖維化或攣縮引起的先天性疾病，通常在出生后2-4周內(nèi)出現(xiàn)明顯體征。
早期典型表現(xiàn)包括患側(cè)胸鎖乳突肌中下段可觸及橄欖形硬塊，質(zhì)地堅硬且無壓痛?；純侯^部活動受限，被動轉(zhuǎn)頭時出現(xiàn)疼痛反應。隨著生長發(fā)育，可能出現(xiàn)面部不對稱、患側(cè)面部扁平、健側(cè)枕部扁平等繼發(fā)改變。
進展期可見胸鎖乳突肌明顯攣縮呈條索狀，頭部傾斜角度加大。部分患兒伴隨斜頭畸形或脊柱代償性側(cè)彎。未及時干預可能導致雙眼不在同一水平線的代償性斜視。
終末期可形成固定性斜頸畸形，患側(cè)面部及頸部軟組織發(fā)育不良，頸椎結(jié)構(gòu)發(fā)生適應性改變。極少數(shù)嚴重病例可能影響吞咽功能或呼吸道通暢。
建議發(fā)現(xiàn)嬰兒存在頭部姿勢異常時盡早就診。超聲檢查可明確肌肉病變程度，X線檢查用于評估頸椎結(jié)構(gòu)。1歲以內(nèi)患兒通過手法牽拉治療有效率可達90%，1歲以上保守治療無效者需考慮胸鎖乳突肌切斷術(shù)。
