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H.Lund

來士普 草酸艾司西酞普蘭片
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處方藥

來士普 草酸艾司西酞普蘭片

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

生產(chǎn)企業(yè):H.Lundbeck A/S

通用名稱:草酸艾司西酞普蘭片

品牌名稱:來士普

批準(zhǔn)文號:注冊證號H20150163(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2~4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲)推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。

功能主治: 恐怖癥 驚恐障礙 抑郁癥 抑郁

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

來士普 草酸艾司西酞普蘭片-說明書

內(nèi)容
介紹
來士普 草酸艾司西酞普蘭片的主要功效與作用是什么?來士普 草酸艾司西酞普蘭片主要用于對恐怖癥,驚恐障礙,抑郁癥,抑郁等的治療;來士普 草酸艾司西酞普蘭片主要成分是什么?他的主要成分包含活性成份:草酸艾司西酞普蘭;來士普 草酸艾司西酞普蘭片用法用量:用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2~4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>;65歲)推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg;更多詳細(xì)內(nèi)容請查看下方來士普 草酸艾司西酞普蘭片詳細(xì)說明書。

主要成份:活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

用法用量:用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2~4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲)推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。

詳細(xì)說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準(zhǔn)

請仔細(xì)閱讀以來士普 草酸艾司西酞普蘭片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】

草酸艾司西酞普蘭片

【藥品名稱】

來士普 草酸艾司西酞普蘭片

【主要成份】

活性成份:草酸艾司西酞普蘭。

【功能主治】

治療抑郁癥。治療伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙。

【用法用量】

用法:口服,可以與食物同服。用量:抑郁癥每日1次。常用劑量為每日10mg,根據(jù)患者的個體反應(yīng),每日最大劑量可以增加至20mg。通常2~4周即可獲得抗抑郁療效。癥狀緩解后,應(yīng)持續(xù)治療至少6個月以鞏固療效。伴有或不伴有廣場恐怖癥的驚恐障礙每日1次。建議起始劑量為每日5mg,持續(xù)一周后增加至每日10mg。根據(jù)患者的個體反應(yīng),劑量還可以繼續(xù)增加至最大劑量每日20mg。治療約3個月可取得最佳療效。療程一般持續(xù)數(shù)月。老年患者(>65歲)推薦以上述常規(guī)起始劑量的半量(5mg)開始治療,每日最大劑量不應(yīng)超過10mg。

【不良反應(yīng)】

不良反應(yīng)多發(fā)生在開始治療的第1-2周,持續(xù)治療后不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度和發(fā)生率都會降低。(其他詳見說明書)。

【相互作用】

)。3.禁止與利奈唑胺合并用藥,詳見

【批準(zhǔn)文號】

注冊證號H20150163

【生產(chǎn)企業(yè)】

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