匹多莫德口服液為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。匹多莫德口服液的主要成份為匹多莫德，化學(xué)名稱：(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧酸。那么，匹多莫德口服液用于上呼吸道反復(fù)感染的方法是怎樣呢？
匹多莫德口服液的致畸敏感期雌性SD大鼠灌服劑量達(dá)600mg/kg/日時，未見致畸性；匹多莫德口服液靜注250、500和1000mg/kg/日時，母鼠的攝食量減少、體重增加減慢。匹多莫德口服液的中、高劑量組動物著床率下降，但對胚胎發(fā)育無明顯影響，無毒性反應(yīng)劑量為250mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦日注射量的12.2倍)。匹多莫德口服液對新西蘭兔在致畸敏感期灌服劑量達(dá)300mg/kg/日、靜注劑量達(dá)500/mg/kg/日，均未見致畸性。
匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4.9倍)組動物尿pH值和尿蛋白增高，匹多莫德口服液的組織學(xué)檢查可見高劑量組雄性動物頸淋巴結(jié)外皮層細(xì)胞增加，匹多莫德口服液少數(shù)雌性動物胃、十二指腸膨大部分粘膜增生，可能與給藥有關(guān)。
匹多莫德口服液對大鼠連續(xù)4周灌服本品1200mg/kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的7.3倍)，匹多莫德口服液可引起少數(shù)動物腹瀉、鎮(zhèn)靜、反應(yīng)性降低、活動減少和甲狀腺輕度增大，但無組織改變。匹多莫德口服液的Ames試驗、L5178Y細(xì)胞基因突變試驗、CHO細(xì)胞染色體畸變試驗、哺乳動物HelaS3細(xì)胞DNA損傷試驗和小鼠微核試驗結(jié)果均為陰性。
匹多莫德口服液用于上呼吸道反復(fù)感染的方法：成人：急性期：每次2瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周。預(yù)防量：每次2瓶（400mg），每日一次，至少60天或遵醫(yī)囑。兒童：急性期：每次1瓶（400mg）/瓶，每日二次，共二周或遵醫(yī)囑。預(yù)防量：每次1瓶（400mg）/瓶，每日一次，至少60天或遵醫(yī)囑。以上劑量適用于不同年齡不同適應(yīng)癥的患兒。
