毛細血管瘤通常不會遺傳。這種良性血管病變多為后天因素導致，與胚胎期血管發(fā)育異常有關，家族聚集性病例較為罕見。
1、毛細血管瘤的發(fā)病機制：
毛細血管瘤屬于血管內皮細胞異常增生性疾病，臨床分為草莓狀血管瘤、海綿狀血管瘤等類型。發(fā)病可能與孕期母體激素水平波動、局部組織缺氧等非遺傳因素相關。血管生成因子如VEGF表達異常是重要誘因，約80%病例為散發(fā)性，新生兒發(fā)病率約3%-5%。
2、特殊類型的遺傳關聯(lián)：
極少數(shù)遺傳性血管瘤綜合征如遺傳性出血性毛細血管擴張癥HHT具有常染色體顯性遺傳特征，這類患者除皮膚血管瘤外，常伴隨鼻出血、內臟血管畸形等表現(xiàn)。但普通毛細血管瘤與HHT的基因突變ENG、ACVRL1等無明確關聯(lián)。
日常需避免反復摩擦瘤體部位，嬰幼兒患者建議每3-6個月復查超聲監(jiān)測變化。妊娠期女性出現(xiàn)血管瘤增長應及時就醫(yī)，避免自行處理。飲食注意補充維生素C和鋅元素，適度運動促進血液循環(huán)，但需防止外傷導致瘤體破裂出血。若瘤體影響功能或外觀，可考慮脈沖染料激光或硬化劑注射等治療。
