布地奈德福莫特羅粉吸入劑的推薦劑量是多少呢需注意什么

發(fā)布時間：2023-08-10 16:07 相關(guān)企業(yè)：AstraZeneca AB

布地奈德福莫特羅粉吸入劑(信必可都保)屬于處方藥，由瑞典AstraZenecaAB研制并生產(chǎn)，其對于布地奈德福莫特羅粉粉吸入劑(信必可都保)適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2－受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療:-吸入皮質(zhì)激素和"按需"使用短效β2－受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者-應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2－受體激動劑，癥狀已得到完全控制地患者。注意:信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴(yán)重哮喘患者。有良好的效果。那么布地奈德福莫特羅粉吸入劑的推薦劑量是多少呢?

信必可都保布地奈德福莫特羅粉吸入劑(Ⅱ) 生產(chǎn)廠家：AstraZeneca AB 功能主治：本品適用于需要聯(lián)合應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑的哮喘病人的常規(guī)治療:吸入皮質(zhì)激素和“按需”使用短效β2-受體激動劑不能很好地控制癥狀的患者應(yīng)用吸入皮質(zhì)激素和長效β2-受體激動劑，癥狀已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不適用于嚴(yán)重哮喘患者。用法用量：本品不用于哮喘的初始治療。本品應(yīng)個體化用藥，并根據(jù)病情的嚴(yán)重程度調(diào)節(jié)劑量，這在開始使用復(fù)方制劑時需要注意。如果某個患者所需劑量超出推薦劑量，則應(yīng)增開適當(dāng)劑量的－受體激動劑和/或皮質(zhì)激素的單藥吸入制劑。劑量應(yīng)逐漸減到能有效控制病人哮喘癥狀的最小劑量?；颊邞?yīng)由醫(yī)師定期復(fù)查評價以確保其使用最佳的本品劑量。若使用最小推薦量后能長期控制癥狀，下一步則需要考慮嘗試單獨(dú)使用吸入皮質(zhì)激素。對于本品，有兩種使用方法：1.維持治療：本品作為常規(guī)維持治療，另配快速起效的支氣管擴(kuò)張劑作為緩解藥。2.維持、緩解治療：本品作為日常維持治療，進(jìn)而按需緩解治療。維持治療：本品作為常規(guī)維持治療，另配快速起效的支氣管擴(kuò)張劑作為緩解藥。建議患者任何時候均隨時攜帶另配的快速支氣管擴(kuò)張劑。成人(18歲和18歲以上)：1-2吸/次，一日2次。有些病人可能需要使用量達(dá)到4吸/次，一日2次。青少年(12歲-17歲)：1-2吸/次，一日2次。兒童(6歲和6歲以上)：2吸/次，一日2次。在常規(guī)治療中，當(dāng)一日2次劑量可有效控制癥狀時，應(yīng)逐漸減少劑量至最低有效劑量，甚至一日一次給予本品?？焖僦夤軘U(kuò)張劑用量的增加表明潛在病情有所加重，應(yīng)重新評估哮喘治療。低于6歲的兒童：不推薦低于6歲的兒童使用本品。維持、緩解治療：病人除了按日常維持劑量使用外，還可在癥狀加重時按需使用本品，病人應(yīng)該被告知隨身攜帶本品，用于緩解治療。對于下列病人應(yīng)特別考慮使用本品維持、緩解治療：哮喘控制不佳和過于頻繁地使用緩解藥物。正確使用的說明：都保是吸入氣流驅(qū)動的，即當(dāng)患者通過吸嘴吸藥時，藥物將隨吸入氣流進(jìn)入氣道。注意：指導(dǎo)患者(正確使用都保)是非常重要的：1.仔細(xì)閱讀說明書中的使用指南，該指南附在每一吸入器的包裝盒中。2.經(jīng)吸嘴有力且深長的吸氣，確保合適的劑量被帶入肺中。3.嚴(yán)禁對著吸嘴呼氣。4.為減少真菌性口咽炎，應(yīng)指導(dǎo)病人在每次吸藥后用水漱口由于藥粉劑量很少，使用都保吸入時患者可能感覺不到。

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布地奈德福莫特羅粉吸入劑為復(fù)方制劑，其組份為:布地奈德(80微克／吸)和富馬酸福莫特羅(4.5微克)。布地奈德福莫特羅粉吸入劑含布地奈德成分，布地奈德福莫特羅粉吸入劑中的布地奈德是糖皮質(zhì)激素，可減輕哮喘癥狀，阻緩病情加重。布地奈德福莫特羅粉吸入劑中的布地奈德的嚴(yán)重不良反應(yīng)比全身性應(yīng)用少。布地奈德福莫特羅粉吸入劑含福莫特羅成分，布地奈德福莫特羅粉吸入劑中的福莫特羅是一個選擇性β2一腎上腺素受體激動劑，布地奈德福莫特羅粉吸入劑中的福莫特羅具有舒張支氣管平滑肌，緩解支氣管痙攣的作用。

布地奈德福莫特羅粉吸入劑中的福莫特羅的支氣管擴(kuò)張作用與劑量相關(guān)，1～3分鐘內(nèi)起效，單劑量至少可維持12小時。布地奈德福莫特羅粉吸入劑中的布地奈德抗炎作用的詳細(xì)機(jī)制尚不清楚。布地奈德福莫特羅粉吸入劑及相應(yīng)的單劑產(chǎn)品與布地奈德和福莫特羅分別全身給藥是生物等效的。布地奈德福莫特羅粉吸入劑和單藥相比，皮質(zhì)醇抑制在使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑的病人中有輕微增加。這種差別被認(rèn)為對臨床安全性沒有影響。沒有證據(jù)表明布地奈德和福莫特羅有藥代動力學(xué)的相互影響。