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服用抗過(guò)敏藥可能引起瞌睡,可通過(guò)調(diào)整用藥時(shí)間、選擇新型抗組胺藥、避免酒精攝入、監(jiān)測(cè)個(gè)體反應(yīng)、咨詢醫(yī)生更換藥物等方式緩解。瞌睡通常由藥物中樞抑制作用、個(gè)體代謝差異、藥物相互作用、劑量過(guò)高、服藥時(shí)間不當(dāng)?shù)仍蛞稹?/p>

潑尼松

潑尼松 生產(chǎn)廠家:華中藥業(yè)股份有限公司 功能主治:主要用于過(guò)敏性與炎癥性疾病。 用法用量:1.補(bǔ)充替代治療法:口服,1次5-10mg,一日10-60mg,早晨起床后服用2/3,下午服用1/3。2.抗炎:口服一日5-60mg,療程劑量根據(jù)病情不同而異。3.自身免疫性疾?。嚎诜咳?0-60mg,病情穩(wěn)定后酌減。4.過(guò)敏性疾病:每日20-40mg,癥狀減輕后每隔1-2日減少5mg。5.防止器官移植排異反應(yīng):一般術(shù)前1-2天開始每日口服100mg,術(shù)后一周改為每日60mg。6.治療急性白血病、惡性腫瘤等:每日口服60-80mg癥狀緩解后減量。
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第一代抗組胺藥如苯海拉明、氯苯那敏易穿透血腦屏障,阻斷中樞H1受體導(dǎo)致鎮(zhèn)靜作用。第二代藥物如氯雷他定、西替利嗪對(duì)中樞影響較小,但個(gè)別敏感體質(zhì)仍可能出現(xiàn)嗜睡反應(yīng)。

肝臟CYP3A4酶活性低下者代謝藥物速度減慢,使血藥濃度維持較高水平。老年人、肝功能異常患者更易出現(xiàn)持續(xù)嗜睡,建議此類人群優(yōu)先選用地氯雷他定等不經(jīng)肝臟代謝的藥物。

與鎮(zhèn)靜催眠藥、阿片類鎮(zhèn)痛藥聯(lián)用會(huì)增強(qiáng)中樞抑制效應(yīng)。服用酮康唑、紅霉素等CYP3A4抑制劑時(shí),可能升高非索非那定等藥物的血藥濃度,需至少間隔12小時(shí)服用。

說(shuō)明書劑量使用依巴斯汀等藥物時(shí),其代謝產(chǎn)物卡巴斯汀蓄積可增強(qiáng)鎮(zhèn)靜作用。兒童按體重調(diào)整劑量不足時(shí),可能出現(xiàn)反常性中樞興奮后轉(zhuǎn)為抑制狀態(tài)。

建議將具有鎮(zhèn)靜作用的藥物如撲爾敏安排在睡前服用,既可緩解夜間過(guò)敏癥狀又能利用其鎮(zhèn)靜副作用改善睡眠。晨間用藥可選擇左西替利嗪等無(wú)嗜睡傾向的藥物。

日??稍黾泳S生素B6含量豐富的食物如香蕉、三文魚,適度進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)促進(jìn)藥物代謝。用藥期間避免操作精密儀器,出現(xiàn)持續(xù)嗜睡或認(rèn)知功能下降需及時(shí)就醫(yī)評(píng)估。護(hù)理重點(diǎn)包括記錄用藥反應(yīng)、保持規(guī)律作息、避免突然改變體位導(dǎo)致直立性低血壓,駕駛員等職業(yè)人群建議提前與醫(yī)生溝通用藥方案。

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