結(jié)節(jié)性血管炎的預后通常較好,多數(shù)患者經(jīng)規(guī)范治療后病情可得到有效控制。預后差異主要與疾病分型、治療時機、并發(fā)癥管理等因素相關(guān)。
早期局限性皮膚型結(jié)節(jié)性血管炎預后最佳,90%以上患者通過糖皮質(zhì)激素如潑尼松、免疫抑制劑如甲氨蝶呤等藥物干預后,皮膚潰瘍和皮下結(jié)節(jié)可在3-6個月內(nèi)消退。此類型較少累及內(nèi)臟器官,復發(fā)率低于20%。
系統(tǒng)性結(jié)節(jié)性血管炎預后相對復雜。合并肺部受累者可能出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎,需聯(lián)合環(huán)磷酰胺沖擊治療;腎臟受累者約30%會進展至腎功能不全,需長期使用嗎替麥考酚酯等藥物維持。及時進行血管造影評估和器官功能監(jiān)測可顯著改善預后。
影響預后的關(guān)鍵因素包括:診斷時是否存在不可逆的血管狹窄、糖皮質(zhì)激素的初始治療劑量是否充足、是否規(guī)律隨訪調(diào)整用藥方案。約15%患者會發(fā)展為慢性復發(fā)性病程,需警惕皮膚壞死、指端壞疽等嚴重并發(fā)癥。
建議確診后每3個月復查炎癥指標血沉、C反應蛋白和血管影像學檢查。妊娠期患者需調(diào)整為他克莫司等妊娠B類藥物,避免使用致畸性免疫抑制劑。多數(shù)死亡病例與繼發(fā)感染或重要臟器衰竭相關(guān),早期識別高危因素可降低死亡率。