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四川海思科制

甘倍輕 恩替卡韋膠囊
甘倍輕 恩替卡韋膠囊
處方藥 醫(yī)保乙類

甘倍輕 恩替卡韋膠囊

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氪酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

生產(chǎn)企業(yè):四川海思科制藥有限公司

通用名稱:恩替卡韋膠囊

品牌名稱:甘倍輕

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20130031(前往國家藥品監(jiān)督管理局查看)

用法用量:推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。肝功能不全:肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。

功能主治: 性病 肝炎

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溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

甘倍輕 恩替卡韋膠囊-說明書

內(nèi)容
介紹
甘倍輕 恩替卡韋膠囊的主要功效與作用是什么?甘倍輕 恩替卡韋膠囊主要用于對(duì)性病,肝炎等的治療;甘倍輕 恩替卡韋膠囊主要成分是什么?他的主要成分包含本品主要成份為恩替卡韋;甘倍輕 恩替卡韋膠囊用法用量:推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。肝功能不全:肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量;更多詳細(xì)內(nèi)容請(qǐng)查看下方甘倍輕 恩替卡韋膠囊詳細(xì)說明書。

主要成份:本品主要成份為恩替卡韋。

用法用量:推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。肝功能不全:肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。

性狀:本品內(nèi)容物為白色或類白色顆?;蚍勰?。

規(guī)格:7粒/盒

詳細(xì)說明書

溫馨提示:部分商品說明書更換頻繁,請(qǐng)以商品實(shí)物為準(zhǔn)

請(qǐng)仔細(xì)閱讀以甘倍輕 恩替卡韋膠囊說明書并按照說明使用或在醫(yī)生與藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【通用名稱】

恩替卡韋膠囊

【藥品名稱】

甘倍輕 恩替卡韋膠囊

【主要成份】

本品主要成份為恩替卡韋。

【功能主治】

本品適用于病毒復(fù)制活躍,血清丙氪酸氨基轉(zhuǎn)氨酶(ALT)持續(xù)升高或肝臟組織學(xué)顯示有活動(dòng)性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

【用法用量】

推薦劑量:成人和16歲及以上的青少年口服,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治療時(shí)發(fā)生病毒血癥或出現(xiàn)拉米夫定耐藥突變的患者為每天一次,每次1mg。應(yīng)空腹服用(餐前或餐后至少2小時(shí))。腎功能不全:在腎功能不全的患者中,恩替卡韋的表觀口服清除率隨肌酐清除率的降低而降低。肌酐清除率<50ml/min的患者[包括接受血液透析或持續(xù)性非臥床腹膜透析(CAPD)治療的患者]應(yīng)調(diào)整用藥劑量。肝功能不全:肝功能不全患者無需調(diào)整用藥劑量。

【性狀】

本品內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。

【不良反應(yīng)】

對(duì)不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)基于4項(xiàng)全球的臨床試驗(yàn):AI463014,AI463022,AI463026,AI463027以及3項(xiàng)在中國進(jìn)行的臨床試驗(yàn)(AI463012,AI463023,AI463056)。在這7項(xiàng)研究中,共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對(duì)照的研究中,恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實(shí)驗(yàn)實(shí)檢查異常情況相似。在國外進(jìn)行的研究中,本品最常見的不良事件有:頭痛、疲勞、眩暈、惡心。在這4項(xiàng)研究中,分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由于不良事件和實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)異常而退出研究。

【注意事項(xiàng)】

腎功能不全的患者肌酐清除率<50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建議調(diào)整恩替卡韋的給藥劑量。肝移植受體患者恩替卡韋治療肝移植受體的安全性和有效性尚不清楚。如果認(rèn)為肝移植受體需要接受恩替卡韋治療,其曾經(jīng)或正在接受可能影響腎功能的免疫抑制劑,如:環(huán)孢菌素或他克莫司的治療,應(yīng)在恩替卡韋給藥前及給藥過程中嚴(yán)密監(jiān)測(cè)腎功能。耐藥性和拉米夫定治療失效患者的特別注意事項(xiàng):HBV聚合酶區(qū)的拉米夫定耐藥位點(diǎn)突變可能會(huì)導(dǎo)致繼發(fā)突變,包括恩替卡韋耐藥相關(guān)位點(diǎn)的突變。少數(shù)拉米夫定治療失效的患者在基線時(shí)就存在恩替卡韋耐藥相關(guān)位點(diǎn)rtT184、rtS202和rtM250的突變。拉米夫定耐藥的患者隨后發(fā)生恩替卡韋耐藥的風(fēng)險(xiǎn)高于無拉米夫定耐藥患者。在拉米夫定治療失效研究中,恩替卡韋治療1,2,3,4和5年后,恩替卡韋基因型耐藥的累積發(fā)生率分別為6%,15%,36%,47%和51%。患者須知患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下服用恩替卡韋,并告知醫(yī)生任何新出現(xiàn)的癥狀及合并用藥情況。應(yīng)告知患者如果停藥有時(shí)會(huì)出現(xiàn)肝臟病情加重,所以應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下改變治療方法。使用恩替卡韋治療并不能降低經(jīng)性接觸或污染血源傳播HBV的危險(xiǎn)性。因此,需要采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。

【相互作用】

體內(nèi)和體外試驗(yàn)評(píng)價(jià)了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細(xì)胞色素P450(CYP450)酶系統(tǒng)的底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約10000倍時(shí),恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達(dá)到人體內(nèi)濃度約340倍時(shí),恩替卡韋不誘導(dǎo)人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時(shí)服用通過抑制或誘導(dǎo)CYP450系統(tǒng)而代謝的藥物對(duì)恩替卡韋的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。而且,同時(shí)服用恩替卡韋對(duì)已知的CYP底物的藥代動(dòng)力學(xué)也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定,阿德福韋和替諾福韋的相互作用時(shí),發(fā)現(xiàn)恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)均沒有改變。 由于恩替卡韋主要通過腎臟清除,服用降低腎功能或競(jìng)爭(zhēng)性通過主動(dòng)腎小球分泌的藥物的同時(shí),服用恩替卡韋可能增加這兩個(gè)藥物的血藥濃度。同時(shí)服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會(huì)引起明顯的藥物相互作用。同時(shí)服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究?;颊咴谕瑫r(shí)服用恩替卡韋與此類藥物時(shí)要密切監(jiān)測(cè)不良反應(yīng)的發(fā)生。

【規(guī)格】

7粒/盒

【批準(zhǔn)文號(hào)】

國藥準(zhǔn)字H20130031

【生產(chǎn)企業(yè)】

四川海思科制藥有限公司

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四川海思科制藥有限公司

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海思科是一家專注于新藥研發(fā),集生產(chǎn)制造及銷售推廣為一體的專業(yè)化醫(yī)藥集團(tuán)上市公司(股票代碼:002653.SZ),總部位于中國成都。公司研發(fā)聚焦圍手術(shù)期、腫瘤、免疫、糖尿病及并發(fā)癥等疾病領(lǐng)域,目前已經(jīng)建立一系列自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)藥物管線,多個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目正處于臨床試驗(yàn)階段。海思科...

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