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潤都制藥

雷貝拉唑鈉腸溶片
雷貝拉唑鈉腸溶片
非處方藥 醫(yī)保乙類

雷貝拉唑鈉腸溶片

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌。

生產(chǎn)企業(yè):珠海潤都制藥股份有限公司

通用名稱:雷貝拉唑鈉腸溶片

批準文號:國藥準字H20050227(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:通常,成人每日口服1次雷貝拉唑鈉計10mg,根據(jù)病情也可每日口服1次20mg.在一般情況下,胃潰瘍﹑吻合口潰瘍﹑反流性食管炎的療程為8周﹑十二指腸潰瘍的療程為6周.

功能主治: 吻合口潰瘍 幽門螺旋桿菌 胃潰瘍 十二指腸潰瘍 反流性食管炎

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

雷貝拉唑鈉腸溶片-說明書

內(nèi)容
介紹
雷貝拉唑鈉腸溶片的主要功效與作用是什么?雷貝拉唑鈉腸溶片主要用于對吻合口潰瘍,幽門螺旋桿菌,胃潰瘍,十二指腸潰瘍,反流性食管炎等的治療;雷貝拉唑鈉腸溶片主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為雷貝拉唑鈉;雷貝拉唑鈉腸溶片用法用量:通常,成人每日口服1次雷貝拉唑鈉計10mg,根據(jù)病情也可每日口服1次20mg.在一般情況下,胃潰瘍﹑吻合口潰瘍﹑反流性食管炎的療程為8周﹑十二指腸潰瘍的療程為6周.;更多詳細內(nèi)容請查看下方雷貝拉唑鈉腸溶片詳細說明書。

主要成份:本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

用法用量:通常,成人每日口服1次雷貝拉唑鈉計10mg,根據(jù)病情也可每日口服1次20mg.在一般情況下,胃潰瘍﹑吻合口潰瘍﹑反流性食管炎的療程為8周﹑十二指腸潰瘍的療程為6周.

詳細說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實物為準

請仔細閱讀以雷貝拉唑鈉腸溶片說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】

雷貝拉唑鈉腸溶片

【藥品名稱】

雷貝拉唑鈉腸溶片

【主要成份】

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

【功能主治】

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合口潰瘍、反流性食管炎、卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。輔助用于胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺旋桿菌。

【用法用量】

通常,成人每日口服1次雷貝拉唑鈉計10mg,根據(jù)病情也可每日口服1次20mg.在一般情況下,胃潰瘍﹑吻合口潰瘍﹑反流性食管炎的療程為8周﹑十二指腸潰瘍的療程為6周.

【不良反應(yīng)】

1.據(jù)報告,在日本總病例1,244例中,有22例(1.77%)出現(xiàn)了不良反應(yīng)。此外,據(jù)報告有82例(6.59%)的 臨床檢查值出現(xiàn)異常(至獲審批時)。 2.嚴重的不良反應(yīng) (1)休克:有報告指出,類似藥物(奧美拉唑﹑蘭索拉唑)偶會引起過敏反應(yīng)或休克。因此,當(dāng)見有異常狀況時,應(yīng)終止用藥,并采取適當(dāng)?shù)奶幹谩?(2)全血細胞減少﹑血小板減少﹑粒細胞缺乏癥:有全血細胞減少(概率不明)﹑血小板減少(0.1~5%不滿)﹑粒細胞缺乏癥(概率不明)出現(xiàn),一旦確認,應(yīng)終止服用,給予適當(dāng)處置。另外,類似藥物(奧美拉唑﹑蘭索拉唑)有溶血性貧血的報告。 (3)肝功能障礙:因為有肝功能障礙(0.1~5%不滿)﹑黃疸(概率不明)的情況,所以一旦確認,應(yīng)終止服用,給予適當(dāng)處置。 3.嚴重的不良反應(yīng)(國外病例)視力障礙:在國外有使用類似藥物(奧美拉唑)而引起視力障礙的報告。 4.其它不良反應(yīng) (1)過敏癥:0.1%~5%以下發(fā)生皮疹﹑蕁麻疹,0.1%以下產(chǎn)生瘙癢感。如出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)中止用藥。 (2)血液:0.1%~5%以下發(fā)生紅細胞減少﹑白細胞減少﹑白細胞增多﹑嗜酸性粒細胞增多﹑嗜中性粒細胞增多﹑淋巴細胞減少。用藥期間宜定期進行血液學(xué)檢查。如發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)采取中止用藥等適當(dāng)措施。 (3)肝臟:0.1%~5%以下出現(xiàn)AST﹑ALT﹑ALP﹑γ-GTP﹑LDH﹑總膽紅素升高。用藥期間宜定期進行血液生化學(xué)檢查。如發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)采取中止用藥等適當(dāng)?shù)拇胧?(4)循環(huán)系統(tǒng):0.1%以下出現(xiàn)出現(xiàn)心悸。 (5)消化系統(tǒng):0.1%~5%以下出現(xiàn)便秘﹑腹瀉﹑腹脹感,0.1%以下出現(xiàn)惡心﹑下腹部痛﹑消化不良。 (6)精神神經(jīng)系統(tǒng):0.1%~5%以下出現(xiàn)頭痛,0.1%以下出現(xiàn)眩暈﹑困倦﹑四肢乏力﹑感覺遲鈍﹑握力低下﹑口齒不清﹑步態(tài)蹣跚。有1例肝硬化患者出現(xiàn)四肢乏力﹑感覺遲鈍﹑握力低下﹑口齒不清﹑步態(tài)蹣跚的報告。此外據(jù)報告,在國外1例有肝性腦病既往史的肝硬化患者出現(xiàn)了精神錯亂﹑識辨力喪失和嗜睡。 (7)其它0.1%~5%以下出現(xiàn)浮腫﹑總膽固醇/中性脂肪/BUN升高﹑蛋白尿,0.1%以下出現(xiàn)倦怠感。

【注意事項】

1.患者在治療期間應(yīng)注意觀察,累積劑量盡可能保持在疾病治療所要求的最低劑量。 2.雷貝拉唑鈉治療胃或食管疾病前,應(yīng)排除胃或食管惡性病變的可能性。 3.長期治療的患者(尤其是治療超過一年的)應(yīng)定期監(jiān)測。 4.患者應(yīng)注意波利特片不能咀嚼或壓碎,應(yīng)整片吞服。 5.有藥物過敏史的患者慎用本品,另外,有肝硬化患者服藥后出現(xiàn)精神神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的報告,因此肝功能損傷患者用藥時應(yīng)慎重。

【相互作用】

1.雷貝拉唑鈉通過肝臟細胞色素P450(CYP450)代謝。健康人群的研究表明,雷貝拉唑鈉與通過細胞色素P450(CYP450)代謝的華法令﹑苯妥英﹑茶堿或安定沒有明顯的臨床相互作用。 2.由于雷貝拉唑鈉強烈和持久地抑制胃酸分泌,可影響依賴pH吸收的藥物(32%降低酮康唑和22%升高地高辛水平)。因此,當(dāng)患者同時使用波利特與這些藥物時,可能需要監(jiān)測以確定是否需要調(diào)整劑量。 3.在臨床研究中,制酸劑曾與波利特合用。在特別的為確立藥物作用而設(shè)計的研究中, 與液狀制酸劑無相互作用。 4.與食物無相互作用。 5.體外人體肝細胞線粒體的研究顯示,雷貝拉唑鈉可通過CYP450的同功酶CYP2C19和CYP3A4。 6.在這些研究中,達到期望人體血漿濃度的雷貝拉唑鈉既不誘導(dǎo)也不抑制CYP3A4。雖然體外研究不能總是預(yù)測活體狀況,但這些結(jié)果仍可說明雷貝拉唑鈉與環(huán)孢菌素之間沒有相互作用。

【批準文號】

國藥準字H20050227

【生產(chǎn)企業(yè)】

珠海潤都制藥股份有限公司

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珠海潤都制藥股份有限公司

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珠海潤都制藥股份有限公司是一家集藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的現(xiàn)代化科技型醫(yī)藥企業(yè),坐落于廣東省珠海市金灣區(qū),成立于1999年。2018年01月05日,公司在深圳證券交易所上市(證券簡稱:潤都股份;股**代碼:002923),注冊資本1.85億元。公司現(xiàn)有正式員工1300多人...

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