最近，國家食品藥品監(jiān)督管理局的官方網(wǎng)站顯示，山東新時代制藥行業(yè)的鹽酸法舒地爾注射液已經(jīng)通過了一致性評估。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)的數(shù)據(jù)，法舒地爾注射液在中國公共醫(yī)療機(jī)構(gòu)公共醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端銷售了近4億元。目前，山東新時代（不包括子公司）已經(jīng)通過或視為通過了17個品種，其中8個是注射劑。
法舒地爾是一種抗血管痙攣藥物。主要用于改善和預(yù)防蛛網(wǎng)膜下腔出血后腦血管痙攣及由此引起的腦缺血癥狀，抑制平滑肌收縮最后階段肌球蛋白輕鏈磷酸化。
2016年，法舒地爾注射劑在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心和鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生中心（以下簡稱中國公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)）達(dá)到銷售峰值近8億元，然后下降，2020年銷售額接近4億元。
過度評價法舒地爾注射劑
包括山東新時代在內(nèi)，目前有8家企業(yè)通過了鹽酸法舒地爾注射液的一致性評價。該產(chǎn)品已被列入成都園東生物、成都貝特藥業(yè)、天津紅日藥業(yè)、揚子江廣州海瑞藥業(yè)等第五批集中采購中標(biāo)。
過度評價山東新時代注射劑。
鹽酸法舒地爾注射液是2022年山東新時代第一個通過評估的品種。到目前為止，公司已經(jīng)通過或視為通過了17個品種的一致性評估，其中8個是注射劑。
