遺傳性腎癌的治療需根據(jù)腫瘤分期和患者個(gè)體情況制定綜合方案。主要治療手段包括手術(shù)切除、靶向治療、免疫治療及定期監(jiān)測(cè)，部分患者可能需結(jié)合放療或介入治療。
手術(shù)切除是局限性遺傳性腎癌的首選方案。根治性腎切除術(shù)適用于腫瘤直徑較大或侵犯周圍組織的病例，需完整切除患側(cè)腎臟及周圍脂肪組織。保留腎單位手術(shù)腎部分切除術(shù)更適合雙側(cè)腎癌或孤立腎患者，可最大限度保留腎功能，術(shù)后需密切監(jiān)測(cè)腎功能變化。
靶向藥物是晚期遺傳性腎癌的基礎(chǔ)治療。舒尼替尼通過抑制血管內(nèi)皮生長因子受體阻斷腫瘤血供，培唑帕尼對(duì)多種酪氨酸激酶具有抑制作用，阿昔替尼適用于其他靶向藥物治療失敗后的二線治療。用藥期間需定期評(píng)估心臟功能和甲狀腺功能。
免疫檢查點(diǎn)抑制劑可激活機(jī)體抗腫瘤免疫反應(yīng)。納武利尤單抗聯(lián)合伊匹木單抗被推薦用于中高危轉(zhuǎn)移性腎癌，帕博利珠單抗適用于程序性死亡受體配體1高表達(dá)患者。治療前需篩查自身免疫性疾病，治療中監(jiān)測(cè)免疫相關(guān)不良反應(yīng)。
von Hippel-Lindau綜合征等遺傳性腎癌患者需終身隨訪。每6-12個(gè)月進(jìn)行腹部影像學(xué)檢查，監(jiān)測(cè)新發(fā)腫瘤。基因檢測(cè)可明確致病突變，家系成員應(yīng)接受遺傳咨詢和定期篩查。合并視網(wǎng)膜血管瘤或中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變時(shí)需多學(xué)科協(xié)作管理。
