庫欣綜合征可能由垂體腺瘤、腎上腺腫瘤、長期使用糖皮質(zhì)激素、異位ACTH綜合征、家族遺傳等因素引起，可通過藥物控制、手術切除、放射治療、激素替代療法、生活方式調(diào)整等方式干預。
1、垂體腺瘤：
垂體腺瘤是庫欣綜合征最常見病因，腫瘤過度分泌促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH，刺激腎上腺皮質(zhì)產(chǎn)生過量皮質(zhì)醇。患者可能出現(xiàn)向心性肥胖、滿月臉、皮膚紫紋等癥狀。治療需根據(jù)腫瘤大小選擇經(jīng)鼻蝶竇微創(chuàng)手術或放射治療，藥物可選卡麥角林、帕瑞肽。
2、腎上腺腫瘤：
腎上腺皮質(zhì)腺瘤或癌變會自主分泌過量皮質(zhì)醇，約占庫欣綜合征病例20%。典型表現(xiàn)包括高血壓、骨質(zhì)疏松、血糖升高。腹腔鏡腎上腺切除術是首選治療方案，惡性病變需聯(lián)合米托坦、酮康唑等藥物控制。
3、外源性激素：
長期大劑量使用潑尼松、地塞米松等糖皮質(zhì)激素治療免疫性疾病時，可能引發(fā)醫(yī)源性庫欣綜合征。癥狀呈劑量依賴性，需在醫(yī)生指導下逐步減停激素，改用免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺替代治療。
4、異位ACTH分泌：
肺癌、胸腺瘤等腫瘤組織異常分泌ACTH，約占庫欣綜合征10%。常伴嚴重低血鉀、皮膚色素沉著。治療需切除原發(fā)腫瘤，無法手術者可用美替拉酮、氨魯米特抑制皮質(zhì)醇合成。
5、遺傳因素：
多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤病1型MEN1等遺傳疾病可增加患病風險。這類患者需定期監(jiān)測激素水平，建議家族成員進行基因篩查。生活方式上需控制鈉鹽攝入，補充鈣劑和維生素D預防骨質(zhì)疏松。
庫欣綜合征患者日常需嚴格監(jiān)測血壓血糖，每日攝入鈣質(zhì)1000-1200mg，選擇游泳、瑜伽等低沖擊運動保護關節(jié)。術后患者應定期復查皮質(zhì)醇和ACTH水平，警惕腎上腺功能不全。皮膚護理重點預防感染，紫紋區(qū)域可涂抹維生素E乳液改善彈性。
