石女可能由MRKH綜合征、雄激素不敏感綜合征、染色體異常、先天性生殖道閉鎖、內分泌紊亂等原因引起，其中MRKH綜合征是最常見的先天性無陰道病因。
1、MRKH綜合征：屬于先天性苗勒管發(fā)育異常，典型表現(xiàn)為無陰道或陰道短淺，子宮發(fā)育不良或缺如，卵巢功能通常正常。需通過陰道成形術重建生殖道，術后配合模具擴張維持陰道通暢。
2、雄激素異常：部分患者因雄激素受體缺陷導致外陰男性化，實際染色體為46XY。需進行性別認定后選擇外陰整形手術，必要時補充雌激素維持第二性征。
3、染色體變異：如45X0特納綜合征伴陰道閉鎖，常合并身材矮小、頸蹼等特征。建議生長激素治療改善身高，成年后考慮非激素陰道成形術。
4、生殖道閉鎖：處女膜閉鎖或陰道橫隔可通過手術切開，術后需預防粘連。完全性陰道閉鎖需分期手術重建，術后定期擴張防止攣縮。
5、內分泌因素：下丘腦-垂體功能異?？赡苡绊懮称靼l(fā)育。需排查垂體瘤等病變，針對性采用激素替代療法，配合心理疏導改善生活質量。
日常護理需關注外陰清潔，避免泌尿系感染。術后恢復期建議使用硅膠模具維持陰道深度，每日溫水坐浴促進愈合。飲食注意補充優(yōu)質蛋白如魚肉、豆制品，適度進行凱格爾運動增強盆底肌力量。心理支持至關重要，建議參與專業(yè)心理咨詢或病友互助小組，正確認識生育替代方案如輔助生殖技術或領養(yǎng)選擇。定期婦科隨訪監(jiān)測卵巢功能，35歲以上患者需加強骨密度檢測預防骨質疏松。
