視網(wǎng)膜色素變性最終可能導(dǎo)致視力喪失。這是一種遺傳性眼病，隨著病情進(jìn)展，患者會(huì)逐漸出現(xiàn)夜盲、視野縮小等癥狀，晚期可能出現(xiàn)管狀視野甚至失明。
1、疾病發(fā)展過(guò)程：
早期主要表現(xiàn)為夜盲癥，患者在光線昏暗環(huán)境下視力明顯下降。隨著病情發(fā)展，會(huì)出現(xiàn)周邊視野缺損，表現(xiàn)為視野逐漸向中心收縮。中期可見(jiàn)典型的骨細(xì)胞樣色素沉著，眼底檢查可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜血管變細(xì)。晚期可能完全喪失周邊視力，僅保留中心管狀視野，最終可能導(dǎo)致全盲。
2、治療與管理措施：
目前尚無(wú)根治方法，但可通過(guò)綜合干預(yù)延緩病情。日常需避免強(qiáng)光刺激，佩戴防藍(lán)光眼鏡。營(yíng)養(yǎng)方面建議補(bǔ)充維生素A、葉黃素等視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)素。醫(yī)療干預(yù)包括使用改善微循環(huán)藥物、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥物等。低視力患者可接受定向行走訓(xùn)練，使用助視器提高生活質(zhì)量。
患者應(yīng)建立規(guī)律的眼科隨訪制度，每半年至一年進(jìn)行眼底檢查、視野檢查和電生理檢查。保持適度戶外活動(dòng)，但需做好防曬措施。飲食上多攝入深色蔬菜、深海魚(yú)類等富含抗氧化物質(zhì)的食物。心理支持同樣重要，可加入患者互助組織，學(xué)習(xí)應(yīng)對(duì)視力變化的技巧。雖然目前無(wú)法逆轉(zhuǎn)病變，但通過(guò)科學(xué)管理和積極應(yīng)對(duì)，多數(shù)患者能長(zhǎng)期保持一定視功能。
