艾滋病試紙檢測(cè)的準(zhǔn)確率通常可達(dá)95%以上，但受檢測(cè)時(shí)機(jī)、操作規(guī)范、試紙質(zhì)量等因素影響。
1、檢測(cè)時(shí)機(jī)：
高危行為后2-6周為窗口期，此時(shí)抗體可能未產(chǎn)生，檢測(cè)結(jié)果可能出現(xiàn)假陰性。建議高危行為后6周、3個(gè)月分別復(fù)檢，窗口期后檢測(cè)準(zhǔn)確率顯著提升。
2、操作規(guī)范：
未按說(shuō)明書(shū)操作可能導(dǎo)致誤差，如采血量不足、未使用緩沖液、結(jié)果超時(shí)判讀等。正規(guī)試紙需配合指尖采血針、稀釋液等配套工具，操作失誤會(huì)使靈敏度下降10%-15%。
3、試紙質(zhì)量：
國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的HIV抗體檢測(cè)試紙需通過(guò)臨床驗(yàn)證，靈敏度應(yīng)≥99%，特異度≥98%。購(gòu)買時(shí)需認(rèn)準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊(cè)證號(hào)，非法渠道產(chǎn)品可能存在質(zhì)檢缺陷。
4、個(gè)體差異：
免疫抑制患者、孕期婦女等特殊人群可能出現(xiàn)抗體延遲產(chǎn)生。自身免疫性疾病患者可能因交叉反應(yīng)出現(xiàn)假陽(yáng)性，需通過(guò)免疫印跡試驗(yàn)確認(rèn)。
5、結(jié)果解讀：
試紙陽(yáng)性結(jié)果需疾控中心復(fù)檢確認(rèn)，陰性結(jié)果需結(jié)合窗口期判斷。任何初篩陽(yáng)性都不可作為確診依據(jù)，專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的蛋白印跡試驗(yàn)才是金標(biāo)準(zhǔn)。
建議檢測(cè)前避免劇烈運(yùn)動(dòng)和高脂飲食，采血時(shí)保持手指溫暖促進(jìn)血液循環(huán)。檢測(cè)后保留試紙編號(hào)以備核查，陽(yáng)性結(jié)果需在24小時(shí)內(nèi)聯(lián)系當(dāng)?shù)丶部刂行?。日常?yīng)避免共用剃須刀等可能接觸血液的物品，發(fā)生高危暴露后72小時(shí)內(nèi)可考慮阻斷藥物治療。定期檢測(cè)有助于早發(fā)現(xiàn)早治療，規(guī)范治療的感染者預(yù)期壽命已接近常人水平。
