施貴寶制藥
泛捷復(fù) 頭孢拉定干混懸劑
本品適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。
生產(chǎn)企業(yè):中美上海施貴寶制藥有限公司
通用名稱:頭孢拉定干混懸劑
品牌名稱:泛捷復(fù)
批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H31020004(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)
用法用量:口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時(shí)一次,感染較嚴(yán)重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時(shí)一次。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液,混懸液室溫貯放,7天內(nèi)服用完;冰箱內(nèi)貯放,14天內(nèi)服用完。
泛捷復(fù) 頭孢拉定干混懸劑-說明書
介紹
主要成份:本品主要成份:頭孢拉定。
用法用量:口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時(shí)一次,感染較嚴(yán)重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時(shí)一次。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液,混懸液室溫貯放,7天內(nèi)服用完;冰箱內(nèi)貯放,14天內(nèi)服用完。
性狀:本品為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。
詳細(xì)說明書
溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請以商品實(shí)物為準(zhǔn)
請仔細(xì)閱讀以泛捷復(fù) 頭孢拉定干混懸劑說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。
【通用名稱】 | 頭孢拉定干混懸劑 |
【藥品名稱】 | 泛捷復(fù) 頭孢拉定干混懸劑 |
【主要成份】 | 本品主要成份:頭孢拉定。 |
【功能主治】 | 本品適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。本品為口服制劑,不宜用于嚴(yán)重感染。 |
【用法用量】 | 口服 成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小時(shí)一次,感染較嚴(yán)重者一次可增至1g,但一日總量不超過4g。小兒常用量:按體重一次6.25~12.5mg/kg,每6小時(shí)一次。本品加飲用水至瓶上刻度線后搖勻成混懸液,混懸液室溫貯放,7天內(nèi)服用完;冰箱內(nèi)貯放,14天內(nèi)服用完。 |
【性狀】 | 本品為加矯味劑的粉末;氣芳香,味甜。 |
【不良反應(yīng)】 | 本品不良反應(yīng)較輕,發(fā)生率也較低,約6%。惡心﹑嘔吐﹑腹瀉﹑上腹部不適等胃腸道反應(yīng)較為常見。藥疹發(fā)生率約1%~3%,偽膜性腸炎﹑嗜酸粒細(xì)胞增多﹑直接Coombs試驗(yàn)陽性反應(yīng)﹑周圍血象白細(xì)胞及中性粒細(xì)胞減少等見于個(gè)別患者。少數(shù)患者可出現(xiàn)暫時(shí)性血尿素氮升高,血清氨基轉(zhuǎn)移酶﹑血清堿性磷酸酶一過性升高。 |
【注意事項(xiàng)】 | 1.在應(yīng)用本品前須詳細(xì)詢問患者對頭孢菌素類、青霉素類及其他藥物過敏史,有青霉素類藥物過敏性休克史者不可應(yīng)用本品,其他患者應(yīng)用本品時(shí)必須注意,頭孢菌素類與青霉素類存在交叉過敏反應(yīng)的機(jī)會(huì)約有5%~7%,需在嚴(yán)密觀察下慎用。一旦發(fā)生過敏反應(yīng),立即停用藥物。如發(fā)生過敏性休克,須立即就地?fù)尵?,包括保持氣道通暢、吸氧和腎上腺素、糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用等措施。 2.本品主要經(jīng)腎排出,腎功能減退者須減少劑量或延長給藥間期。 3.應(yīng)用本品的患者以硫酸銅法測定尿糖時(shí)可出現(xiàn)假陽性反應(yīng)。 |
【相互作用】 | 1.頭孢菌素類可延緩苯妥英鈉在腎小管的排泄。 2.保泰松與頭孢菌素類抗生素合用可增加腎毒性。 3.與強(qiáng)利尿劑合用,可增加腎毒性。 4.與美西林聯(lián)合應(yīng)用,對大腸埃希菌、沙門菌屬等革蘭陰性桿菌具協(xié)同作用。 5.丙磺舒可延遲本品排泄。 |
【批準(zhǔn)文號(hào)】 | 國藥準(zhǔn)字H31020004 |
【生產(chǎn)企業(yè)】 |
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中美上海施貴寶制藥有限公司
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中美上海施貴寶制藥有限公司,由美國百時(shí)美施貴寶公司與中國醫(yī)藥對外貿(mào)易總公司和上海醫(yī)中美上海施貴寶制藥有限公司藥(集團(tuán))總公司共同投資,于1982年10月14日成立,1985年10月正式投產(chǎn),是在中國成立的第一家中美合資制藥企業(yè)。 公司自成立之初就嚴(yán)格按照GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)...
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