奧美拉唑鈉與藥物聯(lián)用需注意相互作用風(fēng)險(xiǎn)，常見禁忌包括氯吡格雷代謝抑制、地高辛吸收增加、抗真菌藥濃度升高、甲氨蝶呤毒性增強(qiáng)、HIV蛋白酶抑制劑失效。
奧美拉唑鈉抑制CYP2C19酶活性，可能降低氯吡格雷抗血小板效果。氯吡格雷需經(jīng)該酶活化，聯(lián)用可能增加心?；蛑Ъ軆?nèi)血栓風(fēng)險(xiǎn)。臨床建議替換為泮托拉唑等對CYP2C19影響較小的PPI，或改用替格瑞洛等非CYP2C19依賴型抗血小板藥。
胃酸抑制可提升地高辛生物利用度約10%-20%，尤其對腸溶片影響顯著。血藥濃度監(jiān)測顯示聯(lián)用后可能出現(xiàn)惡心、視覺異常等早期中毒癥狀。建議調(diào)整給藥間隔，地高辛在奧美拉唑鈉服用前2小時(shí)使用，或換用洋地黃毒苷等受PH影響較小的強(qiáng)心苷。
奧美拉唑鈉升高酮康唑、伊曲康唑等藥物血藥濃度。胃PH值升高導(dǎo)致這些弱堿性藥物溶解性下降，但CYP3A4酶抑制又減緩其代謝。臨床表現(xiàn)為QT間期延長或肝酶異常，需監(jiān)測心電圖與肝功能，伏立康唑聯(lián)用時(shí)應(yīng)減量50%。
甲氨蝶呤與PPI聯(lián)用可減少腎臟排泄，使血藥濃度曲線下面積增加30%。大劑量甲氨蝶呤治療時(shí)可能出現(xiàn)骨髓抑制或黏膜炎，建議使用亞葉酸鈣解救期間暫停奧美拉唑鈉，或改用雷貝拉唑。
奧美拉唑鈉使阿扎那韋、奈非那韋等HIV蛋白酶抑制劑吸收減少40%，胃酸不足導(dǎo)致藥物結(jié)晶析出。需間隔12小時(shí)給藥或改用利托那韋增強(qiáng)的制劑，合并用藥期間需監(jiān)測病毒載量變化。
聯(lián)用奧美拉唑鈉期間應(yīng)避免高鈣飲食影響吸收，服藥與進(jìn)食間隔1小時(shí)；長期使用需監(jiān)測血鎂水平防止低鎂血癥；運(yùn)動后胃排空加快可能降低藥效，建議固定晨起空腹服藥；幽門螺桿菌根治方案中含克拉霉素時(shí)，奧美拉唑鈉需調(diào)整至標(biāo)準(zhǔn)劑量2倍；糖尿病患者聯(lián)用胰島素可能需減少劑量5%-10%，胃排空改變影響糖吸收。
